Nefrectomia e interferon alfa como tratamiento del carcinoma renal metastasico / Nephrectomy and interferon alpha for treatment of metastatic renal carcinoma

Introduccion: El carcinoma renal metastasico (CRM) esta asociado con un mal pronostico. Recientes avances en la inmunoterapia han despertado el interes en su aplicacion para el carcinoma reanl, demostrando un aumento de la sobrevida cuando es administrada luego de la nefrectomia en pacientes portadores de CRM. Objetivos: Evaluar la eficacia y la toxicidad del interferon alpha (IFNa) en pacientes con CRM nefrectomizados previamente. Material y métodos: Se evaluo en forma retrospectiva la evolucion de doce pacientes consecutivos, con nefrectomia previa, a los cuales se les administro IFNa en forma trisemanal subcutanea. Los pacientes fueron atendidos en el "Hospital Carlos G. Durand" e iniciaron tratamiento entre julio de 2002 y julio de 2004. El seguimiento se realizo mediante evaluacion clinica y humoral mensual y estudios diagnosticos complementarios para valorar las respuestas. Resultados: Seis pacientes fueron sometidos a nefrectomia citorreductiva seguida de IFNa. Seis pacientes nefrectomizados inicialmente, recibieron IFNa ante la recaida. Los doce pacientes presentaron un performande status de 0-2 inicial. Nueve de ellos resultaron evaluables para respuesta. En el 77,7 por ciento (n7) no se observo progresion de la enfermedad. Las respuestas fueron: completa, 11,1 por ciento (n1), parcial, 22,2 por ciento (n2), enfermedad estable, 44,4 por ciento (n4) y progresion de la enfermedad 22,2 por ciento (n2). La toxicidad asociada con el INFa consistio en: cefaleas G2, nauseas G2, hipotermia G1 y artralgias G1 en todos los pacientes. Solo un paciente requirio internacion por presentar vomitos G3. En todos los casos la toxicidad fue reversible. Conclusion: La nefrectomia (inical o citorreductiva) seguida de la administracion de IFNa amplia la indicacion de la cirugia en pacientes portadores de CRM, y se vislumbra como una estrategia terapeutica factible, eficaz con una toxicidad bien tolerada y aceptable control de los sintomas

Nefrectomia e interferon alfa como tratamiento del carcinoma renal metastasico / Nephrectomy and interferon alpha for treatment of metastatic renal carcinoma

Introduccion: El carcinoma renal metastasico (CRM) esta asociado con un mal pronostico. Recientes avances en la inmunoterapia han despertado el interes en su aplicacion para el carcinoma reanl, demostrando un aumento de la sobrevida cuando es administrada luego de la nefrectomia en pacientes portadores de CRM. Objetivos: Evaluar la eficacia y la toxicidad del interferon alpha (IFNa) en pacientes con CRM nefrectomizados previamente. Material y métodos: Se evaluo en forma retrospectiva la evolucion de doce pacientes consecutivos, con nefrectomia previa, a los cuales se les administro IFNa en forma trisemanal subcutanea. Los pacientes fueron atendidos en el "Hospital Carlos G. Durand" e iniciaron tratamiento entre julio de 2002 y julio de 2004. El seguimiento se realizo mediante evaluacion clinica y humoral mensual y estudios diagnosticos complementarios para valorar las respuestas. Resultados: Seis pacientes fueron sometidos a nefrectomia citorreductiva seguida de IFNa. Seis pacientes nefrectomizados inicialmente, recibieron IFNa ante la recaida. Los doce pacientes presentaron un performande status de 0-2 inicial. Nueve de ellos resultaron evaluables para respuesta. En el 77,7 por ciento (n7) no se observo progresion de la enfermedad. Las respuestas fueron: completa, 11,1 por ciento (n1), parcial, 22,2 por ciento (n2), enfermedad estable, 44,4 por ciento (n4) y progresion de la enfermedad 22,2 por ciento (n2). La toxicidad asociada con el INFa consistio en: cefaleas G2, nauseas G2, hipotermia G1 y artralgias G1 en todos los pacientes. Solo un paciente requirio internacion por presentar vomitos G3. En todos los casos la toxicidad fue reversible. Conclusion: La nefrectomia (inical o citorreductiva) seguida de la administracion de IFNa amplia la indicacion de la cirugia en pacientes portadores de CRM, y se vislumbra como una estrategia terapeutica factible, eficaz con una toxicidad bien tolerada y aceptable control de los sintomas(AU)

Delayed progression of bone metastases with pamidronate therapy in breast cancer patients: a randomized, multicenter phase III trial.

A total of 295 patients with lytic bone metastases from breast cancer were randomized to receive chemotherapy or chemotherapy plus pamidronate (Aredia) 45 mg intravenously every 3 weeks. Primary endpoints were time to progressive bone disease (evaluated by blind extramural review), and improvement in pain (according to a 6-point self-assessment scale). Secondary endpoints included incidence of bone-related complications (pathological fractures, tumor-induced hypercalcemia, need for radiotherapy), sclerotic response of lytic lesions, WHO performance status, and analgesic score. Median time to bone progression was 249 days and 168 days in the pamidronate and control groups respectively (p = 0.02). Marked improvement in bone pain was observed in 44% of patients receiving pamidronate compared to 30% in controls (p = 0.025). With respect to secondary endpoints, pamidronate reduced the need for radiotherapy (66 times vs. 82 times in controls), and median time to radiotherapy was 697 days with pamidronate, 571 in the control arm. No severe adverse reactions or worsening of chemotherapy-induced toxicities were observed during 1598 pamidronate infusions. We conclude that intravenous pamidronate is well tolerated, significantly prolongs time to progressive bone disease, and significantly improves bone pain in patients with osteolytic metastases from breast cancer.

