O ensino de cuidados de saúde no Brasil entre os séculos XVI e XIX / The teaching health care in Brazil between the 16 th and 19 th centuries

Resumo Introdução: Entre os anos de 1500 e 1822, o Brasil esteve sob o domínio colonial de Portugal, e apenas em 1808 as duas primeiras escolas oficiais de Medicina foram abertas em seu território. Por mais de três séculos após o descobrimento, a falta de instituições locais para formar profissionais de saúde foi um problema diante de uma população vulnerável tanto às doenças tropicais quanto às enfermidades importadas. Nesse contexto, predominava a disseminação de conhecimentos, crenças e práticas dos padres jesuítas, pajés indígenas e africanos escravizados, frequentemente com perspectivas conflitantes. Desenvolvimento: Este ensaio tem como objetivos abordar o ensino dos cuidados de saúde no Brasil colonial e refletir sobre esse período histórico e suas influências para a formação de médicos no país. Conclusão: A educação médica tem enfrentado atualmente muitos desafios, e entendemos que os avanços pedagógicos, científicos e tecnológicos devem ser adotados, sem desconsiderar os contextos histórico e cultural, e a pluralidade da população e do sistema de saúde nacional. Mais de 500 anos se passaram desde a chegada dos portugueses, e ainda hoje o Brasil continua sendo um país com complexidades territorial, étnica, cultural, econômica e religiosa ímpares.

Abstract Introduction: Between 1500 and 1822, Brazil was under the colonial rule of Portugal, and it was only in 1808 that the first two official medical schools were opened in its territory. For more than three centuries after the European discovery of Brazil, the lack of local institutions to train health professionals was a problem for a population vulnerable to both tropical and imported diseases. In this context, the knowledge, beliefs and practices of Jesuit priests, indigenous shamans and enslaved Africans predominated, often with conflicting perspectives. Development: This essay aims to address the teaching of health care in colonial Brazil and reflect on this historical period and its influences on the training of doctors in the country. Conclusion: Medical education is currently facing many challenges, and we understand that pedagogical, scientific and technological advances must be adopted, but without disregarding the historical and cultural context and the plurality of the population and the national health system. More than five hundred years have passed since the arrival of the Portuguese, and to this day Brazil remains a country with unique territorial, ethnic, cultural, economic and religious complexity.

Aprendizagem baseada em casos clínicos no ensino de genética para medicina / Learning based on clinical cases in the teaching of genetics for medicine

Resumo Introdução: A necessidade premente de formar médicos autônomos e proativos implica novas abordagens didáticas e formas de mediar o conteúdo. Nesse contexto, a utilização de métodos ativos de ensino e aprendizagem pode incrementar o perfil do novo profissional. A Aprendizagem Baseada em Casos (ABC) é uma estratégia fundamentada na capacidade de o estudante relacionar teoria e prática com autonomia e tomada de decisão. A disciplina de genética aborda conteúdos que podem parecer distantes do cotidiano e da prática profissional futura, e, por isso, a necessidade de utilizar estratégias de ensino que facilitem a compreensão da aplicação desse conhecimento na prática médica. Objetivo: O presente trabalho teve por objetivo avaliar a ABC como abordagem pedagógica no processo de ensino-aprendizagem de genética para o curso de Medicina de uma instituição pública. Método: Aplicou-se um protocolo de método ativo composto por nove casos clínicos a 46 estudantes de Medicina da Universidade de Brasília que, posteriormente, foram divididos em nove grupos. Por meio de questionários, avaliaram-se o desempenho e as percepções em relação ao método. Os resultados quantitativos foram analisados por meio do teste t de Student. Resultado: O rendimento do trabalho em grupo foi estatisticamente maior em oito dos nove casos em comparação ao trabalho individual. A atividade foi considerada boa ou muito boa por 76% dos estudantes, e 90% mencionaram que houve aumento da motivação. Além disso, 71,4% destes demonstraram interesse em estudar mais sobre o assunto após a aula, 20% se consideraram capazes de ensinar o assunto a outras pessoas, e 42% avaliaram que acertariam todas ou a maioria das questões caso fossem submetidos a uma nova avaliação. Com relação ao trabalho em equipe, 38% relataram se sentir mais motivados. Por fim, 86% consideraram relevante ou muito relevante a discussão de casos clínicos para a formação profissional. Conclusão: Os resultados demostraram sucesso no uso do método ABC na abordagem de genética, porém apontaram que há dificuldades na utilização de métodos de ensino alternativos à aula expositiva. Apesar disso, fica explícito que a estratégia adotada pode levar à mobilização de conhecimentos prévios em situações da prática profissional.

