Cirugía micrográfica de Mohs del canto interno del ojo. Estudio de casos y controles / Mohs' micrographic surgery of the medial canthus of the eye. A case-control study

Introducción: los carcinomas basocelulares (CB) localizados en zonas periorificiales y de fusión embrionaria se consideran de alto riesgo. Hemos observado que de estas localizaciones, el canto interno del ojo parece tener unas características que dan lugar a un manejo especialmente complicado de los CB. Material y métodos: se seleccionaron como casos 35 carcinomas basocelulares del canto interno del ojo (CBCIO) correspondientes a 30 pacientes y como controles 34 carcinomas basocelulares de la frente, mejillas y sien (CBOL) de 31 pacientes, todos ellos intervenidos con cirugía micrográfica de Mohs. Se evaluaron mediante estudio uni y multivariado las diferencias existentes en los siguientes datos: a) clínicos del paciente: edad y sexo; b) clínicos del tumor: tratamientos previos, tamaño tumoral, tiempo de evolución; c) histología del tumor: tipo, ulceración, estructuras infiltradas; d) cirugía: número de estadios, márgenes extirpados, defecto resultante y características de la reconstrucción, y e) seguimiento: existencia o no de recidiva. Resultados: los CBCIO tenían un menor tamaño tumoral, pero con infiltración más profunda, precisaban de un mayor número de estadios y de reconstrucciones más complejas durante el procedimiento quirúrgico y recurrieron con más frecuencia que los CBOL. Estas diferencias alcanzaron significación estadística. Conclusiones: los carcinomas basocelulares del canto interno del ojo merecen una especial consideración en cuanto a su tratamiento y se debería considerar la cirugía de Mohs como el tratamiento de elección, incluso para los casos aparentemente benignos (AU)

Valoración del tratamiento de los hemangiomas infantiles ulcerados / Evaluation of the treatment of ulcerated infantile hemangiomas

La complicación más frecuente de los hemangiomas infantiles es la ulceración; aparece en un 5%-10% de los casos, se suele acompañar de dolor, en ocasiones muy intenso, y conlleva un riesgo secundario de infección, hemorragia y cicatrices. El tratamiento clásico ha consistido en medidas locales, antibióticos tópicos u orales y corticosteroides intralesionales o sistémicos. Más recientemente se ha introducido el tratamiento con láser de colorante pulsado. Hemos tratado a nueve niños con hemangiomas infantiles ulcerados, todos ellos recibieron inicialmente tratamiento convencional y cuatro recibieron además tratamiento con láser de colorante pulsado (595 nm, 1.500 µseg) tras no observarse mejoría al cabo de 4-6 semanas. Las ulceraciones de los hemangiomas que reepitelizaron tras ser tratados de forma convencional eran más superficiales y de menor tamaño que los que necesitaron ser tratados con láser; la duración media de su reepitelización fue de 6 semanas. De los cuatro hemangiomas ulcerados tratados con láser, tres reepitelizaron tras una sesión y el restante requirió tres sesiones. Se observó una mejoría del dolor en todos los casos en la primera semana tras el tratamiento. El láser de colorante pulsado es un tratamiento a considerar en los hemangiomas infantiles ulcerados, sobre todo cuando no se observe mejoría tras tratamiento convencional durante 2 semanas. (AU)

Dermatosis pustulosa subcórnea con anticuerpos IgA antidesmocolina / Subcorneal pustular dermatosis with IgA antibodies targeting desmocollin

Describimos el caso de una paciente de 74 años con lesiones características de dermatosis pustulosa subcórnea (DPS) o enfermedad de Sneddon-Wilkinson. La inmunofluorescencia indirecta demostró la existencia de anticuerpos IgA que se depositaban a nivel intercelular en las capas altas de la epidermis, y demostramos que el antígeno reconocido por estos anticuerpos era la desmocolina 1 (proteína constituyente de la porción extracelular de los desmosomas). En los últimos años se ha definido una nueva variedad de pénfigo, el pénfigo IgA, que se presenta bajo dos formas diferentes: la DPS y la dermatosis neutrofílica intraepidérmica. Comentamos el diagnóstico diferencial clínico e histológico de nuestro caso, con especial referencia a la diferenciación entre la DPS y la psoriasis pustulosa (AU)

La proteína S-100 como marcador tumoral en pacientes con melanoma cutáneo / S-100 protein as a tumoral marker in cutaneous melanoma patients

La proteína S100 se ha utilizado como marcador tumoral en pacientes diagnosticados de melanoma en los últimos años. Los objetivos de este estudio han sido analizar el significado de la proteína S100 en el momento del diagnóstico y evaluar su uso durante el seguimiento posterior de los pacientes. Se incluyeron 156 pacientes diagnosticados de melanoma, 58 pacientes en estadio I, 62 en estadio II, 22 en estadio III, nueve en estadio IV y en cinco pacientes en estadio I/II (18 no tratados y 138 tratados previamente). Los niveles séricos se determinaron con un ensayo inmunorradiométrico. El valor de corte fue de 0,2 µg/l. En los 18 pacientes no tratados la determinación media sérica de S100 antes del tratamiento fue de 0,235 µg/l. Estos valores fueron significativamente mayores en los pacientes con melanoma nodular y los valores medios de los estadios III y IV fueron mayores que los estadios I y II. De los 79 pacientes con dos o más determinaciones durante el seguimiento clínico se ha obtenido una sensibilidad de la proteína S100 para la detección de la progresión de la enfermedad o de la recidiva del 83,3% y una especificidad del 89,5%. Concluimos que la S100 no es eficaz para diagnosticar melanomas en estadios precoces, pero que es útil como marcador tumoral en los casos de enfermedad metastásica y en la monitorización de las respuestas a los tratamientos, y podría ser útil durante el seguimiento de los pacientes para ampliar estudios complementarios en el caso de que se positivizara (AU)