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1.
Bioorg Med Chem ; 21(22): 6920-8, 2013 Nov 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24103429

RESUMEN

This paper reports the synthesis of a series of evodiamine derivatives. We assayed the ability to inhibit cell growth on three human tumour cell lines (H460, MCF-7 and HepG2) and we evaluated the capacity to interfere with the catalytic activity of topoisomerase I both by the relaxation assay and the occurrence of the cleavable complex. Moreover, whose effect on sirtuins 1, 2 and 3 was investigated. Finally, molecular docking analyses were performed in an attempt to rationalize the biological results.


Asunto(s)
ADN-Topoisomerasas de Tipo I/química , Quinazolinas/química , Sirtuinas/antagonistas & inhibidores , Inhibidores de Topoisomerasa I/química , Alcaloides/química , Sitios de Unión , Carbolinas/química , Línea Celular Tumoral , Proliferación Celular/efectos de los fármacos , ADN-Topoisomerasas de Tipo I/metabolismo , Activación Enzimática/efectos de los fármacos , Células Hep G2 , Humanos , Células MCF-7 , Simulación del Acoplamiento Molecular , Estructura Terciaria de Proteína , Quinazolinas/síntesis química , Quinazolinas/farmacología , Sirtuinas/metabolismo , Inhibidores de Topoisomerasa I/síntesis química , Inhibidores de Topoisomerasa I/farmacología
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