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AJNR Am J Neuroradiol ; 28(7): 1369-70, 2007 Aug.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17698542

RESUMEN

Mutations of the PROP-1 gene are the most frequent genetic defect in patients with combined pituitary hormone insufficiency. We present the cases of 2 siblings with PROP-1 mutations whom we observed longitudinally. Their initial pituitary MR imaging examinations showed identical findings: an enlarged adenohypophysis, with striking hypointensity on T2-weighted images and slight hyperintensity on T1-weighted images. In one of the children, the follow-up MR imaging obtained 3 years after hormonal replacement revealed a decrease in the size of the anterior pituitary lobe.


Asunto(s)
Proteínas de Homeodominio/genética , Hipopituitarismo/diagnóstico , Hipopituitarismo/genética , Imagen por Resonancia Magnética/métodos , Hipófisis/patología , Niño , Femenino , Predisposición Genética a la Enfermedad/genética , Humanos , Masculino , Mutación , Hipófisis/metabolismo , Hermanos
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