RESUMO
Actinobacillus pleuropneumoniae is responsible for porcine pleuropneumonia, a highly contagious lung infection. The control of this respiratory disease remains heavily reliant on antibiotics, with phenicols being one of the primary classes of antibiotics used in pig farming. In the present study, we describe three isolates (B2278, B2176 and B2177) of A. pleuropneumoniae resistant to florfenicol attributed to the presence of the floR gene, which were obtained from two pig farms in Italy. Florfenicol susceptibility tests indicated that B2176 exhibited an intermediate susceptibility profile, while B2177 and B2278 were resistant. All three isolates belonged to serovar 6 and tested positive for the presence of the floR gene. Whole genome sequencing analysis revealed that isolates B2176, B2177 and B2278 harbored genes encoding the toxins ApxII and ApxIII, characteristic of strains with moderate virulence. Moreover, phylogenetic analysis demonstrated that these isolates were closely related, with single nucleotide polymorphisms (SNPs) ranging from 8 to 19. The floR gene was located on a novel 5588â¯bp plasmid, designated as pAp-floR. BLASTN analysis showed that the pAp-floR plasmid had high nucleotide identity (99â¯%) and coverage (60â¯%) with the pMVSCS1 plasmid (5621â¯bp) from Mannheimia varigena MVSCS1 of porcine origin. Additionally, at least under laboratory conditions, pAp-floR was stably maintained even in the absence of direct selective pressure, suggesting that it does not impose a fitness cost. Our study underscores the necessity of monitoring the spread of florfenicol-resistant A. pleuropneumoniae isolates in the coming years.
Assuntos
Infecções por Actinobacillus , Actinobacillus pleuropneumoniae , Antibacterianos , Farmacorresistência Bacteriana , Doenças dos Suínos , Tianfenicol , Animais , Actinobacillus pleuropneumoniae/efeitos dos fármacos , Actinobacillus pleuropneumoniae/genética , Actinobacillus pleuropneumoniae/isolamento & purificação , Actinobacillus pleuropneumoniae/classificação , Tianfenicol/análogos & derivados , Tianfenicol/farmacologia , Suínos , Itália/epidemiologia , Doenças dos Suínos/microbiologia , Antibacterianos/farmacologia , Infecções por Actinobacillus/microbiologia , Infecções por Actinobacillus/veterinária , Farmacorresistência Bacteriana/genética , Filogenia , Testes de Sensibilidade Microbiana , Sequenciamento Completo do Genoma , Fazendas , Pleuropneumonia/microbiologia , Pleuropneumonia/veterinária , Plasmídeos/genética , Proteínas de Bactérias/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Virulência/genéticaAssuntos
Antibacterianos/farmacologia , Farmacorresistência Bacteriana , Linezolida/farmacologia , Mutação Puntual , RNA Ribossômico 23S/genética , Infecções Estafilocócicas/epidemiologia , Staphylococcus epidermidis/isolamento & purificação , Infecção Hospitalar/epidemiologia , Infecção Hospitalar/microbiologia , Doenças Endêmicas , Hospitais , Humanos , Itália/epidemiologia , Epidemiologia Molecular , Infecções Estafilocócicas/microbiologia , Staphylococcus epidermidis/classificação , Staphylococcus epidermidis/efeitos dos fármacos , Staphylococcus epidermidis/genéticaAssuntos
Proteínas de Bactérias/genética , Elementos de DNA Transponíveis/genética , Metiltransferases/genética , Streptococcus pneumoniae/genética , Streptococcus pyogenes/genética , Farmacorresistência Bacteriana/genética , Eritromicina/farmacologia , Regulação Bacteriana da Expressão Gênica , Mutagênese Insercional , Espanha , Streptococcus pneumoniae/efeitos dos fármacos , Streptococcus pyogenes/efeitos dos fármacosAssuntos
Antibacterianos/farmacologia , Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II/metabolismo , Farmacorresistência Bacteriana/genética , Eritromicina/farmacologia , Streptococcus pyogenes/classificação , Streptococcus pyogenes/efeitos dos fármacos , Tetraciclina/farmacologia , Proteínas de Bactérias/genética , Proteínas de Transporte/genética , Elementos de DNA Transponíveis , Eletroforese em Gel de Campo Pulsado , Humanos , Mapeamento por RestriçãoRESUMO
In mating experiments, the erythromycin resistance methylase gene erm(A) was successfully transferred from erm(A)-positive clinical isolates of Streptococcus pyogenes to macrolide-susceptible recipients of S. pyogenes, Enterococcus faecalis and Listeria innocua. Compared with the SmaI macrorestriction pattern of the S. pyogenes recipient, the patterns of S. pyogenes transconjugants shared the lack of a fragment and the appearance of a new, larger fragment. This is the first experimental evidence that the erm(A) gene can be transferred from erythromycin-resistant S. pyogenes to macrolide-susceptible S. pyogenes as well as to other Gram-positive recipients.