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Med. intensiva (Madr., Ed. impr.) ; 41(4): 209-215, mayo 2017. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-162117

RESUMO

OBJETIVO: Determinar la validez y precisión de un método de medición continua transcutánea de la concentración de hemoglobina (Hb) en pacientes críticos con riesgo de sangrado. DISEÑO: Estudio observacional prospectivo comparando el estándar de referencia con la determinación transcutánea de hemoglobina (SpHb). Ámbito: Unidad de cuidados intensivos pediátricos de un hospital universitario de tercer nivel. PACIENTES: Muestra consecutiva de pacientes con peso >3kg y riesgo de sangrado. INTERVENCIONES: Medición de SpHb mediante el cooxímetro de pulso Radical7 (Masimo Corp., Irvine, CA) en cada extracción sanguínea con determinación de Hb analizada con estándar de referencia (Siemens ADVIA 2120i). VARIABLES: Variables epidemiológicas, índice de perfusión (IP), índice de variabilidad pletismográfica, frecuencia cardiaca, SaO2, temperatura rectal, baja calidad de señal, así como otros factores que pueden afectar a la medición. RESULTADOS: Se realizaron 284 mediciones (80 pacientes). La media de Hb por el analizador central fue de 11,7±2,05g/dl. La media de SpHb fue de 12,32±2g/dl (Pearson 0,72, R2 0,52). El índice de correlación intraclase fue de 0,69 (IC95%: 0,55-0,78), p < 0,001. El diagrama de Bland-Altman mostró una diferencia media entre ambos métodos de 0,66±1,46g/dl. Un menor IP y una mayor temperatura rectal incrementaron de forma independiente el riesgo de baja calidad de la señal (OR 0,531 [IC95%: 0,32-0,88] y 0,529 [IC95%: 0,33-0,85], respectivamente). CONCLUSIONES: La SpHb presenta buena correlación con la obtenida por el analizador central, aunque los límites de concordancia son amplios. Su principal ventaja es la posibilidad de monitorización continua en pacientes con riesgo de sangrado. La fiabilidad de este método es limitada en casos de mala perfusión periférica


OBJECTIVE: To determine the accuracy and usefulness of noninvasive continuous hemoglobin (Hb) monitoring in critically ill patients at risk of bleeding. DESIGN: An observational prospective study was made, comparing core laboratory Hb measurement (LabHb) as the gold standard versus transcutaneous hemoglobin monitoring (SpHb). SETTING: Pediatric Intensive Care Unit of a tertiary University Hospital. PATIENTS: Patients weighing >3kg at risk of bleeding. INTERVENTIONS: SpHb was measured using the Radical7 pulse co-oximeter (Masimo Corp., Irvine, CA, USA) each time a blood sample was drawn for core laboratory analysis (Siemens ADVIA 2120i). VARIABLES: Sociodemographic characteristics, perfusion index (PI), pleth variability index, heart rate, SaO2, rectal temperature, low signal quality and other events that can interfere with measurement. RESULTS: A total of 284 measurements were made (80 patients). Mean LabHb was 11.7±2.05g/dl. Mean SpHb was 12.32±2g/dl (Pearson 0.72, R2 0.52). The intra-class correlation coefficient was 0.69 (95%CI 0.55-0.78)(p < 0.001). Bland-Altman analysis showed a mean difference of 0.07 ±1.46g/dl. A lower PI and higher temperature independently increased the risk of low signal quality (OR 0.531 [95%CI 0.32-0.88] and 0.529 [95%CI 0.33-0.85], respectively). CONCLUSIONS: SpHb shows a good overall correlation to LabHb, though with wide limits of agreement. Its main advantage is continuous monitoring of patients at risk of bleeding. The reliability of the method is limited in cases with poor peripheral perfusion


Assuntos
Humanos , Hemoglobinas Glicadas/análise , Anemia/fisiopatologia , Hemorragia/prevenção & controle , Estado Terminal , Cuidados Críticos/métodos , Monitorização Fisiológica/métodos , Fatores de Risco , Oximetria , Estudos Prospectivos , Unidades de Terapia Intensiva Pediátrica/estatística & dados numéricos , Risco Ajustado/métodos
3.
An. pediatr. (2003. Ed. impr.) ; 83(4): 257-263, oct. 2015. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-143974

