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1.
Rev Col Bras Cir ; 40(2): 110-6, 2013.
Artigo em Inglês, Português | MEDLINE | ID: mdl-23752636

RESUMO

OBJECTIVE: To evaluate the frequency of the BRAF V600E mutation in patients over 65 years of age undergoing thyroidectomy, correlating its presence or absence with the different histologic lesions, their variants and with prognostic factors of papillary carcinoma. METHODS: We evaluated 85 patients over 65 years of age who underwent thyroidectomy, analyzing the BRAF V600E mutation by RT-PCR performed after DNA extraction from the paraffin blocks. RESULTS: The study detected the presence or absence of BRAF V600E mutation in 47 patients (55.3%). Among the 17 papillary carcinomas studied, seven had the mutation (41.2%). There was a statistical association between the presence of this mutation and the classic variant of papillary carcinoma, and a trend of association with thyroid extravasation. CONCLUSION: BRAF mutation in the elderly is also exclusive of papillary carcinoma and is often significant. Furthermore, it is related to the classic variant and possibly to thyroid extravasation.


Assuntos
Carcinoma/genética , Carcinoma/cirurgia , Mutação , Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética , Neoplasias da Glândula Tireoide/genética , Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia , Tireoidectomia , Idoso , Carcinoma Papilar , Feminino , Humanos , Masculino , Estudos Retrospectivos , Câncer Papilífero da Tireoide
2.
Rev. Col. Bras. Cir ; 40(2): 110-116, mar.-abr. 2013. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-676363

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar a frequência da mutação V600E do gene BRAF em pacientes com mais de 65 anos de idade submetidos à tireoidectomia, correlacionando sua presença ou ausência com as diferentes lesões histológicas, com as variantes e com fatores prognósticos do carcinoma papilífero. MÉTODOS: Foram avaliados 85 pacientes com mais de 65 anos de idade submetidos à tireoidectomia, analisando a mutação BRAF V600E através de reação de PCR-RT realizada após a extração do DNA dos blocos de parafina. RESULTADOS: Detectou-se ausência ou presença da mutação BRAF V600E em 47 pacientes (55,3%). Entre os 17 carcinomas papilíferos estudados, sete apresentavam a mutação (41,2%). Demonstrou-se associação estatística entre a presença desta mutação e a variante clássica do carcinoma papilífero, além de tendência de associação com o extravasamento tireoideano. CONCLUSÃO: A mutação BRAF nos pacientes idosos também é exclusiva do carcinoma papilífero e tem frequência expressiva. Além disso, está relacionada à variante clássica e, possivelmente, ao extravasamento tireoideano.


OBJECTIVE: To evaluate the frequency of the BRAF V600E mutation in patients over 65 years of age undergoing thyroidectomy, correlating its presence or absence with the different histologic lesions, their variants and with prognostic factors of papillary carcinoma. METHODS: We evaluated 85 patients over 65 years of age who underwent thyroidectomy, analyzing the BRAF V600E mutation by RT-PCR performed after DNA extraction from the paraffin blocks. RESULTS: The study detected the presence or absence of BRAF V600E mutation in 47 patients (55.3%). Among the 17 papillary carcinomas studied, seven had the mutation (41.2%). There was a statistical association between the presence of this mutation and the classic variant of papillary carcinoma, and a trend of association with thyroid extravasation. CONCLUSION: BRAF mutation in the elderly is also exclusive of papillary carcinoma and is often significant. Furthermore, it is related to the classic variant and possibly to thyroid extravasation.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Carcinoma/genética , Carcinoma/cirurgia , Mutação , Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética , Tireoidectomia , Neoplasias da Glândula Tireoide/genética , Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia , Estudos Retrospectivos
3.
Arq Bras Endocrinol Metabol ; 54(3): 326-30, 2010 Mar.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-20520964

RESUMO

Despite the fact that 15% to 20% of sarcomas occur in the head and neck and 80% in adults, only 0.014% are primary thyroid leiomyosarcomas. To the best of our knowledge, only 16 cases have been reported around the world, none in South America. Cytologic diagnosis is challenging and these tumors may be mistaken by more common ones such as anaplastic or medullary carcinomas. The treatment of choice for thyroid leiomyosarcomas is not well established yet because of its poor prognosis. Radical surgery associated with chemoradiotherapy has not been effective and did not improve survival rates. The authors report a case of primary thyroid leiomyosarcoma in a young male, who has been submitted to total thyroidectomy and selective neck dissection. Extensive literature review was performed by the authors. The patient received adjuvant radiotherapy, presenting good postoperative course. After four years evolution, there was no local recurrence or distant metastasis.


Assuntos
Leiomiossarcoma/diagnóstico , Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico , Adulto , Carcinoma/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Leiomiossarcoma/cirurgia , Masculino , Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia
4.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 54(3): 326-330, Apr.-Mar. 2010. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-547562

RESUMO

Aproximadamente 15 por cento a 20 por cento dos sarcomas ocorrem na região da cabeça e pescoço, 80 por cento em adultos, sendo apenas 0,014 por cento leiomiossarcomas primários de tireoide. Existem apenas 16 casos relatados no mundo, dos quais não há nenhum em nosso meio. São tumores com diagnóstico citológico pré-operatório difícil e podem ser confundidos com outras lesões mais comuns da tireoide, como carcinomas anaplásicos e medulares. O tratamento ideal ainda não está bem definido, visto que o prognóstico é ruim e a cirurgia radical associada à quimioterapia e à radioterapia adjuvantes não demonstra melhora nas taxas de recorrência e sobrevida. Relatou-se um caso de leiomiossarcoma primário da glândula tireoide em um paciente jovem, submetido a tireoidectomia total e esvaziamento cervical, associado à radioterapia adjuvante e realizou-se uma extensa revisão da literatura existente sobre o tema. Houve boa evolução pós-operatória, sem sinais de recidiva após quatro anos de seguimento.


Despite the fact that 15 percent to 20 percent of sarcomas occur in the head and neck and 80 percent in adults, only 0.014 percent are primary thyroid leiomyosarcomas. To the best of our knowledge, only 16 cases have been reported around the world, none in South America. Cytologic diagnosis is challenging and these tumors may be mistaken by more common ones such as anaplastic or medullary carcinomas. The treatment of choice for thyroid leiomyosarcomas is not well established yet because of its poor prognosis. Radical surgery associated with chemoradiotherapy has not been effective and did not improve survival rates. The authors report a case of primary thyroid leiomyosarcoma in a young male, who has been submitted to total thyroidectomy and selective neck dissection. Extensive literature review was performed by the authors. The patient received adjuvant radiotherapy, presenting good postoperative course. After four years evolution, there was no local recurrence or distant metastasis.


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Leiomiossarcoma/diagnóstico , Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico , Carcinoma/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Leiomiossarcoma/cirurgia , Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia
5.
An. paul. med. cir ; 127(3): 226-32, jul.-set. 2000. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-296572

RESUMO

Os hemagiopericitomas, raramente são relatados, originando-se em nervos periféricos. Atualmente, o estudo desses tumores, tem merecido papel relevante, graças à participação da célula descrita por Zimmerman,: o Pericito. A apresentação de um caso originário no nervo braquial cutâneo interno, permite analisar a relação imunohistoquimica do tumor, e a participação do pericito na angiogenese. O tratamento cirúrgico é apresentado


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Axila , Hemangiopericitoma/diagnóstico , Hemangiopericitoma/cirurgia
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