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Rev. Soc. Boliv. Pediatr
; 46(1): 29-32, 2007. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-499134
RESUMO
La sirenomelia es una malformación congénita extremadamente rara que se caracteriza por la fusión de ambos miembros inferiores en diversos grados y se presenta un caso por cada 60,000 recién nacidos. Las primeras descripciones médicas y científicas de esta malformación datan desde el renacimiento por autores como Rochéus (1542), Palfun (1553), y Ambroise Paré (1573).