Abstract Introduction: The pressing need to train autonomous and proactive professionals demands new ways of mediating content. In this context, the use of active teaching and learning methods can improve the profile of the new professional. Case-Based Learning (CBL) is a strategy based on the student's ability to relate theory and practice, with autonomy and decision-making. The discipline of Genetics addresses contents that may seem distant from everyday life and future professional practice, so it is necessary to use teaching strategies that facilitate the understanding of the application of this knowledge in medical practice. Objective: This study aimed to evaluate the CBL as a pedagogical approach in the teaching-learning process of Genetics for Medicine courses in a public institution. Methods: An active methodology protocol that consisted of nine clinical cases was applied to 46 medical students from Universidade de Brasília, who were later divided into nine groups. The performance and perceptions regarding the methodology were evaluated by questionnaires. Quantitative results were analyzed using Student's t test. Results: The performance of group work was statistically higher in 8 of 9 cases compared to individual work. Most students considered the activity good or very good (76%), but approximately half reported no increase in motivation. Moreover, 71.4% felt motivated to learn more about the subject after class and 20% considered they were able to teach the subject to others and 42% assessed they would get all or most of the questions correct if they were submitted to a new assessment. Regarding teamwork, 38% reported feeling more motivated. Finally, 86% considered the discussion of clinical cases relevant or very relevant for professional training. Final considerations: The results show, in general, success in the use of CBL on the study of genetic diseases but point out that there are difficulties in the use of alternative teaching methods to the lecture. Despite this, it is clear that learning based on clinical cases can lead to the mobilization of previous knowledge in situations of professional practice.

Teste de Progresso e mudança curricular: trilhas do curso de Medicina da Universidade de Brasília / Progress Test and curricular change: paths followed by the University of Brasília Medical School

Resumo: Introdução: O Teste de Progresso (TP) é um instrumento de avaliação aplicado anualmente e coordenado pela Associação Brasileira de Educação Médica (Abem). A Faculdade de Medicina da Universidade de Brasília (UnB) participa do Teste de Progresso da Região Centro-Oeste (TP-CO) desde o ano de 2013 e utiliza os dados oriundos da avaliação para diagnóstico interno e discussões sobre a formação médica. Objetivo: Este estudo descreve os resultados obtidos pelos discentes no TP e analisa possíveis relações entre mudança do PPC e desempenho dos estudantes. Método: Trata-se de um estudo transversal analítico, realizado a partir dos resultados obtidos pelos discentes do curso em comparação ao universo das instituições do consórcio TP-CO entre 2013 e 2021. Nesse período, participaram do teste estudantes inseridos em duas matrizes curriculares: currículo antigo (CA) e currículo novo (CN). A fim de verificar a evolução da nota média da UnB em cada período em comparação à nota média do consórcio, foi aplicado o teste de proporção para as diferenças em cada par de notas da UnB e do consórcio, em cada ano da série histórica e período dos estudantes avaliados. Resultado: Entre 2013 e 2015, vigência do CA, não se observaram diferenças estatisticamente significativas nas médias entre os estudantes da UnB de todos os anos do curso comparados ao consórcio TP-CO. O mesmo comportamento foi verificado entre 2016 e 2018, período de transição composto por estudantes das matrizes CA e CN. Contudo, entre 2019 e 2021, vigência da nova matriz curricular, observaram-se diferenças estatisticamente significativas entre os estudantes da UnB e do consórcio. Conclusão: O TP possibilita um olhar sobre o desempenho da escola e a identificação de lacunas que geram reflexões na busca por uma educação médica de excelência. Com a experiência apresentada, foi possível identificar as trilhas percorridas pelo curso da UnB ao longo de sua participação no consórcio, considerando as mudanças curriculares.

