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Eksp Klin Farmakol ; 71(6): 20-2, 2008.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-19140510

RESUMO

The results of in vitro experiments showed that hexestrol, a synthetic analog of estrogen hormones, at high concentrations inhibited the contractile response of isolated preparations of pregnant human uterus induced by ATP. It is suggested that estrogen hormones can interact with P2 receptors in human uterus during pregnancy.


Assuntos
Trifosfato de Adenosina/farmacologia , Estrogênios não Esteroides/farmacologia , Hexestrol/farmacologia , Miométrio/efeitos dos fármacos , Receptores Purinérgicos P2 , Contração Uterina/efeitos dos fármacos , Feminino , Humanos , Técnicas In Vitro , Miométrio/metabolismo , Miométrio/fisiologia , Gravidez , Agonistas do Receptor Purinérgico P2 , Receptores Purinérgicos P2/metabolismo
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