Epiteliomas basocelulares de la axila / Axillary basal cell epithelioma

Se presentan tres pacientes portadores de epiteliomas basocelulares de axila; histológicamente se caracterizan por seu uno cordonado multifocal, y los otros dos presentaban diferenciación glandular, uno sebácea y el otro sudoríparo. Motiva esta comunicación, lo infrecuente de la localización axilar

Epiteliomas basocelulares de la axila / Axillary basal cell epithelioma

Se presentan tres pacientes portadores de epiteliomas basocelulares de axila; histológicamente se caracterizan por seu uno cordonado multifocal, y los otros dos presentaban diferenciación glandular, uno sebácea y el otro sudoríparo. Motiva esta comunicación, lo infrecuente de la localización axilar (AU)

Amiloidosis cutaneas: manifestaciones clinicas diversas / Cutaneous amyloidosis: diverse clinical manifestations

Se comunican 6 pacientes com amiloidosis cutáneas localizadas diversas: formas macular pigmentada, vitiligoide, liquen amiloide, 2 formas nódulotumorales y una variedad secundaria ( a una actinodermatosis). Se comentan cada uno de estos tipos clinicos, así como el mecanismo patogénico de ellos. Se destaca el caso N§3, que se asociaba a esclerodermia y cirrosis biliar primaria, y el caso N§5, que se osificó y se asociaba a una artritis reumatoide. En ningún caso se pudo demostrar afectación sistémica. Todos los pacientes eran mujeres

Amiloidosis cutaneas: manifestaciones clinicas diversas / Cutaneous amyloidosis: diverse clinical manifestations

Se comunican 6 pacientes com amiloidosis cutáneas localizadas diversas: formas macular pigmentada, vitiligoide, liquen amiloide, 2 formas nódulotumorales y una variedad secundaria ( a una actinodermatosis). Se comentan cada uno de estos tipos clinicos, así como el mecanismo patogénico de ellos. Se destaca el caso Nº3, que se asociaba a esclerodermia y cirrosis biliar primaria, y el caso Nº5, que se osificó y se asociaba a una artritis reumatoide. En ningún caso se pudo demostrar afectación sistémica. Todos los pacientes eran mujeres (AU)

Nevo comedonico: a propósito de seis casos (dos familiares) / News comedonicus: apropos of 6 cases (2 familial)

Se presentan 6 casos de nevo comedónico: 4 en varones y 2 en mujeres cuyas edades oscilan entre los 9 y 17 años. Se localizan: 4 en la cara, 1 en axila y 1 en tórax en forma bilateral. Todos se presentaron desde el nacimiento y los casos Nro. 5 son hermanos. Los estudios histológicos confirmaron el diagnóstico. Se aprovecha la oportunidad para hacer una revisión del tema y actualizar el concepto de que el nevo comedónico puede comportarse como un marcador de anomalías internas asociadas

Nevo comedonico: a propósito de seis casos (dos familiares) / News comedonicus: apropos of 6 cases (2 familial)

Se presentan 6 casos de nevo comedónico: 4 en varones y 2 en mujeres cuyas edades oscilan entre los 9 y 17 años. Se localizan: 4 en la cara, 1 en axila y 1 en tórax en forma bilateral. Todos se presentaron desde el nacimiento y los casos Nro. 5 son hermanos. Los estudios histológicos confirmaron el diagnóstico. Se aprovecha la oportunidad para hacer una revisión del tema y actualizar el concepto de que el nevo comedónico puede comportarse como un marcador de anomalías internas asociadas (AU)

Micosis fungoide: analisis casuistico; aspectos particulares / Mycosis fungoides: casuistic analysis: particular aspects

Se presentan ocho casos de Micosis Fungoide (MF): cinco de ellos con evolución según la forma clásica de Alibert-Bazin, dos con la forma clínica tumoral "d'emblée" de Vidal Brocq, y uno con Reticulosis Pagetoide. Se detallan algunos clínicos particulares y los resultados obtenidos con diferentes modalidades terapéuticas, realizando una revisión bibliográfica del tema

Parapsoriasis en la infancia / Parapsoriasis in the infancy

Se presenta 8 pacientes con pitiriasis liquenoide de la infancia, correspondiendo 3 de ellos a la forma clásica, uno asociando pitiriasis liquenoide aguda de mucha-Habermann y forma clásica, otro asociando pitiriasis liquenoide aguda, forma clásica y forma leucodérmica, dos leucodérmica de la infancia y el restante asociando las variedades leucodérmica y purpúrica

Micosis fungoide: analisis casuistico; aspectos particulares / Mycosis fungoides: casuistic analysis: particular aspects

Se presentan ocho casos de Micosis Fungoide (MF): cinco de ellos con evolución según la forma clásica de Alibert-Bazin, dos con la forma clínica tumoral "demblée" de Vidal Brocq, y uno con Reticulosis Pagetoide. Se detallan algunos clínicos particulares y los resultados obtenidos con diferentes modalidades terapéuticas, realizando una revisión bibliográfica del tema (AU)

Parapsoriasis en la infancia / Parapsoriasis in the infancy

Se presenta 8 pacientes con pitiriasis liquenoide de la infancia, correspondiendo 3 de ellos a la forma clásica, uno asociando pitiriasis liquenoide aguda de mucha-Habermann y forma clásica, otro asociando pitiriasis liquenoide aguda, forma clásica y forma leucodérmica, dos leucodérmica de la infancia y el restante asociando las variedades leucodérmica y purpúrica (AU)

La púrpura necrótica en placas con bordes ramificados: manifestación dermatológica del sindrome de coagulación intravascular diseminada / Purpura necrotica in plaques with branches borders: dermatologie sign of intravascular coagulation syndrome

