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Ann Cardiol Angeiol (Paris) ; 66(1): 52-54, 2017 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28139199

RESUMO

We report the case of a 2-month old infant who experienced recurrent sustained ventricular tachycardia (VT) in a structurally normal heart. Resting electrocardiogram (ECG) showed wide QRS with a complete right bundle branch bloc (RBBB) morphology. There was no family history of syncope or sudden death, but the ECGs of the father and the brother showed incomplete RBBB with negative T waves on V1 lead. This case seems to fit well with the newly defined entity of Brugada-like syndrome with a highly suspected genetic underlying disposition.


Assuntos
Síndrome de Brugada/diagnóstico , Eletrocardiografia , Taquicardia Ventricular/diagnóstico , Síndrome de Brugada/genética , Bloqueio de Ramo/diagnóstico , Bloqueio de Ramo/genética , Análise Mutacional de DNA , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Lactente , Masculino , Recidiva , Canais de Sódio/genética , Taquicardia Ventricular/genética
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