Abstract: Introduction: The Progress Test (TP) is an assessment instrument applied annually and coordinated by the Brazilian Association of Medical Education (ABEM). The UnB School of Medicine has participated in the TP-CO since 2013 and uses the data from the assessment for internal diagnosis and discussions about medical education. Objective: describe the results obtained by students in the TP and analyze possible relationships between changes in the PPC and student performance. Method: This is an analytical cross-sectional study, based on the results obtained by the students of the course compared to the universe of institutions in the TP-CO consortium between 2013 and 2021. In this period, students enrolled in two curricular matrices sat the test: old curriculum (AC) and new curriculum (CN). In order to verify the evolution of the average score of UnB in each period compared to the average score of the consortium, the ratio test was applied to the differences in each pair of scores of UnB and consortium, in each year of the historical series and period of the students evaluated. Results: Between the years 2013 and 2015, when the CA was in effect, no statistically significant differences were observed in the averages between the UnB students of all course years compared to the TP-CO Consortium. The same behavior was verified between 2016 and 2018, a transition period composed of CA and CN matrix students. However, between 2019 and 2021, when the new curricular matrix was in effect, statistically significant differences were observed between the UnB and consortium students. Conclusion: The TP gives insight into the performance of the school and identifies gaps that generate reflections in the search for excellence in medical education. With the experience presented it was possible to identify the paths taken by the UnB course throughout its participation in the consortium, considering the curricular changes.

Uma estratégia para avaliação da percepção de docentes e discentes acerca dos métodos de ensino / A strategy to assess the perception of teachers and students about teaching methods

Resumo: Introdução: As atuais Diretrizes Curriculares Nacionais (DCN) dos cursos de graduação em Medicina visam atualizar e transformar a escola médica brasileira incentivando currículos interdisciplinares e o uso de métodos ativos de ensino. O desafio de reduzir a adoção de aulas expositivas tende a impactar tanto discentes quanto docentes, que podem ser resistentes às mudanças quando estas não são apoiadas em pesquisas com a devida reflexão crítica. Desenvolvimento: Neste artigo, apresentamos um protocolo desenvolvido pela equipe do Núcleo de Apoio Pedagógico e Experiência Docente da Faculdade de Medicina da Universidade de Brasília em que se utilizam dois questionários para a realização de estudos quali-quantitativos que visem avaliar a motivação e a percepção de docentes e discentes em relação aos distintos métodos de ensino e aprendizagem. O protocolo foi criado para auxiliar a compreensão da dinâmica, dos desafios e das expectativas acerca do processo de ensino e aprendizagem. Conclusão: Coletar, analisar, descrever, interpretar e divulgar dados sobre a motivação e a percepção de docentes e discentes relacionadas aos distintos métodos é importante para fundamentar ações que visem promover a melhoria do ensino. O protocolo apresentado neste artigo pode ser aplicado em cenários diversos e poderá contribuir para o processo de desenvolvimento de um ensino médico mais alinhado às DCN.

Abstract: Introduction: The latest Brazilian National Curriculum Guidelines (DCN) for the undergraduate medicine course aim to update and transform the country's medical training by encouraging interdisciplinary curricula and the use of active teaching methods. Reducing the focus on lectures and expanding learning through investigation is a challenge that can impact both students and teachers, who may be resistant to changes that are not supported by research and due critical analysis. Development: This study reflects on the importance of assessing how teachers and students view diverse teaching and learning methods. Furthermore, we share a protocol developed by the Pedagogical Support and Teaching Experience Team at the University of Brasília Medical School, which comprises the use of two questionnaires for conducting qualitative and quantitative studies. The protocol aims at understanding the dynamics, challenges and expectations regarding the teaching and learning process. Conclusion: Collecting, analyzing, describing, interpreting, and disseminating data on teacher and student views of the use of different methods is paramount to support teaching quality improvement actions. The protocol published in this article can be used in different settings and can contribute to the development of a medical education system that is more aligned with the DCN.

