[Acute coronary syndromes in Latin America: lessons from the ACCESS registry]. / Síndromes coronarios agudos en Latinoamérica: lecciones aprendidas del registro ACCESS.

BACKGROUND: Evidence of the clinical characteristics, treatment and outcomes among Latin American (LA) patients with acute coronary syndromes (ACS) is scarce. METHODS: ACCESS, international prospective multicenter registry to evaluate risk stratification, management and outcomes in ACS (unstable angina or non-ST elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST elevation myocardial infarction [STEMI]) in developing countries. Primary endpoint: all-cause death at 1 year; all-cause mortality within 30 days was also recorded, Patients with acute ischemic symptoms within 24 hours of symptoms onset and electrocardiographic evidence of ischemia were enrolled. Coronary artery disease was proved by positive invasive or non-invasive tests. RESULTS: Between 2007 and 2008, 4436 patients with ACS (2562 UA/NSTEMI and 2374 STEMI) from eight LA countries. On admission, acute symptoms were identified in 79 % and 90%, respectively. Both groups had a long delay from symptom onset to hospital arrival. Low access to pharmacological (29%) and mechanical reperfusion (32%) were observed. At admission, rates of evidence-based treatment were low in all groups. The most common in-hospital complications were heart failure (10% UA/NSTEMI and 20% STEMI) and recurrent ischemia (8% and 11%). Mortality at 30 days was 2% and 8% at 1 year. CONCLUSION: ACCESS registry provides contemporary information of patients with ACS in LA and their hospital management and subsequent clinical outcomes.

Introducción: se desconocen las características, la evolución y el tratamiento de pacientes latinoamericanos con síndromes coronarios agudos (SCA). Métodos: registro internacional multicéntrico y prospectivo para evaluar riesgo, terapéutica y evolución en SCA. Punto primario: toda causa de mortalidad durante el primer año y mortalidad a 30 días. Ingresaron pacientes con síntomas de isquemia coronaria aguda en las primeras 24 horas del inicio de los síntomas y evidencia electrocardiográfica de isquemia. El diagnóstico final requirió pruebas invasivas o no invasivas. Resultados: entre el 2007 y 2008 se ingresaron en ocho países latinoamericanos 4436 pacientes, 2562 con angina inestable o infarto sin elevación del ST y 2374 con infarto con elevación del ST. Al ingreso tuvieron síntomas agudos 79 y 90 %, respectivamente. Ambos grupos tuvieron retraso entre el inicio de síntomas y el ingreso hospitalario. En infarto y elevación del ST se observó baja accesibilidad a reperfusión farmacológica (29 %) y mecánica (32 %). Al ingreso en ambos el porcentaje de tratamiento basado en evidencia fue bajo. Las complicaciones hospitalarias fueron la insuficiencia cardiaca (angina inestable e infarto sin elevación del ST 10 % y el infarto con elevación del ST 20 %) e isquemia recurrente (8 y 11 %). La mortalidad a 30 días fue 2 % y a un año 8 %. Conclusiones: el registro ACCESS ofrece información contemporánea sobre el espectro de pacientes, el manejo hospitalario y la evolución clínica subsecuente.

Prospective validation of the prognostic usefulness of B-type natriuretic peptide in asymptomatic patients with chronic severe aortic regurgitation.

OBJECTIVES: The purpose of this study was to determine the independent and additive prognostic value of B-type natriuretic peptide (BNP) in patients with severe asymptomatic aortic regurgitation and normal left ventricular function. BACKGROUND: Early surgery could be advisable in selected patients with chronic severe aortic regurgitation, but there are no uniform criteria to identify candidates who could benefit from this strategy. Assessment of BNP has not been studied for this purpose. METHODS: We prospectively evaluated 294 consecutive patients with severe asymptomatic organic aortic regurgitation and left ventricular ejection fraction above 55%. The first 160 consecutive patients served as the derivation cohort and the next 134 patients served as a validation cohort. The combined endpoint was the occurrence of symptoms of congestive heart failure, left ventricular dysfunction, or death at follow-up. RESULTS: The endpoint was reached in 45 patients (28%) of the derivation set and in 35 patients (26%) of the validation cohort. Receiver-operator characteristic curve analysis yielded an optimal cutoff point of 130 pg/ml for BNP that was able to discriminate between patients at higher risk in both cohorts. BNP was the strongest independent predictor by multivariate analysis in the derivation set (odds ratio: 6.9 [95% confidence interval: 2.52 to 17.57], p < 0.0001) and the validation set (odds ratio: 6.7 [95% confidence interval: 2.9 to 16.9], p = 0.0001). CONCLUSIONS: Among patients with severe asymptomatic aortic regurgitation and normal left ventricular function, BNP ≥130 pg/ml categorizes a subgroup of patients at higher risk. Because of its incremental prognostic value, we believe BNP assessment should be used in the routine clinical evaluation of these patients.

