RESUMO
Se efectúa una revisión del ensayo de disoluciónde formas farmacéuticas sólidas y suaplicación como control de calidad en la industriafarmacéutica. Se revisan los aspectos técnicosdel ensayo de disolución: condiciones enque debe llevarse a cabo (condiciones sink),equipos utilizados, aspectos analíticos y fundamentoteórico. Finalmente, se comentan losfactores que influyen en la velocidad de disolucióndel fármaco cuando se efectúa el ensayode disolución de la forma farmacéutica
The present work performs a revision of thedissolution test for solid pharmaceutical formsand its application like quality control in thepharmaceutical industry. The technical aspectsof the dissolution test are reviewed: conditionsin which it must be carried out (sink conditions),used equipment, analytical aspects andtheoretical foundation. Finally, the factors commentthat influence in the speed of dissolutionof the drug when the dissolution test of thepharmaceutical form takes place
