Quantum Correlations beyond Entanglement and Discord.

Dissimilar notions of quantum correlations have been established, each being motivated through particular applications in quantum information science and each competing for being recognized as the most relevant measure of quantumness. In this contribution, we experimentally realize a form of quantum correlation that exists even in the absence of entanglement and discord. We certify the presence of such quantum correlations via negativities in the regularized two-mode Glauber-Sudarshan function. Our data show compatibility with an incoherent mixture of orthonormal photon-number states, ruling out quantum coherence and other kinds of quantum resources. By construction, the quantumness of our state is robust against dephasing, thus requiring fewer experimental resources to ensure stability. In addition, we theoretically show how multimode entanglement can be activated based on the generated, nonentangled state. Therefore, we implement a robust kind of nonclassical photon-photon correlated state with useful applications in quantum information processing.

Efectividad analgésica de clonidina vs. morfina como coadyuvantes de la anestesia espinal con bupivacaína hiperbárica en pacientes sometidas a cesárea / Effectiveness of clonidine vs. morphine as coadjuvants to spinal anesthesia with hyperbaric bupivacaine in cesarean patients

Introducción: Los principales adyuvantes de la bupivacaína son los opioides y la clonidina; el primer opioide usado por vía epidural fue la morfina, que desde 1979 se ha demostrado el beneficio de su uso tanto por vía intratecal como extradural, para el manejo de dolor crónico y postoperatorio. Objetivo: Determinar la efectividad analgésica de clonidina vs. morfina como coadyuvantes de la anestesia espinal con bupivacaína hiperbárica en pacientes sometidas a cesárea. Método: Ensayo clínico correlacional cuasi experimental de campo. 60 pacientes con embarazo a término y feto único programadas para cesárea, con anestesia espinal, distribuidas en dos grupos. Grupo BC (n = 30): bupivacaína hiperbárica 10 mg más clonidina 75 µg; grupo BM (n = 30): bupivacaína hiperbárica 10 mg más morfina 100 µg. Resultados: Se evidencian diferencias estadísticamente significativas, p = 0,02, entre el tiempo de 14,5 ± 2,1 horas desde la administración de la anestesia hasta la solicitud de la primera dosis de analgesia adicional en el grupo morfina vs. clonidina con 8,18 ± 2,91 horas. El dolor en el momento de la solicitud de analgesia fue superior para clonidina con 6,4 ± 1,0 puntos de EVA con relación a la morfina con 0,93 ± 2,4 puntos, p = 0,001. Los valores de EVA también fueron significativamente mayores para clonidina con relación a la morfina a las 6, 12 y 18 horas. No se presentaron cambios hemodinámicos ni respiratorios significativos en ninguno de los dos grupos. Para la morfina el efecto adverso más frecuente fue prurito en 66,7 % de las pacientes. El nivel de sedación fue el mismo para clonidina y morfina en la totalidad de las pacientes. Conclusiones: Adicionar 100 μg de morfina a la bupivacaína hiperbárica en anestesia espinal, prolonga y mejora significativamente el tiempo y la calidad analgésica en el periodo postquirúrgico en mayor grado que 75 μg de clonidina. El efecto secundario más frecuente es el prurito

Introduction: The main adjuvants of bupivacaine are opioids and clonidine; the first opioid used by the epidural route was morphine, which since 1979 has demonstrated benefit of its intrathecal and extradural use, for the management of chronic and postoperative pain. Objective: Determine the analgesic effectiveness of morphine vs. clonidine added to spinal anesthesia with hyperbaric bupivacaine in patients undergoing cesarean section. Method: A quasi-experimental correlational clinical trial. 60 parturients, carrying a singleton fetus at term, scheduled to undergo cesarean section under spinal anesthesia were randomized in one of the two groups. Group BC (n = 30) received 10 mg hyperbaric bupivacaine and 75 μg clonidine; Group BM (n = 30) 10 mg hyperbaric bupivacaine and 100 μg morphine. Results: Statistically significant difference, p = 0.02, were found between the time of 14.5 ± 2.1 hours since the administration of anesthesia to the application of the first dose of additional analgesia in morphine group vs. clonidine group 8.18 ± 2.91 hours. Pain at the time of the application of postoperative analgesia was superior in clonidine group with 6.4 ± 1.0 points in AVE vs. morphine with 0.93 ± 2.4 points. p = 0.001. AVE values were also significantly higher for clonidine in relation to morphine at 6, 12 and 18 hours. No significant hemodynamic and respiratory changes occurred in either group. For morphine the most frequent side effect was itching in 66.7 % of patients. The level of sedation was the same for clonidine and morphine in all the patients. Conclusions: Add 100 μg of morphine to hyperbaric bupivacaine for spinal anesthesia prolongs the time and significantly improves quality of the postoperative analgesic period greater than 75 μg of clonidine. The most common side effect is itching

Conditional Hybrid Nonclassicality.

We derive and implement a general method to characterize the nonclassicality in compound discrete- and continuous-variable systems. For this purpose, we introduce the operational notion of conditional hybrid nonclassicality which relates to the ability to produce a nonclassical continuous-variable state by projecting onto a general superposition of discrete-variable subsystem. We discuss the importance of this form of quantumness in connection with interfaces for quantum communication. To verify the conditional hybrid nonclassicality, a matrix version of a nonclassicality quasiprobability is derived and its sampling approach is formulated. We experimentally generate an entangled, hybrid Schrödinger cat state, using a coherent photon-addition process acting on two temporal modes, and we directly sample its nonclassicality quasiprobability matrix. The introduced conditional quantum effects are certified with high statistical significance.

Estudio de cepas nativas amilolíticas / Study of amilolytic native microbial stocks

En el presente trabajo se realiza el estudio de cepas microbianas aisladas de diferentes nichos ecológicos, productoras de las enzimas amilolíticas, así: procesado de maíz, de papa y de yuca. Los criterios utilizados para el aislamiento de las cepas amilolíticas, son el crecimiento sobre los medios modificados con almidón y la positividad frente al Test de Lugol. Los medios empleados fueron CZAPEK, PCA y MRS modificados. Las cepas obtenidas son debidamente purificadas, crío conservadas e identificadas bioquímicamente, obteniendo un total de 103 cepas nativas. De éste total de cepas, se seleccionan debido a la similitud fisiológica entre microorganismos aislados, 9 cepas. Estas últimas son identificadas bioquímicamente y se obtienen los géneros Bacillus sp ,Clostridium sp y Kurthia sp. Las enzimas amilolíticas obtenidas a partir de las cepas nativas presentan pesos moleculares que oscilan entre 30 y 150 kDa aproximadamente

Oncocitoma renal: Presentación de un caso y revisión de la literatura: Una visión clínico-patológica / Renal on oncocitoma. Preserntation of acse and revision of literature. A clinical - pathological vision

Se presenta un caso de oncocitoma renal desde el punto de vista clínico y anatomopatológico, haciendo énfasis en las características clínicas e histológicas concernientes a diferenciación celular, comportamiento clínico, pronóstico y tratamiento. Los oncocitomas en general son neoplasias raras que suelen presentarse en diferentes órganos como lesiones benignas y/o malignas; sin embargo en el riñón se siguen considerando de naturaleza benigna a pesar de la dificultad en la diferenciación histopatológica con el carcinoma de células renales. Afortunadamente en la actualidad se cuenta con estrategias clínicas y ayudas diagnósticas refinadas que permiten caracterizar la histología de estas neoplasias lo cual permite garantizar un buen pronóstico para el paciente