Improved diagnostic and prognostic performance of a new high-sensitive troponin T assay in patients with acute coronary syndrome.

BACKGROUND: In the present study, we aimed to analyze the diagnostic and prognostic potential of a newly developed high-sensitive troponin T assay and compared these results with those of a contemporary troponin T assay in 2 distinct patient cohorts, one including patients with evident ACS and the other one including patients with general chest pain. METHODS AND RESULTS: For this study, we analyzed data from 2 independent patient cohorts, the Bad Nauheim ACS registry and the Prognosis in Acute Coronary Syndromes registry, with a total of 2,506 patients. On admission, clinical data have been recorded, and a single measurement of troponin T has been performed with a contemporary assay (TnT) and a new high-sensitive troponin T assay (hsTnT). Clinical follow-up has been obtained after 6 months. The diagnostic value of hsTnT was superior to TnT (area under the receiver operating characteristic curve 0.949 vs 0.929, P = .016). Specifically, in TnT-negative patients, hsTnT provided strong diagnostic information (area under the receiver operating characteristic curve of 0.81, P < .001). Furthermore, hsTnT provided independent prognostic power for mortality within 6 months in both cohorts, which was superior to that of the contemporary TnT assay. CONCLUSION: Troponin T measured with a newly developed hsTnT provides better diagnostic and prognostic information and, therefore, should be implemented as a standard test in clinical routine.

Prospective validation of the prognostic usefulness of brain natriuretic peptide in asymptomatic patients with chronic severe mitral regurgitation.

OBJECTIVES: The purpose of the study was to determine the independent and additive prognostic value of brain natriuretic peptide (BNP) in patients with severe asymptomatic mitral regurgitation and normal left ventricular function. BACKGROUND: Early surgery could be advisable in selected patients with chronic severe mitral regurgitation, but there are no criteria to identify candidates who could benefit from this strategy. Assessment of BNP has not been studied in asymptomatic patients with severe mitral regurgitation; hence, its prognostic value remains unclear. METHODS: We prospectively evaluated 269 consecutive patients with severe asymptomatic organic mitral regurgitation and left ventricular ejection fraction above 60%. The first 167 consecutive patients served as the derivation cohort, and the following 102 patients served as a validation cohort. The combined end point was the occurrence of either symptoms of congestive heart failure, left ventricular dysfunction, or death at follow-up. RESULTS: The end point was reached in 35 (21%) patients of the derivation set and in 21 (20.6%) patients of the validation cohort. The receiver-operating characteristics curve yielded an optimal cutoff point of 105 pg/ml of BNP that was able to discriminate patients at higher risk in both cohorts (76% vs. 5.4% and 66% vs. 4.0%, respectively). In both sets, BNP was the strongest independent predictor by multivariate analysis. CONCLUSIONS: Among patients with severe asymptomatic organic mitral regurgitation, BNP > or =105 pg/ml discriminates a subgroup of patients at higher risk. Because of its incremental prognostic value, BNP assessment should be considered in clinical routine workup for risk stratification.

N-terminal B-type natriuretic peptide assessment provides incremental prognostic information in patients with acute coronary syndromes and normal troponin T values upon admission.

