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1.
An Esp Pediatr ; 17(2): 112-8, 1982 Aug.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-7149477

RESUMO

A neonatal case of familial erythrophagocytic lymphohistiocytosis is presented. Evolution was rapidly fatal under a course in which fever, hepatosplenomegaly, pancytopenia, severe coagulation alteration and jaundice were especially significant. Pathology findings after nine days of life, were all conclusive. Diagnostic difficulties of this uncommon entity in its' congenital form only once previously reported, are emphasized.


Assuntos
Doenças Linfáticas/genética , Autofagia , Medula Óssea/patologia , Eritrócitos , Feminino , Hemorragia/etiologia , Hepatomegalia/etiologia , Humanos , Recém-Nascido , Icterícia Neonatal/etiologia , Linfonodos/patologia , Doenças Linfáticas/congênito , Doenças Linfáticas/patologia , Esplenomegalia/etiologia
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