Assuntos
Encéfalo/virologia , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob , Proteínas 14-3-3 , Idoso , Autopsia , Encéfalo/patologia , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/complicações , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/diagnóstico , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/imunologia , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/terapia , Eletroencefalografia , Inibidores Enzimáticos/líquido cefalorraquidiano , Evolução Fatal , Humanos , Masculino , Tirosina 3-Mono-Oxigenase/líquido cefalorraquidianoRESUMO
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Idoso , Masculino , Humanos , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob , Tirosina 3-Mono-Oxigenase , Evolução Fatal , Autopsia , Eletroencefalografia , Inibidores Enzimáticos , Tirosina 3-Mono-Oxigenase , TelencéfaloRESUMO
Desde que hace más de 100 años Carswell, Cruveilhier y especialmente Charcot que en 1868 ofrece la primera descripción detallada de lo que él llamó "esclerosis en placas", hasta la actualidad, la esclerosis múltiple sigue siendo un desafío para los investigadores y médicos que se dedican a tratarla. Sin embargo, la aparición de nuevos medios diagnósticos, como la resonancia magnética nuclear (RMN), y de nuevos tratamientos como el interferón beta 1 a y 1 b han supuesto un importante cambio en el pronóstico y la calidad de vida de estos pacientes. El médico de familia debe sospechar esta patología en pacientes con alteraciones piramidales, déficits sensoriales o sensitivos recientes, con el fin de remitirlos tempranamente a centros en los que se pueda completar el diagnóstico e iniciar un tratamiento, así como de atender las complicaciones y posibles secuelas de esta patología (AU)