Genetic and genomics in congenital heart disease: a clinical review / Genética e genômica na cardiopatia congênita: uma revisão clínica

Abstract Objective: Discuss evidence referring to the genetic role in congenital heart diseases, whether chromosomic alterations or monogenic diseases. Data source: LILACS, PubMed, MEDLINE, SciELO, Google Scholar, and references of the articles found. Review articles, case reports, book chapters, master's theses, and doctoral dissertations were included. Summary of findings: Congenital heart diseases are among the most common type of birth defects, afflicting up to 1% of the liveborn. Traditionally, the etiology was defined as a multifactorial model, with both genetic and external contribution, and the genetic role was less recognized. Recently, however, as the natural evolution and epidemiology of congenital heart diseases change, the identification of genetic factors has an expanding significance in the clinical and surgical management of syndromic or non-syndromic heart defects, providing tools for the understanding of heart development. Conclusions: Concrete knowledge of congenital heart disease etiology and recognition of the genetic alterations may be helpful in the bedside management, defining prognosis and anticipating complications.

Resumo Objetivo: Discutir as evidências referentes ao papel genético em cardiopatias congênitas, sejam alterações cromossômicas ou doenças monogênicas. Fonte de dados: Lilacs, PubMed, Medline, SciELO, Google Scholar e referências dos artigos encontrados. Artigos de revisão, relatos de casos, capítulos de livros, dissertações de mestrado e teses de doutorado foram incluídos. Síntese dos dados: As cardiopatias congênitas estão entre os tipos mais comuns de defeitos congênitos, afetando até 1% dos nascidos vivos. Tradicionalmente, a etiologia era definida como um modelo multifatorial, com contribuição tanto genética quanto externa, sendo o papel genético menos reconhecido. Recentemente, no entanto, à medida que a evolução natural e a epidemiologia das cardiopatias congênitas mudaram, a identificação de fatores genéticos tem adquirido importância crescente no tratamento clínico e cirúrgico de defeitos cardíacos sindrômicos e não-sindrômicos, fornecendo ferramentas para a compreensão do desenvolvimento do coração. Conclusões: O conhecimento concreto da etiologia das cardiopatias congênitas e o reconhecimento das alterações genéticas podem ser úteis no tratamento à beira do leito, definindo o prognóstico e antecipando as complicações.

Genetic and genomics in congenital heart disease: a clinical review.

OBJECTIVE: Discuss evidence referring to the genetic role in congenital heart diseases, whether chromosomic alterations or monogenic diseases. DATA SOURCE: LILACS, PubMed, MEDLINE, SciELO, Google Scholar, and references of the articles found. Review articles, case reports, book chapters, master's theses, and doctoral dissertations were included. SUMMARY OF FINDINGS: Congenital heart diseases are among the most common type of birth defects, afflicting up to 1% of the liveborn. Traditionally, the etiology was defined as a multifactorial model, with both genetic and external contribution, and the genetic role was less recognized. Recently, however, as the natural evolution and epidemiology of congenital heart diseases change, the identification of genetic factors has an expanding significance in the clinical and surgical management of syndromic or non-syndromic heart defects, providing tools for the understanding of heart development. CONCLUSIONS: Concrete knowledge of congenital heart disease etiology and recognition of the genetic alterations may be helpful in the bedside management, defining prognosis and anticipating complications.

Posterior tibial tendinopathy associated with matrix metalloproteinase 13 promoter genotype and haplotype.

