RESUMO
A unique photochemical flow reactor featuring quartz tubing, an aluminum mirror and temperature control has been developed for the photo-induced electron-transfer deoxygenation reaction to produce 2'-deoxy and 2',3'-dideoxynucleosides. The continuous flow format significantly increased the efficiency and selectivity of the reaction.
Assuntos
Carbazóis/química , Técnicas de Química Sintética/instrumentação , Didesoxinucleosídeos/síntese química , Fármacos Fotossensibilizantes/química , Alumínio/química , Carbazóis/síntese química , Catálise , Técnicas de Química Sintética/economia , Didesoxinucleosídeos/química , Desenho de Equipamento , Fármacos Fotossensibilizantes/síntese química , Fatores de Tempo , Raios UltravioletaRESUMO
[reaction: see text] An asymmetric synthesis of the heavily oxygenated inner sector of amphidinol 3 constituted of C31-C52 is described. The successful pathway highlights construction of the pair of identical tetrahydropyran subunits from a common intermediate.
Assuntos
Alcenos/síntese química , Antifúngicos/síntese química , Dinoflagellida/química , Piranos/síntese química , Aldeídos/química , Alcenos/farmacologia , Animais , Antifúngicos/farmacologia , Compostos de Epóxi/química , Hidrocarbonetos Iodados/química , Modelos Químicos , Oxigênio/química , Piranos/química , Piranos/farmacologia , Estereoisomerismo , Compostos de Vinila/químicaRESUMO
[reaction: see text] The ability of methyl(trifluoromethyl)dioxirane to cleave p-methoxylbenzyl ethers oxidatively in the presence of various additional functional groups has been investigated. These reactions, performed in aqueous acetonitrile, transform a reasonably robust aryl substituent into a dienyl aldehydo ester. The originally generated E,Z-isomer undergoes slow conversion to the more stable E,E-form at 20 degrees C.
