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J Cutan Pathol ; 47(2): 146-149, 2020 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31437319

RESUMO

Sweet syndrome is rare in the pediatric population and usually responds well to treatment, resolving without sequelae. Marshall syndrome is a rare pediatric skin disease characterized by loss of elastic tissue (cutis laxa) secondary to acquired, localized neutrophilic dermatitis without any internal organ involvement. Only few cases of Marshall syndrome (acquired cutis laxa type II) have been reported. Systemic steroids and dapsone show excellent results in Sweet syndrome. Although there is no satisfactory treatment for cutis laxa, dapsone can be used in the acute phase for control of swelling.


Assuntos
Catarata/tratamento farmacológico , Colágeno Tipo XI/deficiência , Anormalidades Craniofaciais/tratamento farmacológico , Cútis Laxa , Dapsona/administração & dosagem , Perda Auditiva Neurossensorial/tratamento farmacológico , Osteocondrodisplasias/tratamento farmacológico , Síndrome de Sweet , Catarata/metabolismo , Catarata/patologia , Pré-Escolar , Colágeno Tipo XI/metabolismo , Anormalidades Craniofaciais/metabolismo , Anormalidades Craniofaciais/patologia , Cútis Laxa/tratamento farmacológico , Cútis Laxa/metabolismo , Cútis Laxa/patologia , Feminino , Perda Auditiva Neurossensorial/metabolismo , Perda Auditiva Neurossensorial/patologia , Humanos , Osteocondrodisplasias/metabolismo , Osteocondrodisplasias/patologia , Síndrome de Sweet/tratamento farmacológico , Síndrome de Sweet/metabolismo , Síndrome de Sweet/patologia
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