OBJECTIVES: The purpose of this study was to determine the prognostic value of N-terminal B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) in two independent samples of patients presenting with acute coronary syndromes (ACS) and normal troponin T (TnT) values. BACKGROUND: Recently assessment of NT-proBNP has been studied in patients with ACS. However, the clinical relevance in patients who present without troponin elevation is unclear. METHODS: We included 2,614 patients from two independent registries, one serving as a derivation cohort comprising patients with evident ACS (Bad Nauheim ACS registry, n = 1,131) and the other serving as a validation cohort including chest pain patients (PACS [Prognosis in Acute Coronary Syndromes] registry, n = 1,483). NT-proBNP and TnT were measured upon admission. Clinical outcome has been assessed over a 6-month period. RESULTS: In both cohorts, the mortality rate was significantly lower among TnT negative patients: 3.8% versus 8.2% (p = 0.009) in the Bad Nauheim ACS registry, and 2.8% versus 8.6% (p = 0.009) in the PACS registry. Among TnT negative patients, receiver-operating characteristics curve analysis yielded an optimal cutoff value of 474 pg/ml for NT-proBNP that was able to discriminate patients at higher risk in the Bad Nauheim ACS and PACS registries (mortality rate 12.3% vs. 1.3%, p < 0.001 and 8.5% vs. 1.5%, p < 0.001, respectively). By Kaplan-Meier analysis, patients with NT-proBNP values over 474 pg/ml were at higher risk for death in the Bad Nauheim ACS registry (log-rank 19.01, p < 0.001, adjusted hazard ratio [HR] 9.56 [95% confidence interval (CI) 2.42 to 37.7], p = 0.001) and in the PACS registry (log-rank 23.16, p < 0.001, adjusted HR 5.02 [95% CI 2.04 to 12.33], p < 0.001). CONCLUSIONS: Among patients with suspected ACS considered to be at low risk because of normal troponin values, NT-proBNP above 474 pg/ml is able to discriminate individuals at higher risk. Because of its incremental prognostic value, NT-proBNP assessment should be considered in clinical routine for risk stratification of patients with normal troponin.

Relative value of N-terminal probrain natriuretic peptide, TIMI risk score, ACC/AHA prognostic classification and other risk markers in patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes.

AIMS: We prospectively studied the additive value of N-terminal probrain natriuretic peptide (NT-proBNP) in relation to the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) risk score and the American College of Cardiology/American Heart Association (ACC/AHA) joint prognostic classification, and compared the predictive capacity of NT-proBNP, troponin T (TnT), C-reactive protein (hsCRP), myoglobin, and creatine kinase-MB (CK-MB) concentrations in a cohort of 1483 consecutive patients with non-ST-segment-elevation acute coronary syndromes (NSTE-ACS). METHODS AND RESULTS: Centralised measurements of NT-proBNP, TnT, myoglobin, and hsCRP were performed 3 h (median) after admission. Adjusting by clinical, ECG variables, and biomarkers, NT-proBNP concentration was the strongest independent predictor of in-hospital (OR 1.7, 95% CI: 1.31-2.20, p < .001) and 180-day mortality (OR 1.67, 95% CI: 1.41-1.99, p < .001), and added significant prognostic information to the TIMI and ACC/AHA prognostic categories. NT-proBNP was not an independent predictor of risk of new myocardial infarction, even in the acute or long term. CONCLUSIONS: In NSTE-ACS, NT-proBNP adds substantial information to the TIMI risk score and the ACC/AHA classification. Compared to other biomarkers, NT-proBNP is the strongest independent predictor of in-hospital and 180-day mortality.

Early reperfusion and late clinical outcomes in patients presenting with acute myocardial infarction randomly assigned to primary percutaneous coronary intervention or streptokinase.

BACKGROUND: Primary percutaneous coronary intervention (PCI) has become an alternative to thrombolytic therapy as a reperfusion strategy for ST-elevation acute myocardial infarction (AMI). METHODS: The main goal of this study was to determine whether PCI and thrombolytic therapy achieve comparable reperfusion rates, as evidenced by ST-segment resolution. Secondary end points included infarct vessel patency rates before hospital discharge and short- and long-term outcomes. Patients with ischemic chest pain with duration < or =12 hours and no contraindication for thrombolytic therapy were included. RESULTS: Between October 1993 and August 1995, 58 patients were randomly assigned to streptokinase (SK) and 54 patients to primary PCI. Baseline clinical characteristics and infarct location were well balanced in both groups. Median age (interquartile range) was 68 (58, 75) years, 29% were women, and 78% of the patients met at least one criterion for "not low risk" AMI (anterior location, age >70 years old, previous MI, systolic blood pressure <100 mm Hg, and/or heart rate >100 bpm). The median time from symptom onset to random assignment was 217 (139, 335) minutes in the PCI group and 210 (145, 334) minutes in the SK group. Median random assignment to balloon time was 82 (55, 100) minutes, and median random assignment to needle time was 15 (10, 26) minutes (P <.0001). TIMI grade 3 flow after primary PCI was obtained in 85% of patients. The proportion of patients with ST-segment resolution > or =50% at 120 minutes was 80% in the PCI group and 50% in the SK group (P =.001). The predischarge angiogram showed the presence of TIMI 3 flow in 96% of patients who received PCI and 65% of patients who received SK (P <.001). A composite of in-hospital death, reinfarction, severe heart failure, stroke, and major bleeding occurred in 15% of patients who received PCI and 21% of patients who received SK (P =.4). At 3 years, freedom from the composite end point of AMI, postdischarge revascularization, and death was 61% in the PCI group and 40% in the SK group (P =.025). CONCLUSIONS: Our study shows that primary PCI, as compared with SK, is associated with more effective ST-segment resolution, higher patency rates in the infarct vessel at 7 days, and more favorable clinical outcomes at 3 years of follow-up.

