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J Pediatr ; 206: 283-285, 2019 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30579583

RESUMO

Early identification is a goal for creatine transporter deficiency and will be critical for future treatment. Before their first birthday, one-half of this sample showed both a significant feeding/weight gain issue and delayed sitting or crawling. Combined, these early indicators could have alerted providers to conduct a urine screen.


Assuntos
Encefalopatias Metabólicas Congênitas/diagnóstico , Creatina/deficiência , Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/diagnóstico , Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Neurotransmissores/deficiência , Adolescente , Fatores Etários , Encefalopatias Metabólicas Congênitas/complicações , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/complicações , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Avaliação de Sintomas , Urinálise , Adulto Jovem
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