RESUMO

INTRODUCCIÓN: Se han documentado bajas concentraciones de citrulina y arginina plasmáticas en niños en diversas condiciones patológicas. Hipótesis: La cinética de citrulina y arginina plasmáticas durante la enfermedad crítica pediátrica se correlaciona con parámetros evolutivos clínicos y bioquímicos. PACIENTES Y MÉTODOS: Estudio observacional unicéntrico prospectivo en pacientes de 7 días a 14 años ingresados en Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos (PICU). Los datos bioquímicos y clínicos fueron recogidos al ingreso, a las 12 h, a las 24 h, al 3.er y al 7.° día. RESULTADOS: Un total de 44 pacientes críticamente enfermos fueron incluidos y un grupo control de 51 niños sanos. La citrulina desciende de forma significativa (p < 0,05) a las 12 h de ingreso con niveles bajos mantenidos hasta el día 7, comenzando un aumento progresivo después. La arginina ya está descendida a las 6h, aunque tiene una subida más precoz (día 3). La disminución de citrulina al tercer día se correlaciona directamente con la arginina. Hay correlación entre la elevación de la citrulina al 7.° día con menor duración de ventilación mecánica, menor estancia en PICU y menos complicaciones. Los niveles de citrulina bajos al 7° día aún descendidos el día 7 se asocian con un mayor aumento de PCR y procalcitonina en primeras 24 h. La disminución de arginina en las primeras 12 h se correlaciona inversamente con estancia más larga, mayor número de complicaciones y aumento de reactantes de fase aguda en día 3. CONCLUSIONES: Hay disminución de arginina y citrulina en los primeros días de la enfermedad crítica, con recuperación al 3.er y 7.° día, respectivamente, y existe una relación entre mayor disminución y peor evolución


INTRODUCTION: Low concentrations of plasma citrulline and arginine have been reported in children under various pathological conditions. Hypothesis: Plasma citrulline and arginine levels undergo different kinetics during the early days of critical illness in children according to the severity of symptoms and can be correlated with other clinical and laboratory parameters associated with the SIR. PATIENTS AND METHODS: A single-center prospective observational study in patients 7 days to 14 years admitted to pediatric intensive care unit (PICU). Citrulline and arginine blood levels (blood in dry paper, analysis by mass spectrometry in tandem), acute phase reactants and clinical data were collected on admission, at 12 h, 24 h, 3 and 7 days. RESULTS: A total of 44 critically ill patients were included and control group was formed by 42 healthy children. The citrulline and arginine kinetic analysis showed: 1) Citrulline falls significantly (P<.05) at 12 h of admission; levels remain low until day 7 and begin progressive increase again. 2) Arginine is already lowered at 6h, although an earlier rise occurs (3rd day). 3. The decrease of citrulline in the first 3 days of admission positively correlates with arginine kinetics. Bivariate analysis showed: 1) Correlation of elevated citrulline on the 7th day with shorter duration of mechanical ventilation, lower PICU stay and lower occurrence of complications. The levels of citrulline still descended at day 7 are associated with increased CRP/procalcitonin elevation at first 24 h. 2) The greatest decrease of arginine in the first 12 h is associated with a longer PICU stay and greater number of complications and increase of acute phase reactants at 3 days. CONCLUSIONS: There are decreased levels of arginine and citrulline in the first days at PICU, with recovery at the 3rd and 7th day respectively, and a relationship between a greater decrease and a worse outcome and between a longer income and a higher serum CRP/procalcitonin


Assuntos
Criança , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Citrulina , Citrulina/farmacocinética , Arginina , Arginina/farmacocinética , Prognóstico , Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica/complicações , Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica/diagnóstico , Estado Terminal/epidemiologia , Estudos Prospectivos , Estudos de Casos e Controles , Tempo de Internação/estatística & dados numéricos , Respiração Artificial/métodos , Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas , Análise de Variância , Arginina/metabolismo
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