Ablación por radiofrecuencia para el tratamiento de las arrítmias cardíacas en 500 pacientes consecutivos / Radiofrecuency catheter ablation of cardiac arrhythmias in 500 consecutive patients

La ablación por radiofrecuencia se ha impuesto como la técnica de primera elección de la mayoría de las arrítmias cardíacas. En otros países, los avances tecnológicos recientes, como el mapeo tridimensional no fluoroscópico o el mapeo sin contacto, o diferentes modalidades de ablación como los sistemas irrigados, crioablación, láser o microwave han permitido mejorar los resultados que se obtenían con los sistemas convencionales. En el presente trabajo se describen los resultados en una población incluída en forma consecutiva y no seleccionada, que fue tratada con los sistemas de mapeo y ablación convencionales. Se comunica el éxito primario obtenido en el laboratorio de electrofisiología, teniendo en cuenta el seguimiento de corto plazo (1 mes postablación) que se completó en la totalidad de los pacientes. Se incluyeron 511 pacientes consecutivos sometidos a 546 procedimientos entre julio de 1997 y diciembre de 2002. Las arritmias tratadas fueron: aleteo auricular 153 (30 por ciento), reentrada nodal 149 (29 por ciento), vías accesorias 103 (20 por ciento), taquicardia auricular 42 (8 por ciento), taquicardia ventricular 27 (5 por ciento), fibrilación auricular (aislamiento de las venas pulmonares) 24 (5 por ciento) y ablación completa del nodo AV 13 (3 por ciento). La edad promedio fue de 50 ± 20 años. La ablación se realizó con éxito en 144 pacientes con aleteo auricular (95 por ciento), en 147 con reentrada nodal (99 por ciento), en 95 con vías accesorias (92 por ciento), en 37 con taquicardia auricular (88 por ciento), en 16 con taquicardia ventricular (59 por ciento), en 13 con fibrilación auricular (venas pulmonares) (54 por ciento) y en 13 pacientes con bloqueo del nodo AV (100 por ciento). El promedio de éxito fue del 90,9 por ciento (465 de 511 pacientes). Se produjeron complicaciones en 14 pacientes (2,7 por ciento). En el grupo de niños y adolescentes (más menos 18 años) se realizaron 66 procedimientos en 60 pacientes. La edad promedio fue de 13 ± 4 años (rango 3 a 18 años). El éxito de la ablación fue del 95 por ciento. No hubo complicaciones. Concluímos que la ablación por radiofrecuencia es un método eficaz y seguro en el tratamiento de prácticamente todas las arritmias cardíacas, aún la fibrilación auricular recientemente incluída. La ablación podría considerarse la primera indicación en el tratamiento de las taquiarritmias cardíacas sostenidas...

Ablación por radiofrecuencia para el tratamiento de las arrítmias cardíacas en 500 pacientes consecutivos / Radiofrecuency catheter ablation of cardiac arrhythmias in 500 consecutive patients