BACKGROUND: Posterior tibial tendon (PTT) is particularly vulnerable and its insufficiency is recognized as the main cause of adult acquired flat foot. Some patients have a predisposition without a clinically recognized cause, suggesting that individual characteristics play an important role in tendinopathy. The present study investigated whether genetic variants in matrix metalloproteinases (MMPs) are associated with PTT dysfunction. METHODS: One hundred women who presented PTT dysfunction, with histopathological examination of the tendon and magnetic resonance imaging (MRI) confirming tendinopathy, as well as 100 asymptomatic women who presented intact PPT as assessed by MRI and constituting the control group, were evaluated for MMP-13 g.-77 A > G (rs2252070) polymorphism, individually and in haplotypes, as well as in combination with MMP-1 g.-519 A > G (rs1144393), MMP-1 g.-1607 G > GG (rs1799750) and MMP-8 g.-799 C > T (rs11225395) polymorphisms with PTT dysfunction. Genomic DNA was extracted from the saliva and genotypes were obtained by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. Statistical analysis of the results included a Mann-Whitney U-test, Fisher's exact test, multiple logistic regression, chi-squared and SNPstats software (http://bioinfo. iconcologia.net/snpstats/start.htm). p < 0.05 was considered statistically significant. RESULTS: The A allele frequency (MMP-13 g.-77 A > G (rs2252070) polymorphism) was significantly higher in the case group (76% and 61%, respectively; p = 0.010, odds ratio = 2.02; 95% confidence interval = 1.32-3.12). The genotype distribution was also significantly different between groups (p = 0.001, odds ratio = 2.82; 95% confidence interval = 1.58-5.02). Global haplotype analysis indicated a significant difference between both groups. CONCLUSIONS: In conclusion, these findings indicate that MMP-13 g.-77 A > G (rs2252070) polymorphism individually, as well as its haplotypes MMP-1 g.-519 A > G (rs1144393), MMP-1 g.-1607 G > GG (rs1799750) and MMP-8 g.-799 C > T (rs11225395), may contribute to PTT dysfunction.

A prospective randomized study comparing two commercially available types of human embryo culture media: G1-PLUS™/G2-PLUS™ sequential medium (Vitrolife) and the GL BLAST™ sole medium (Ingamed).

OBJECTIVE: To check the efficacy of two types of commercially available embryo culture medium: G1-PLUS™/G2-PLUS™ sequential (Vitrolife, Gothenburg, Sweden) and GV BLAST™ sole (Ingamed, Maringá, Brazil) with regards to fertilization, cleavage, blastocyst and pregnancy rates. METHODS: Prospective and randomized study conducted from March to July 2015, using the medical records of 60 patients submitted to Intracytoplasmic Sperm Injection techniques (ICSI). Data regarding the age of patients, together with fertilization, cleavage, blastocyst and pregnancy rates, were collected and compared in relation to the: G1-PLUS™/G2-PLUS™ sequential and GV BLAST™ sole mediums. The data were tabulated and compared using the Pearson's Chi-Square test (95% CI). RESULTS: There was no significant difference when comparing patients divided into higher and lower fertility age. No significant statistical difference was noted between the fertilization rates (P=0.59), cleavage (P=0.91), evolution to blastocyst (P=0.33) and total pregnancy (P=0.83) when comparing the embryos cultured in the different media analysed. CONCLUSION: We conclude that the G1-PLUS™/G2-PLUS™ sequential and GV BLAST™ sole mediums are equally effective with regards to fertilization, cleavage, blastocyst development and total pregnancy rates.

Maternal and fetal effects after inhalation of the herbicide flumetralin / Efeitos maternos e fetais após inalação do herbicida flumetralin

Farm workers at Brazilian tobacco plantations are frequently exposed to toxic chemicals and eventually became contaminated with these products. Flumetralin is a inhibitor of axillary bud growth on tobacco and the effects of gestational exposure should be investigated since many pesticides cross the placental barrier and cause birth defects. The aim of this study was to investigate maternal and fetal effects caused by inhalation of Flumetralin. Pregnant Swiss mice inhaled Flumetralin for 10 or 20 minutes on the seventh day of pregnancy. On the 18th day, animals were euthanized and subjected to laparotomy for removal of the uterus and embryos. The uterus was weighed and the embryos were examined. Fetuses of both treatments showed visceral changes in the uterus, kidney and liver. Skeletal abnormalities included hydrocephalus and incomplete skull ossification in both groups. In addition, the treatment of 20 minutes exposure caused anomalies in the occipital bone and the 13rd rib besides internal bleeding. There was reduction in maternal weight gain and impaired intrauterine development of the fetus. The weight of heart, liver, kidneys and testicles of fetuses were significantly decreased. Inhalation of flumetralin proved to be potentially teratogenic in both treatments, with greater damage in the group treated for 20 minutes.

