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1.
Cir. pediátr ; 15(2): 82-83, abr. 2002.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-14426

RESUMO

Presentamos un enfermo de tumor testicular y síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ). La rareza de ambas patologías y la precocidad de aparición, 4 años, lo hacen interesante para el pediatra y cirujano pediátrico. El carácter autosómicodominante del SPJ obliga a control y seguimiento. La aparición de tumor testicular plantea diferencias de criterio sobre su manejo. (AU)


Assuntos
Pré-Escolar , Masculino , Humanos , Tumor de Células de Sertoli , Síndrome de Peutz-Jeghers , Ginecomastia , Neoplasias Testiculares
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