La ablación por radiofrecuencia se ha impuesto como la técnica de primera elección de la mayoría de las arrítmias cardíacas. En otros países, los avances tecnológicos recientes, como el mapeo tridimensional no fluoroscópico o el mapeo sin contacto, o diferentes modalidades de ablación como los sistemas irrigados, crioablación, láser o microwave han permitido mejorar los resultados que se obtenían con los sistemas convencionales. En el presente trabajo se describen los resultados en una población incluída en forma consecutiva y no seleccionada, que fue tratada con los sistemas de mapeo y ablación convencionales. Se comunica el éxito primario obtenido en el laboratorio de electrofisiología, teniendo en cuenta el seguimiento de corto plazo (1 mes postablación) que se completó en la totalidad de los pacientes. Se incluyeron 511 pacientes consecutivos sometidos a 546 procedimientos entre julio de 1997 y diciembre de 2002. Las arritmias tratadas fueron: aleteo auricular 153 (30 por ciento), reentrada nodal 149 (29 por ciento), vías accesorias 103 (20 por ciento), taquicardia auricular 42 (8 por ciento), taquicardia ventricular 27 (5 por ciento), fibrilación auricular (aislamiento de las venas pulmonares) 24 (5 por ciento) y ablación completa del nodo AV 13 (3 por ciento). La edad promedio fue de 50 ± 20 años. La ablación se realizó con éxito en 144 pacientes con aleteo auricular (95 por ciento), en 147 con reentrada nodal (99 por ciento), en 95 con vías accesorias (92 por ciento), en 37 con taquicardia auricular (88 por ciento), en 16 con taquicardia ventricular (59 por ciento), en 13 con fibrilación auricular (venas pulmonares) (54 por ciento) y en 13 pacientes con bloqueo del nodo AV (100 por ciento). El promedio de éxito fue del 90,9 por ciento (465 de 511 pacientes). Se produjeron complicaciones en 14 pacientes (2,7 por ciento). En el grupo de niños y adolescentes (más menos 18 años) se realizaron 66 procedimientos en 60 pacientes. La edad promedio fue de 13 ± 4 años (rango 3 a 18 años). El éxito de la ablación fue del 95 por ciento. No hubo complicaciones. Concluímos que la ablación por radiofrecuencia es un método eficaz y seguro en el tratamiento de prácticamente todas las arritmias cardíacas, aún la fibrilación auricular recientemente incluída. La ablación podría considerarse la primera indicación en el tratamiento de las taquiarritmias cardíacas sostenidas...(AU)

Relación entre el uso previo de aspirina y el valor pronóstico de la proteína C reactiva en síndromes coronarios agudos sin elevación del segmento ST / Prior aspirin use and its relationship with the prognostic value of C-reactive protein in non-ST elevation acute coronary syndromes

Antecedentes: El valor pronóstico de la proteína C reactiva (PCR) en los síndromes coronarios agudos sin elevación del segmento ST (SCASEST) es conocido. Existen comunicaciones que indican que el valor predictivo de la PCR desaparece con el uso previo de aspirina. Objetivo: El presente estudio se llevó a cabo con el propósito de valorar la interacción entre el uso previo de aspirina, los niveles de PCR al ingreso y el valor pronóstico de muerte a los 180 días en pacientes con SCASEST. Material y Métodos: Se evaluaron en forma prospectiva y consecutiva 1520 pacientes de los cuales 777 (51,1 por ciento) utilizaron aspirina (AAS+) en el mes previo al ingreso y 743 (48,9 por ciento) no lo hicieron (AAS-). Se realizó dosaje de PCR de alta sensibilidad con un intervalo de 9 ñ 1 horas (mediana ñ intercuartilo) desde el inicio de los síntomas. Los valores se mantuvieron ciegos hasta completar el estudio. La asociación de los valores de PCR al ingreso y el uso previo de aspirina con mortalidad a los 180 días fue realizado por chi cuadrado y regresión logística de Cox. Resultados: Los valores medios de PCR al ingreso fueron 11,04 mg/L en el grupo AAS+ y 9,74 mg/L en el AAS- (p = NS). La tasa global de muerte a los 180 días fue del 5,2 por ciento. La mortalidad con PCR < 3 mg/L fue del 2,8 por ciento y con PCR > 3 mg/L fue del 6,8 por ciento (p = 0.001; OR 2,52 IC 95 por ciento 1,45-4,35). La mortalidad en el grupo AAS- fue del 1,6 por ciento para los pacientes con PCR < 3 mg/L y del 5,7 por ciento para los que tenían PCR > 3 mg/L [OR 3,6 (IC 95 por ciento 1,4-9,7; p = 0,004)]. La mortalidad en el grupo AAS+ fue del 4 por ciento entre los pacientes con PCR < 3 mg/L y del 7,7 por ciento para los pacientes con PCR > 3 mg/L [OR 2,0 (IC 95 por ciento 1,0-4,0; p = 0,048)]. El riesgo asociado con PCR > 3 mg/L es mayor en los pacientes sin uso previo de AAS (OR 3,8 versus 2,0 p < 0,05)