Trabalhadores agrícolas nas plantações de tabaco no Brasil são frequentemente expostos a produtos químicos tóxicos e, eventualmente, são contaminados com esses produtos. O Flumetralin é um inibidor de crescimento de gemas axilares em tabaco e os efeitos de sua exposição no decorrer da gestação devem ser investigados, uma vez que muitos agrotóxicos atravessam a barreira placentária e podem causar prejuízo ao desenvolvimento embrionário. O objetivo deste estudo foi investigar os possíveis efeitos maternos e fetais da inalação de Flumetralin. Camundongos Swiss prenhes inalaram Flumetralin por 10 ou 20 minutos no sétimo dia de gestação. No 18º dia, os animais foram eutanasiados e submetidos a laparotomia para coleta do útero e dos embriões. O útero foi pesado e os embriões foram avaliados. Fetos de camundongos em ambos os tratamentos apresentaram alterações viscerais no útero, rins e fígado. Com relação a anomalias esqueléticas, ambos mostraram hidrocefalia e ossificação incompleta do crânio. Além destes, o tratamento por 20 minutos de exposição apresentou alteração no osso occipital, na 130 costela e hemorragia interna. Houve diminuição no ganho de peso materno e diminuição do desenvolvimento intrauterino dos fetos. O peso do coração, fígado, rins e testículos dos fetos foram estatisticamente diminuídos. A inalação de Flumetralina mostrou ser potencialmente teratogênica em ambos os tratamentos, com danos maiores no tratado por 20 minutos.

MMP-1 promoter genotype and haplotype association with posterior tibial tendinopathy.

PURPOSE: Posterior tibial tendon (PTT) is particularly vulnerable and its insufficiency is recognized as the main cause of adult acquired flatfoot. Some patients have a predisposition without clinically recognized cause, suggesting that individual characteristics play an important role in tendinopathy. The objective of the present study is to investigate the association of -519 (rs1144393) matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) polymorphism and the -1607 (rs1799750) and -519 MMP-1 haplotypes and risk of PTT dysfunction. METHODS: The test group included 50 females who presented PTT dysfunction Grade 2 or 3, and who were submitted to surgical treatment, with histopathological examination of the tendon and magnetic resonance image (MRI) confirming tendinopathy, while the control group was 100 asymptomatic women who present intact PTT at MRI. We analyzed functional polymorphisms MMP-1 and their haplotypes using polymerase chain reaction and restriction fragment length analysis. RESULTS: There was a significant difference in the presence of the different alleles and genotypes between the control group and test group for the MMP-1 gene (p≤0.01). The G allele of the -519 MMP-1 polymorphism increased susceptibility to degeneration in the PTT tendon and seems to be a genetic risk factor. Global haplotype analysis indicated a significant difference between both groups (p<0.0001). Haplotypes G-2G and A-2G had statistically significant risk effect on PTT insufficiency. G-2G, p<0.001; OR=5.72 (CI, 2.84-11.52) and A-2G p=0.002, OR=3.95 (CI, 1.65-9.44). CONCLUSION: According to our results, -519 MMP-1 isolated and -1607/-519 MMP-1 haplotypes are associated to tendinopathy in posterior tibial tendon.

The Rst-Neph family of cell adhesion molecules in Gallus gallus.

