RESUMO
El glioma difuso de tronco encefálico es un tumor de mal pronóstico, presentándose principalmente en la población pediátrica entre los 3 a 5 años, sin predisposición de género. Las principales manifestaciones clínicas incluyen la parálisis de los nervios craneales y signos de aumento de la presión intracraneal. Para su diagnóstico se prefieren los estudios de imagen ante el riesgo que conlleva la realización de una biopsia para su estudio anatomopatológico. Presentamos el caso clínico de un niño de 4 años de edad, admitido en el Servicio de Emergencias del Hospital del Niño "Dr. Ovidio Aliaga Uría", donde los estudios complementarios efectuados permitieron alcanzar su diagnóstico correcto, posteriormente confirmado por histopatología. El principal objetivo de tratamiento es la resección total sin embargo no es viable en todos los casos.
RESUMO
El mielolipoma adrenal es un tumor benigno de etiología desconocida y de presentación infrecuente. Generalmente asintomático y poco asociado a producción hormonal. Conlleva dificultades diagnósticas y terapéuticas de acuerdo a cada caso en particular. Se presenta el caso de un mielolipoma adrenal derecho en mujer adulta eritrocitica, obesa, hipertensa, con síndrome adherencial severo secundario a múltiples cirugías abdominales. Planteó dificultad diagnóstica y terapéutica por asociación a elevaciones de presión arterial y posibilidad de tumor funcionante.
Assuntos
Mielolipoma/história , Mielolipoma/reabilitaçãoRESUMO
El ameloblastoma corresponde a una neoplasia poco frecuente, odontogenica, benigna, de carácter local invasivo. Requiere un adecuado diagnóstico en base a la presentación clínica, localización, tamaño, edad y tipo histológico; ya que el tratamiento conlleva gran dificultad. La tasa de recidiva es alta. Se presenta el caso de una paciente femenina adulta, con diagnóstico de ameloblastoma folicular multiquistico acantomatoso localizado en cuerpo de mandíbula sometido a curetaje ante la negativa de resección segmentaria. En control de 6 meses no presentó recidiva.
Ameloblastoma is a rare neoplasia of odontogenic tissue, benign in nature and locally invasive. It requires an appropriate diagnosis based on the clinical presentation, location, size of the lesion, age and histological type, treatment is very difficult, and recurrence being is high. We present the case of an adult female patient, with a diagnosed follicular multicystic ameloblastoma, acanthomatous, located in the mandible body, which was treated with curettage due to refusal of local segmental resection. Six months later, no recurrence was present.