Relación entre el uso previo de aspirina y el valor pronóstico de la proteína C reactiva en síndromes coronarios agudos sin elevación del segmento ST / Prior aspirin use and its relationship with the prognostic value of C-reactive protein in non-ST elevation acute coronary syndromes

Antecedentes: El valor pronóstico de la proteína C reactiva (PCR) en los síndromes coronarios agudos sin elevación del segmento ST (SCASEST) es conocido. Existen comunicaciones que indican que el valor predictivo de la PCR desaparece con el uso previo de aspirina. Objetivo: El presente estudio se llevó a cabo con el propósito de valorar la interacción entre el uso previo de aspirina, los niveles de PCR al ingreso y el valor pronóstico de muerte a los 180 días en pacientes con SCASEST. Material y Métodos: Se evaluaron en forma prospectiva y consecutiva 1520 pacientes de los cuales 777 (51,1 por ciento) utilizaron aspirina (AAS+) en el mes previo al ingreso y 743 (48,9 por ciento) no lo hicieron (AAS-). Se realizó dosaje de PCR de alta sensibilidad con un intervalo de 9 ñ 1 horas (mediana ñ intercuartilo) desde el inicio de los síntomas. Los valores se mantuvieron ciegos hasta completar el estudio. La asociación de los valores de PCR al ingreso y el uso previo de aspirina con mortalidad a los 180 días fue realizado por chi cuadrado y regresión logística de Cox. Resultados: Los valores medios de PCR al ingreso fueron 11,04 mg/L en el grupo AAS+ y 9,74 mg/L en el AAS- (p = NS). La tasa global de muerte a los 180 días fue del 5,2 por ciento. La mortalidad con PCR < 3 mg/L fue del 2,8 por ciento y con PCR > 3 mg/L fue del 6,8 por ciento (p = 0.001; OR 2,52 IC 95 por ciento 1,45-4,35). La mortalidad en el grupo AAS- fue del 1,6 por ciento para los pacientes con PCR < 3 mg/L y del 5,7 por ciento para los que tenían PCR > 3 mg/L [OR 3,6 (IC 95 por ciento 1,4-9,7; p = 0,004)]. La mortalidad en el grupo AAS+ fue del 4 por ciento entre los pacientes con PCR < 3 mg/L y del 7,7 por ciento para los pacientes con PCR > 3 mg/L [OR 2,0 (IC 95 por ciento 1,0-4,0; p = 0,048)]. El riesgo asociado con PCR > 3 mg/L es mayor en los pacientes sin uso previo de AAS (OR 3,8 versus 2,0 p < 0,05) (AU)

Valor pronóstico de la determinación de la proteína C reactiva en la angina inestable / Prognostic Value of C-Reactive Protein Measurement in Unstable Angina

El mecanismo desencadenante de la angina inestable es la interrupción transitoria de la perfusión miocárdica por un trombo superpuesto a una placa aterosclerótica coronaria fisurada. Recientemente se ha identificado un proceso inflamatorio que precede a la rotura endotelial y que puede desempeñar un papel desencadenante y/o perpetuador de los fenómenos descritos, alterando la adhesividad del endotelio para los leucocitos o plaquetas, y estimulando la actividad procoagulante y vasoconstrictora del endotelio. La existencia de este mecanismo inflamatorio se sustenta en evidencias histológicas, hematológicas, y humorales, entre ellas, la existencia de niveles altos de proteína C reactiva (PCR), una de las proteínas plasmáticas cuya concentración aumenta más del 25 por ciento durante el fenómeno inflamatorio. Varios estudios de angina inestable han demostrado el aumento de la concentración sérica de marcadores de inflamación como PCR y amiloide A, así como una asociación entre el nivel de PCR basal y el pronóstico ulterior. Como resumen puede mencionarse que el aumento del valor de PCR es un predictor independiente de evolución adversa en pacientes con angina inestable o infarto sin onda Q. Además, la persistencia del aumento del nivel de PCR podría tener mayor valor pronóstico que el aumento transitorio. Se ha observado valor pronóstico aditivo entre PCR y troponinas. Aunque la valoración clínica es fundamental para la estimación del riesgo, los marcadores séricos como la PCR pueden ser útiles para complementar la información de las pruebas convencionales (AU)