Neoadyuvancia en cáncer de pulmón a no pequeñas células / Neoadjuvance in non-small cell lung cancer

Se presentan 13 enfermos que recibieron neoadyuvancia como parte del tratamiento del CPNPC, excluído el tumor del vértice de pulmón. Siete correspondieron al E IIIa (5 por N2 con invasión extracapsular y 2 por T3) Y 6 AL IIIb (3 por N3 y 3 por T4). Recibieron radioterapia 2 enfermos, quimioterapia 6, y 5 la combinación de quimio y radioterapia. Dos casos presentaron progresión de enfermedad, 2 están aún en protocolo y 9 tuvieron respuesta favorable siendo operados, 7 se resecaron y a 2 se los consideró irresecables. Falleció un enfermo resecado al 6§ día con distres respiratorio. Se analizan las posibles causas de respuesta favorable. El índice de respuesta clínica fue 81.8 por ciento (9/11 casos), el índice de resección 77,77 por ciento (7/9) y el grado de esterilización histológica en los resecados 14,28 por ciento (1/7). Se concluye que un grupo significativo de pacientes con enfermedad locorregionalmente avanzada se pueden beneficiar con esta modalidad terapéutica, mejorando su calidad de vida. El aumento de la sobrevida aún no ha sido comprobado.

Neoadyuvancia en cáncer de pulmón a no pequeñas células / Neoadjuvance in non-small cell lung cancer

Se presentan 13 enfermos que recibieron neoadyuvancia como parte del tratamiento del CPNPC, excluído el tumor del vértice de pulmón. Siete correspondieron al E IIIa (5 por N2 con invasión extracapsular y 2 por T3) Y 6 AL IIIb (3 por N3 y 3 por T4). Recibieron radioterapia 2 enfermos, quimioterapia 6, y 5 la combinación de quimio y radioterapia. Dos casos presentaron progresión de enfermedad, 2 están aún en protocolo y 9 tuvieron respuesta favorable siendo operados, 7 se resecaron y a 2 se los consideró irresecables. Falleció un enfermo resecado al 6º día con distres respiratorio. Se analizan las posibles causas de respuesta favorable. El índice de respuesta clínica fue 81.8 por ciento (9/11 casos), el índice de resección 77,77 por ciento (7/9) y el grado de esterilización histológica en los resecados

Preliminary study of hormone determinations during aminoglutethimide therapy for advanced breast cancer.

The aim of this study is to report on Aminoglutethimide-induced hormonal modifications in advanced breast cancer. Estradiol (E2), Testosterone (T), Dehydroepiandrosterone sulphate (DHEA(s] and Aldosterone (A) were determined before, and once every two weeks during treatment with Aminoglutethimide plus Hydrocortisone in 13 menopausal women with advanced breast cancer. The patients were selected either for their E2 and P4-receptor-positive in the original tumor or in metastases or by presenting objective clinical improvement to prior endocrine treatment. On the basis of the response to treatment the patients may be classified in two groups: 1) responders (n = 7) and 2) non-responders. No significant modifications of T concentrations were obtained in group 1 until after the first 8 months of treatment. One spontaneous menopausal patient with a T basal value of 0.80 ng/ml was evaluated during 12 months of treatment. From month 8, T diminished to values below 0.30 ng/ml, indicating a direct action of Aminoglutethimide, hydrocortisone or both drugs on ovarian steroidogenesis. The results obtained from the remaining hormonal parameters, evaluated in all the cases beginning from the second week of treatment, remained unchanged throughout the entire period of study. They were as follows: 1) E2 diminished with respect to basal values between 36 and 60%, thus confirming Aminoglutethimide inhibitory effect upon peripheral aromatization; 2) DHEA(s) diminished between 80 and 90%, indicating an adrenal inhibition due to the combined effect of both drugs, and 3) Aldosterone diminished to values between 80 and 110 pg/ml, these values being within the normal lower range.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

[Clinical and dermatological aspects of advanced breast cancer. Its relation with therapy and prognosis]. / Aspectos clínicos y dermatológicos en el cáncer de mama avanzado. Su relación con la terapéutica y el pronóstico.

Seventy patients with locally progressive and/or recurrent mammary cancer or with metastatic lesions located on the area of the surgical procedure were evaluated. Several clinical parameters related to the natural history of the disease were outlined. Some of them kept a close link with the therapeutical results. A dermatological classification of the local recurrencies was made based on the clinical aspects. The improvement of the local recurrencies was classified as total or partial according to the response to the treatment. The association of chemotherapy, anabolic drugs and corticosteroids was the uniform treatment for all the cutaneous lesions. Some of these patients achieve a good therapeutical result. These were the patients with a free interval of more than two years and those with bilateral cancer who have had surgical excision. The other group formed by patients where adrenalectomy was performed or with local recurrencies before the two years period has developed a shorter survival time than the first group. The combined of chemotherapy and hormone treatment is useful in dealing with local recurrent or metastatic skin lesions of mammary cancer.