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Bioorg Med Chem Lett ; 25(15): 3034-8, 2015 Aug 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26048791

RESUMO

The design and optimization of a novel trans-1,4-dioxycyclohexane GPR119 agonist series is described. A lead compound 21 was found to be a potent and efficacious GPR119 agonist across species, and possessed overall favorable pharmaceutical properties. Compound 21 demonstrated robust acute and chronic regulatory effects on glycemic parameters in the diabetic or non-diabetic rodent models.


Assuntos
Cicloexanos/química , Cicloexanos/uso terapêutico , Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico , Hipoglicemiantes/química , Hipoglicemiantes/uso terapêutico , Receptores Acoplados a Proteínas G/agonistas , Administração Oral , Animais , Glicemia/análise , Cicloexanos/administração & dosagem , Cicloexanos/farmacocinética , Diabetes Mellitus Tipo 2/sangue , Diabetes Mellitus Tipo 2/metabolismo , Humanos , Hipoglicemiantes/administração & dosagem , Hipoglicemiantes/farmacocinética , Masculino , Camundongos , Ratos Sprague-Dawley , Ratos Zucker , Receptores Acoplados a Proteínas G/metabolismo , Relação Estrutura-Atividade
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