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1.
GEN ; 67(1): 61-61, mar. 2013.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-681075
2.
GEN ; 63(2): 103-105, jun. 2009. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-664408

RESUMO

De acuerdo a consensos científicos a nivel internacional el objetivo primordial en el tratamiento de la hepatitis crónica B (HCB) es actualmete lograr la supresión de la replicación viral de manera potente y en el menor tiempo posible. A continuación presentamos la experiencia clínica acumulada en Venezuela empleando el análogo nucleosido telbivudina en pacientes con HCB. Se analizaron 29 portadores con HCB, promedio de edad 44±17 años, con una proporción 2/1 sexo masculino/sexo femenino, 23 con HCB antígeno e positivo y 6 con HCB antígeno e negativo. Las variables escogidas de evaluación fueron la viremia (ADN VHB), el valor de ALT y la tolerancia al tratamiento. Durante un período promedio de tratamiento de 7,3 meses cada paciente recibió 600 mg diarios de telbivudina. 86,2% de ellos disminuyó significativamente la carga circulante de ADN VHB de 7,3±1,2 log10 copias/mL a 1,9±1,0 log10 copias/mL (p= 0,0001). Adicionalmente, se demostró disminución significativa de los valores de ALT, de un promedio de 4,3 veces a una media de 1,4 veces el límite superior normal (p=0,01). Exceptuando un paciente con elevación importante de creatin-quinasa y otro que se quejó de sensación de acidez, la tolerancia reportada fue muy buena. Es concluyente que la telbivudina indujo supresión de la carga viral en forma potente y temprana tanto en pacientes con HCB antígeno e positivo como antígeno e negativo, mejoró los valores de ALT y fue bien tolerada la dosis por la mayoría. La reducción de la carga viral a niveles incluso indetectables durante el primer año de tratamiento, debería contribuir a prevenir la emergencia temprana de cepas del VHB resistentes a esta droga antiviral.


According to international scientific consensus, the fundamental goal in the treatment of chronic hepatitis B (CHB) is currently to achieve suppression of the viral replication in a very potent way at the shortest possible time. It follows our clinical experience accomplished in Venezuela by using the nucleoside analog telbivudine in patients with CHB. We studied twenty-nine carriers with CHB, mean age of 44±17 years old, male/female ratio 2/1, 23 of them with e antigen positive CHB and the remaining 6 with e antigen negative CHB. We selected the viral load (HBV DNA), the ALT value and the treatment tolerance as the parameters to be assessed. During an average treatment period of 7,3 months each patient received 600 mg daily of telbivudine. 86.2% of them showed significant decreased of the circulating HBV DNA load, from 7.3±1.2 log10 copies/mL to 1.9±1.0 log10 copies/mL (p= 0.0001). In addition, a significant decrease of ALT values from a mean of 4.3 fold to 1.4 fold (p=0.01) was also demonstrated. The group of patients showed very good tolerance of the doses, except one who presented increased creatine kinase value and another one who complained from peptic symptoms. It is conclusive that Telbivudine induced early and potent viral suppression, either in e antigen positive or e antigen negative CHB, improved the ALT values and was very well-tolerated by the majority. The viral load reduction, even undetectable during the first year of treatment, should contribute to prevent the early emergency of resistant strains to this antiviral drug.

3.
GEN ; 57(n.esp): 40-44, ago. 2003. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-396411

RESUMO

Nosotros tabulamos 132 resultados de genotipos del VHC de la base de datos del laboratorio clínico especializado Intediag-HV (Caracas) a objeto de evaluar su impacto sobre el abordaje clínico y terapéutico de los pacientes con HVC en Venezuela. Se incluyeron 62 cargas virales investigadas con metodología uniforme y simultáneamente con el genotipo. 54.5 por ciento demostró genotipo I (predominante 1b), 36,3 por ciento genotipo 2 (predominante 2c), 6.8 por ciento genotipo 3 y 2.4 por ciento genotipo 4. Solamente 17 muestras (27 por ciento) mostraron cargas virales elevadas, >800.000 UI/mL. Nuestros resulatdos demuestran que más de la mitad de los pacientes infectados por VHC en Venezuela va a requerir un período terapéutico prolongado (48 semanas) ya que más de el 50 por ciento se encuentra infectado con el genotipo I (1b dos veces versus 1a), asociado 7 por ciento carga viral alta. El 43 por ciento de los pacientes infectados con el genotipo 2 ó 3, indicador de mejor pronóstico, pudiese responder a períodos terapéuticos de 24 semanas con la ventaja que el 80 por ciento de ellos asocia cargas virales <800.000 UI/mL. Como dato interesante el 23 por ciento es de origen o tiene ascendente europeo. La alta frecuencia del genotipo 2 debe alertar a la eventual necesidad individual de investigar crioglobulinemia mixta, genotipo que parece asociarse mayormente a esta entidad


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Hepatite C Crônica/diagnóstico , Hepatite C Crônica/terapia , RNA , Gastroenterologia , Venezuela
4.
GEN ; 46(4): 331-5, oct.-dic. 1992. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-134335

RESUMO

A case of primary squamous-cell carcinoma (epidermoid carcinoma) of the colon is presented located in the hepatic flexure. It seems to be the first case registered in Latin America. The pathogenesis, natural history, and treatment of the disease are reviewed


Assuntos
Humanos , Masculino , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico , Neoplasias do Colo/diagnóstico , Idoso , Colectomia , Carcinoma de Células Escamosas/patologia , Carcinoma de Células Escamosas/cirurgia , Colo/patologia , Neoplasias do Colo/patologia , Neoplasias do Colo/cirurgia , Resumo em Inglês
5.
GEN ; 46(1): 40-2, ene.-mar.1992.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-111115

RESUMO

Presentamos el caso de una mujer de 49 años de edad, con tumor carcinoide de vesícula biliar que al cuarto mes postdiagnóstico operatorio presenta matástasis hepáticas y fallece con enfermedad matastásica sin desarrollar síndrome carcinoide


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Tumor Carcinoide/patologia , Neoplasias da Vesícula Biliar/patologia , Neoplasias Hepáticas/secundário
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