High-fat diet-induced splenic, hepatic, and skeletal muscle architecture damage: cellular and molecular players.

The trend of consuming food high in calories, fat, and sugar with little nutritional value and reduced physical exercise has resulted in an alarming ratio of overweight and obese subjects worldwide. Low-grade chronic inflammation is the key feature of obesity that causes an increase in pro-inflammatory cytokines and decrease in anti-inflammatory cytokines in circulation. The current study was aimed to investigate the effect of high-fat diet on the architecture of spleen, liver, and skeletal muscle and changes in the expression of hepatic cytokines. Two groups of experimental rats were established, against control that were given different percentage of fats in their diet. After a period of sixteen weeks, rats were dissected and their organs were excised out and processed accordingly. Spleen sections of experimental groups, revealed increased recruitment of lymphocytes, sinusoidal dilatations, necrotic lymphocytes, increased ratio of white-to-red pulp, and hemosiderin and iron deposits in red pulp indicating immune system activation. Hepatic sections showed enlarged sinusoidal spaces, disruptive hepatocytes, necrosis and dilation of portal veins. Sections of skeletal muscle showed degenerating fibers, increased fat accumulation, and recruitment of macrophages. Elevated expression of IFN-γ and decreased expression of IFN-α and IFN-ß cytokines verified the adverse effect of high-fat diet on immune system as well. Fats tend to accumulate in organs due to increased intake of fat-rich diet disturbing their normal function and histology. In addition, gene expression analysis of cytokines confirmed the effect of high-fat diet as an inflammatory agent.

Isolation and Characterization of Avian Influenza H9N2 Viruses from Different Avian Species in Pakistan 2016-17.

Avian influenza (AI) virus (AIV) subtype H9N2 continues to cause significant outbreaks among commercial and backyard poultry in Pakistan. Despite this, the characterization of H9N2 viruses in avian hosts other than chickens in Pakistan has not been thoroughly investigated. In this study, 12 low pathogenicity avian influenza viruses subtype H9N2 were isolated from peacocks (n = 4), ducks (n = 4), pheasants (n = 2), geese (n = 1), and black swans (n = 1) in Pakistan during 2016 and were characterized on the basis of the hemagglutinin (HA) and neuraminidase genes. All of the viruses possessed an amino acid substitution Q226L in the receptor-binding site of the HA protein, which is known to contribute to increased viral replication and virulence in mammals. In addition, phylogenetic studies showed that these H9N2 AIVs belonged to the Middle East B genetic group of sublineage G1 and were very similar to viruses isolated from an outbreak in chickens in Pakistan in 2017. This demonstrates an epidemiologic link between poultry and other avian species, which is a fact to consider in future H9N2 disease management programs.

Nota de investigación ­ Aplicación in ovo y al primer día de edad de una vacuna viva contra el virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa en pollos de engorde comerciales. La enfermedad infecciosa de la bolsa (IBD) es una enfermedad económicamente importante de pollos jóvenes causada por un Avibirnavirus, el virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa (IBDV). El virus causal es altamente resistente a los ambientes avícolas y la vacunación es la medida más efectiva para el control de esta enfermedad. Sin embargo, la presunta neutralización de las cepas altamente atenuadas por los anticuerpos maternos y la supuesta virulencia de las cepas parcialmente atenuadas ha limitado la implementación de cepas de vacunas vivas convencionales contra la enfermedad de Gumboro en pollitos antes o después de la eclosión. Sin embargo, los datos preliminares han generado dudas sobre la validez de este dogma prevaleciente. Para analizar la posible aplicación de una cepa de vacuna viva intermedia plus del virus de Gumboro, cepa MB-1, en embriones de pollo con inmunidad materna y a pollos de un día de edad, se realizaron cuatro ensayos de campo a gran escala en distintos lugares del mundo. Los cuatro ensayos midieron la seguridad relativa, los parámetros de inmunización para Gumboro y los rendimientos de producción de MB-1 frente a las vacunas de Gumboro con complejos inmunes establecidas en una variedad de sistemas comerciales de engorde. El desempeño general de la salud y la producción en los cuatro ensayos ha sido similar o mejor en los grupos con la cepa MB-1. Los resultados desafían la noción prevaleciente de que las cepas vivas de del virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa pueden neutralizarse o sobrepasar la inmunidad materna e inducir daño permanente a la respuesta inmune de los pollos de engorde jóvenes. Se ha observado un fenómeno de replicación retardada después de la administración parenteral de la cepa de vacuna viva contra el virus de la enfermedad de Gumboro, sin embargo, este mecanismo de replicación retardada aún no se ha dilucidado. Los resultados de este estudio justifican una mayor investigación de las cepas de vacunas vivas convencionales contra la enfermedad de Gumboro como una alternativa para la inmunización activa de pollos de engorde antes y después de la eclosión.