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Gamme d'année
1.
Urologiia ; (5): 119-123, 2019 Dec.
Article de Russe | MEDLINE | ID: mdl-31808645

RÉSUMÉ

A clinical observation of the distal segmental thrombosis of the left corpus cavernosum is presented in the article. Efficient treatment was based on the results of contrast MRI, and timely application of long-term doses of antithrombotic drugs was done. It is allowed to avoid short-term formation of such a complication as cavernous fibrosis.


Sujet(s)
Fibrinolytiques/usage thérapeutique , Pénis/imagerie diagnostique , Priapisme , Thrombose/traitement médicamenteux , Humains , Imagerie par résonance magnétique , Mâle , Pénis/vascularisation , Priapisme/étiologie , Thrombose/imagerie diagnostique , Résultat thérapeutique
2.
Vopr Virusol ; 59(1): 34-8, 2014.
Article de Russe | MEDLINE | ID: mdl-25065144

RÉSUMÉ

For the purpose of finding effective inhibitors of virus adsorption the series of inositol-containing phospholipid dimer analogues were previously synthesized. In the present work, the antiretroviral activity of these compounds against HIV-1 was demonstrated on the model of cells infected with the virus. The highest effect was found in the case of dimer poliol 5, EC50 (50%-effective concentration) was 3.9 microg/ml. The development of new polyanionic compounds, which can interfere with early steps of the virus life cycle, is a promising addition to the antiretroviral therapy based on the virus enzyme inhibitors.


Sujet(s)
Agents antiVIH/pharmacologie , Infections à VIH/traitement médicamenteux , VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1)/métabolisme , Inositol/pharmacologie , Phospholipides/pharmacologie , Agents antiVIH/composition chimique , Lignée cellulaire , Humains , Inositol/composition chimique , Phospholipides/composition chimique
3.
Bioorg Khim ; 37(5): 592-608, 2011.
Article de Russe | MEDLINE | ID: mdl-22332354

RÉSUMÉ

Viral adsorption inhibitors represent new generation of antiviral drugs, which can be applied for the treatment of HIV infection. Given review presents the different classes of HIV entry inhibitors grouped by the processes they are targeted: the binding of viral glycoprotein gp120 with cellular receptor CD4, the following interaction of gp120 with the chemokine receptors CCR5 or CXCR4, the formation of six-helix bundle gp41 needed for the viral and cellular membrane fusion.


Sujet(s)
Protéine d'enveloppe gp120 du VIH/composition chimique , Protéine d'enveloppe gp41 du VIH/composition chimique , Inhibiteurs de fusion du VIH/composition chimique , Infections à VIH/traitement médicamenteux , VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1)/composition chimique , Polymères/composition chimique , Récepteurs aux chimiokines/composition chimique , Dendrimères/composition chimique , Dendrimères/usage thérapeutique , Protéine d'enveloppe gp120 du VIH/antagonistes et inhibiteurs , Protéine d'enveloppe gp41 du VIH/antagonistes et inhibiteurs , Inhibiteurs de fusion du VIH/usage thérapeutique , Humains , Polyélectrolytes , Polymères/usage thérapeutique , Polyosides/composition chimique , Polyosides/usage thérapeutique , Récepteurs aux chimiokines/antagonistes et inhibiteurs , Récepteurs aux chimiokines/usage thérapeutique
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