The Rst-Neph family comprises an evolutionarily conserved group of single-pass transmembrane glycoproteins that belong to the immunoglobulin superfamily and participate in a wide range of cell adhesion and recognition events in both vertebrates and invertebrates. In mammals and fish, three Rst-Neph members, named Neph1-3, are present. Besides being widely expressed in the embryo, particularly in the developing nervous system, they also contribute to the formation and integrity of the urine filtration apparatus in the slit diaphragm of kidney glomerular podocytes, where they form homodimers, as well as heterodimers with Nephrin, another immunoglobulin-like cell adhesion molecule. In mice, absence of Neph1 causes severe proteinuria, podocyte effacement and perinatal death, while in humans, a mutated form of Nephrin leads to congenital nephrotic syndrome of the Finnish type. Intriguingly, neither Nephrin nor Neph3 are present in birds, which nevertheless have typical vertebrate kidneys with mammalian-like slit diaphragms. These characteristics make, in principle, avian systems very helpful for understanding the evolution and functional significance of the complex interactions displayed by Rst-Neph proteins. To this end we have started a systematic study of chicken Neph embryonic and post-embryonic expression, both at mRNA and protein level. RT-qPCR mRNA quantification of the two Neph paralogues in adult tissues showed that both are expressed in heart, brain, and retina. Neph1 is additionally present in kidney, liver, pancreas, lungs, and testicles, while Neph2 mRNA is barely detected in kidney, testicles, pancreas and absent in liver and lungs. In embryos, mRNA from both genes can already be detected at as early as stage HH14, and remain expressed until at least HH28. Finally, we used a specific antibody to examine the spatial dynamics and subcellular distribution of ggNeph2 between stages HH20-28, particularly in the mesonephros, dermomyotomes, developing heart, and retina.

Avaliação toxicológica e reprodutiva de camundongos machos adultos tratados com femproporex / Fenproporex treatment in male mice: behavior and toxicology reproductive analysis

O femproporex é utilizado no mundo todo como potente anorexígeno. Este estudo visa esclarecer se o uso diário de femproporex provoca toxicidade comportamental e/ou reprodutiva em camundongos machos adultos. Para tanto, foram utilizados 40 camundongos, divididos em quatro grupos experimentais, cada um contendo dez animais. Um dos grupos recebeu, via gavage, apenas água, e os outros foram tratados diariamente com femproporex, nas doses de 7,5, 15 e 30 mg kg-1, por um período de 40 dias. Como resultados, verificou-se que o femproporex não alterou a evolução normal da massa dos animais analisados, e concluiu-se que a utilização da droga não promoveu toxicidade comportamental, verificada nos testes de natação forçada e de campo aberto; e reprodutiva, quando verificados genotoxicidade, síntese de testosterona, morfologia de espermatozóides e histologia testicular. Assim sendo, concluiu-se que o femproporex, na concentração e delineamentos experimentais propostos por este trabalho, não apresentou potencial toxicológico

Fenproporex is used worldwide as a powerful anorectic drug. This study was designed to evaluate whether daily intake of fenproporex would lead to behavioral and/or reproductive toxicity in adult male mice. Fourty male mice were used, divided into 4 groups of 10 animals each. The control group received only water by gavage, whereas the experimental groups were treated daily with fenproporex in the doses of 7.5, 15 and 30 mg kg-1, for a period of 40 days. The results demonstrated that fenproporex did not alter the normal evolution of the animals' body mass; it also showed that the use of the drug did not promote behavioral toxicity (open- and forced-swimming tests) or reproductive toxicity (genotoxicity, changes in the morphology of spermatozoa and testicular histology). Thus, the present results indicate that fenproporex, in the evaluated dose and experimental conditions, does not present behavioral and reproductive toxic potential in mice.

Afecções neurológicas associadas ao retardo mental em alunos de uma instituição especializada de Londrina, Estado do Paraná / Neural affections associated with mental retardation in students from Londrina, Paraná State, Brazil

Retardo mental (RM) é um estado de desenvolvimento intelectual alterado que dificulta a integração social do indivíduo. Nosso objetivo foi estudar 147 portadores de RM, alunos da APAE de Londrina, Estado do Paraná, matriculados de 1989 a 2003. Através de um estudo descritivo, avaliamos a prevalência de neuropatologias em relação ao sexo, ao tipo de parto a que o afetado foi submetido, à idade materna ao nascimento e ao histórico de RM nas famílias. As patologias encontradas foram: RM ? casos isolados, 34,8%; síndrome de Down (SD), 19,7%; paralisia cerebral (PC), 19,7%; outras síndromes, 15,6%; dislexia, 6,8%, e distúrbio comportamental, 3,4%. Dentre as variáveis que apresentaram maior diferença destacam-se: sexo, na diplegia-PC, 3 homens:1 mulher; tipo de parto, na hemiplegia-PC, 10 normais: 1 cesariana; e história familiar de RM entre os portadores de SD, 24,1%. Entre os portadores de RM filhos de mãe com idade avançada (>41 anos), a SD apresentou maior prevalência (50%).