Se presentan siete casos de síndrome de coagulación intravascular diseminada (C.I.D.). Se destaca el trípode diagnóstico: clínica (especialmente las lesiones purpúricas), histopatología (trombos sin inflamación) y laboratorio hematológico (prolongación del tiempo de protrombina, plaquetopenia e hipofibrinogenemia), que no siempre está completo, por lo que el reconocimiento de las lesiones cutáneas resulta fundamental. Entre ellas, se considera patognomónica la púrpura necrótica en placas con bordes ramificados

Angiomatosis neonatal difusa, tipo benigno: presentación de tres casos / Diffuse neonatal angiomatosis, benign type: report of 3 cases

Se presentan tres pacientes de sexo femenino con hemangiomatosis difusa del recién nacido de tipo benigno. Se diferencia esta variante, sin repercusión visceral o sistémica, de los casos multisistémicos. El seguimiento de los pacientes durante 4 a 5 años permitió comprobar la involución de las lesiones sin necesidad de instituir ninguna terapéutica

La púrpura necrótica en placas con bordes ramificados: manifestación dermatológica del sindrome de coagulación intravascular diseminada / Purpura necrotica in plaques with branches borders: dermatologie sign of intravascular coagulation syndrome

Se presentan siete casos de síndrome de coagulación intravascular diseminada (C.I.D.). Se destaca el trípode diagnóstico: clínica (especialmente las lesiones purpúricas), histopatología (trombos sin inflamación) y laboratorio hematológico (prolongación del tiempo de protrombina, plaquetopenia e hipofibrinogenemia), que no siempre está completo, por lo que el reconocimiento de las lesiones cutáneas resulta fundamental. Entre ellas, se considera patognomónica la púrpura necrótica en placas con bordes ramificados (AU)

Angiomatosis neonatal difusa, tipo benigno: presentación de tres casos / Diffuse neonatal angiomatosis, benign type: report of 3 cases

Se presentan tres pacientes de sexo femenino con hemangiomatosis difusa del recién nacido de tipo benigno. Se diferencia esta variante, sin repercusión visceral o sistémica, de los casos multisistémicos. El seguimiento de los pacientes durante 4 a 5 años permitió comprobar la involución de las lesiones sin necesidad de instituir ninguna terapéutica (AU)

Dermatomiositis, líquen escleroatrófico y cáncer de mama / Dermatomyositis, lichen scherosus and atrophicus and breast neoplasm

Se presentan dos pacientes, de 41 y 54 años de edad, con dermatomiositis y cáncer de mama, en estadíos III y IV, respectivamente. La primera de ellas tenía en el dorso una placa de líquen escleroatrófico. La segunda desarrolló durante su internación y en forma aguda, un líquen escleoratrófico prácticamente eritrodérmico (forma extensiva de Csillag), con brotes ampollares. Se considera excepcional esta asociación de dos calagenosis con cáncer

Dermatomiositis, líquen escleroatrófico y cáncer de mama / Dermatomyositis, lichen scherosus and atrophicus and breast neoplasm

Se presentan dos pacientes, de 41 y 54 años de edad, con dermatomiositis y cáncer de mama, en estadíos III y IV, respectivamente. La primera de ellas tenía en el dorso una placa de líquen escleroatrófico. La segunda desarrolló durante su internación y en forma aguda, un líquen escleoratrófico prácticamente eritrodérmico (forma extensiva de Csillag), con brotes ampollares. Se considera excepcional esta asociación de dos calagenosis con cáncer (AU)

Estucoqueratosis: a propósito de 7 casos / Stuccokeratosis: report of 7 cases

Se presentan 7 pacientes portadores de estucoqueratosis. Se recuerda la clínica, la histopatología y los diagnósticos diferenciales de esta dermatosis. Remarcamos que esta entidad es más frecuente que lo que indican las escasas publicaciones

Estucoqueratosis: a propósito de 7 casos / Stuccokeratosis: report of 7 cases

Se presentan 7 pacientes portadores de estucoqueratosis. Se recuerda la clínica, la histopatología y los diagnósticos diferenciales de esta dermatosis. Remarcamos que esta entidad es más frecuente que lo que indican las escasas publicaciones (AU)

Dermatofibrosarcoma protuberans: a propósito de 5 casos / Dermatofibrosarcoma protuberans: apropos of 5 cases

Se presentan 5 casos de Dermatofibrosarcoma Protuberans, 3 en hombres y 2 en mujeres, ubicados: 2 en el tronco, 2 en cabeza y cuello y 1 en pliegue inguinal. Se describen sus aspectos clínicos, histopatológicos, terapéutica y se remarca su evalución posterior que oscila entre 7 meses y 5 años. Se aprovecha la oportunidad para realizar una revisión bibliográfica del tema y considerar los aspectos clínicos, histopatológicos, de microscopía electrónica, diagnósticos diferenciales, tratamiento y evolución del tumor

Hipomelanosis de Ito / Ito's hypomelanosis

Se presentan dos niños con características clínicas e histológicas compatibles con Hipomelanosis de Ito. El primero un varón de 4 años de edad con afectación solamente cutánea, el segundo una niña de 13 años, que asocia a las típicas lesiones dermatológicas, otras de índole general como: retardo mental y psicomotriz. Asimetría de miembros; clínodactilia bilateral; escoliosis. Obesidad. Hipertelorismo. Prognatismo; foria; etc. Hallándose a nivel del electroencefalograma "desorganización de la actividad bio-eléctrica cortical". Se realiza una revisión de la literatura y la comparación de los rasgos similares y diferentes entre esta entidad y la incontinencia pigmentaria de Block Sulzberger, como así con el Nevo Despigmentado Congénito