Hepatic epithelioid hemangioendothelioma: a diagnostic challenge of vascular tumors.

Epitheloid hemangioendothelioma is a very rare tumor, with a variable presentation and unpredictable clinical behavior. The etiology and the triggering risk factors have not been specified. Unlike other primary liver tumors, it does not arise in the background of chronic liver disease. The approach is challenging due to the spectrum of possibilities and the need for immunohistochemistry to establish the definitive diagnosis. The information available so far is limited due to the few published cases, this favors that the therapeutic options are few or that there is insufficient evidence to standardize them when the lesion is not resectable.

El hemangioendotelioma epiteloide es un tumor muy infrecuente, con una presentación variable y un comportamiento clínico impredecible. No se han precisado la etiología ni los factores de riesgo desencadenantes. A diferencia de otros tumores hepáticos primarios, no surge en el contexto de una enfermedad crónica del hígado. El abordaje es un reto debido al espectro de posibilidades y la necesidad de inmunohistoquímica para establecer el diagnóstico definitivo. La información disponible hasta el momento es limitada por los escasos casos publicados, lo que favorece que las opciones terapéuticas sean pocas o no exista la evidencia suficiente para estandarizarlas cuando la lesión no sea resecable.

Fibromatosis gástrica: un tumor raro en una localización infrecuente. Reporte de un caso.

La fibromatosis tipo desmoide es un tumor benigno de suma rareza con características localmente agresivas. Se desarrolla en especial en tejidos blandos por su origen en los músculos y las aponeurosis. El diagnóstico se establece por inmunohistoquímica con positividad para vimentina, B-catenina y en ocasiones para actina de músculo liso. El espectro clínico de presentación es amplio, y según este y la resecabilidad se ofrece el tratamiento. Presentamos el caso de una paciente con síntomas de obstrucción al vaciamiento gástrico secundaria a una lesión subepitelial en cuerpo con inmunohistoquímica concluyente para fibromatosis gástrica.Desmoid-type fibromatosis is an extremely rare benign tumor with locally aggressive features. It is predominantly developing in soft tissues due to its origin in muscles and aponeurosis. The diagnosis is established by immunohistochemistry with positivity for vimentin, B-catenin and sometimes for smooth muscle actin. The clinical spectrum of presentation is wide, based on this and resectability the treatment is offered. We present the case of a patient with symptoms of gastric outlet obstruction secondary to a subepithelial lesion in the gastric body with conclusive immunohistochemistry for gastric fibromatosis.