Mental Retardation (MR) is an altered state of intellectual development that makes the social integration of individuals difficult. The objective was to study 147 MR individuals, registered students of APAE, from the city of Londrina, Paraná State, Brazil, from 1989 to 2003. Through a descriptive approach, we were able to assess the prevalence of neural pathologies in relation to gender, the kind of birth delivery the individuals have undergone, the age of their mothers at their birth, and the MR family history. The following diseases were found: MR ? isolated cases, 34.8%; Down Syndrome (DS), 19.7%; cerebral palsy (CP), 19.7%; other syndromes, 15.6%; dyslexia, 6.8%; and behavior disturbance, 3.4%. Among the variables that showed large differences were: the gender, in diplegia-CP, 3male:1female; kind of birth delivery, in hemiplegia-CP, 10normal:1cesarean; family history of MR among DS individuals, 24.1%. Among the MR individuals from elder mothers (>41 years old), DS was more frequent (50%).

Prevalência de medicamentos utilizados por portadores de retardo mental da APAE de Londrina-Pr / Prevalence of medicines used by mentally-ill individuals of APAE, in Londrina

O retardo mental (RM), após anos de crenças e misticismos, finalmente passou a ser considerado uma afecção neurológica que deve ser tratada com intervenção médica. As drogas psicotrópicas, se administradas corretamente, podem permitir que os acometidos de RM recuperem a capacidade de interação social produtiva e reintegrem-se à sociedade. Este trabalho teve como objetivo verificar, por meio de estudo descritivo, a freqüência da utilização de medicamentos utilizados pelos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais) de Londrina-PR, caracterizar essas drogas e relacioná-las com as patologias mentais de maior prevalência na instituição. Para tanto, foi estudada uma população de 147 alunos matriculados no período de janeiro de 1989 a maio de 2003. Os medicamentos em uso encontrados foram: anticonvulsivantes, 52,4 por cento, neurolépticos, 3,4 por cento, hematopoiéticos, 2,7 por cento, anticolinérgicos e agentes pró-cinéticos, 0,7 por cento cada. Dentre os anticonvulsivantes, salientou-se o fenobarbital, com 29,8 por cento. A prevalência desses fármacos foi maior nos acometidos por paralisia cerebral, 62,1 por cento, e menor nos portadores de síndrome de Down, 17,24 por cento. Em conclusão, consideramos a necessidade de implementar projetos de pesquisa que focalizem a dinâmica dos profissionais que trabalham com portadores de RM, bem como de assistência às famílias carentes.

Dados epidemiológicos de portadores de fissuras labiopalatinas de uma instituição especializada de Londrina, Estado do Paraná / Epidemiologic data of cleft lip and palate bearers from a specialized institution of Londrina, Parana State

O objetivo deste estudo foi descrever as características de uma população de377 fissurados atendidos por uma instituição de Londrina, Estado do Paraná. Paratanto, foi avaliada a prevalência das fissuras em relação ao gênero, ao hábito maternode fumar até o 3º mês de gestação, à história familiar de fissuras, à classificaçãosocioeconômica e às faixas etárias materna e paterna nas quais os fissurados foram concebidos. A fissura de maior prevalência foi a transforame (59,9 por cento), a razão entre os gêneros foi de 1,5 masculino:1,0 feminino, 92,6 por cento da população pertencia à classe econômica baixa e as idades maternas e paternas foram respectivamente 25,5 ± 7,0 e 29,8 ± 8,9 anos. Os resultados de X² para a associação entre as variáveis e os tipos de fissura foram positivos em relação ao gênero (X² 0,05;2=20,6) e à idade paterna no período da concepção (X² 0,05;8=26,3)