1.
Neurology
; 94(8): 364-367, 2020 02 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32033986
Assuntos
Alopecia/diagnóstico , Arritmias Cardíacas/diagnóstico , Doenças dos Gânglios da Base/diagnóstico , Diabetes Mellitus/diagnóstico , Progressão da Doença , Transtornos Neurológicos da Marcha/diagnóstico , Hipogonadismo/diagnóstico , Deficiência Intelectual/diagnóstico , Alopecia/complicações , Alopecia/genética , Arritmias Cardíacas/complicações , Arritmias Cardíacas/genética , Doenças dos Gânglios da Base/complicações , Doenças dos Gânglios da Base/genética , Criança , Tomada de Decisão Clínica , Consanguinidade , Diabetes Mellitus/genética , Feminino , Transtornos Neurológicos da Marcha/etiologia , Humanos , Hipogonadismo/complicações , Hipogonadismo/genética , Deficiência Intelectual/complicações , Deficiência Intelectual/genética , Linhagem
2.
Neurology
; 93(8): e823-e826, 2019 08 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-31427497