RESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico por imagen , Neoplasias Esofágicas/diagnóstico por imagen , Fluorodesoxiglucosa F18 , Neoplasias Primarias Múltiples/diagnóstico por imagen , Neoplasias Palatinas/diagnóstico por imagen , Tomografía Computarizada por Tomografía de Emisión de Positrones , Radiofármacos , Úvula , Tomografía Computarizada por Tomografía de Emisión de Positrones/métodosRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Femenino , Persona de Mediana Edad , Humanos , Sarcoidosis/complicaciones , Hepatitis C/complicaciones , Radiografía Torácica , Electromiografía , Tomografía Computarizada de Emisión , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Enfermedad Celíaca/patología , Biopsia , Técnicas de Preparación Histocitológica , Mucosa Intestinal/patologíaRESUMEN
Dos hermanas (14 y 18 años) estudiadas por hipercortisolismo en nuestro servicio en el último año presentaron datos analíticos y bioquímicos de síndrome de Cushing independiente del ACTH, aun cuando los estudios de localización realizados no pudieron poner de manifiesto un agrandamiento uni o bilateral de las glándulas adrenales. En sus antecedentes figuraba una tía materna con hallazgos "similares". La clínica de hipercortisolismo sólo fue evidente en la mayor de las hermanas, mientras que la hiperfunción adrenal fue demostrada tras un estudio de secreción espontánea en 24 h en la más pequeña. Fueron remitidas a cirugía siendo practicada en ambas una adrenalectomía bilateral. El estudio anatomopatológico reveló la presencia de múltiples nódulos entre 1 y 3 mm, de coloración oscura y atrofia perinodular confirmando la existencia de displasia micronodular pigmentaria. No se objetivaron datos de presencia de síndrome de Carney en ellas. Presentamos la clínica, los hallazgos analíticos e histológicos de nuestras pacientes afectadas de esta inusual enfermedad y una revisión de la bibliografía científica (AU)
