Portadores de Neisseria meningitidis, caracterización de las cepas aisladas y respuesta inmune basal a VA-MENGOC-BC / Neisseria meningitidis carriers, characterization of isolated strains and basal immune response to VA-MENGOC-BC

Con el propósito de conocer la prevalencia de portadores de Neisseria meningitidis en un grupo de adolescentes, los marcadores epidemiológicos de las cepas aisladas, así como los factores de riesgo asociados con el estado de portadory la respuesta inmune basal a VA-MENGOC-BC, se realizó un estudio transversal descriptivo de portadores en 189 estudiantes de 12-19 años de un politécnico de Ciego de Ávila, siguiendo las Normas Bioéticas establecidas. A los estudiantes se les realizó un exudado faríngeo y una extracción de sangre para la obtención de suero, así como unaencuesta relacionada con aspectos de la investigación. La identificación de N meningitidis se hizo por el sistema APINH (bioMérieux). Los serosubtipos e inmunotipos se clasificaron por ELISA de células enteras con anticuerpos monoclonales y la respuesta inmune basal se detectó por el Ensayo Bactericida del Suero. Se determinó la susceptibilidad antimicrobiana de las cepas frente a la penicilina, cloranfenicol, rifampicina, sulfadiacina sódica, ceftriaxona y ciprofloxacina. La prevalencia de portadores de N meningitidis fue del 17 por ciento. Predominaron las cepas no agrupables (84,7 por ciento), seguidas por los serogrupos B (12,5 por ciento) y Z (3,1 por ciento), destacándose la ausencia del C Prevaleció el fenotipo NA:NT:P1.NST:L3,7,9 (12,5 por ciento), las cepas resistentes a la sulfadiacina (78,2 por ciento) y sensibles a penicilina(81,3 por ciento), aunque el 18,7 por ciento mostró sensibilidad intermedia a este fármaco. Al resto de los antimicrobianos todas fueron sensibles. Se constató una respuesta inmune de memoria a la vacuna antimeningocócica (VAMENGOC-BC®), 12 años después de su aplicación, con títulos bactericidas anti C y B de 25 y 42 por ciento, respectivamente, resultados que pudieran estar influenciados por la inmunización sistemática que se realiza en Cuba con esta vacuna desde 1991(AU)

A descriptive transversal study of N meningitidis carriers involving 189 students of 12-19 years old of a Polytechnic School in Ciego de Avila province was carried out. This study aimed at knowing the prevalence of N meningitidis carriers , the epidemiological markers as well as risk factors associated to carrier state and to basal immune response to VA-MENGOC-BC in teenagers. Blood sample and pharyngeal swab tests were carried out to the students, in addition a survey was performed to find out aspects of research. Identification of N meningitidis was carried out by API NH system (bioMérieux). Sero-subtypesand immunotypes were classified by whole cell ELISA with monoclonal antibodies, and basal immune response was detected by Serum Bactericidal Assay (SBA). Antimicrobial susceptibility of strains to Penicillin, Chloramphenicol, Rifampicin, SodicSulfadiazine, Ceftriaxone and Ciprofloxacine was determined. Prevalence of N meningitidis was 17 percent. Non groupable strainswere predominant (84,7 percent), followed by serogroups B (12,5 percent) and Z (3,1 percent), serogroup C was absent. PhenotypeNA:NT:P1.NST:L3,7,9 (12,5 percent) prevailed, resistant strains to sulfadiazine (78,2 percent) and sensitive to penicillin (81,3 percent), though 18,7 percent showed intermediate sensitivity to this drug. All strains were sensitive to the remaining antimicrobial drugs. Memory immune response to meningococcal vaccine (VA-MENGOC-BC) was observed , 12 years after its application, with anti C andB bactericidal titers of 25 and 42 percent respectively. We consider that these results may be influenced by systematic immunization that is carried out with this vaccine in Cuba since 1991(AU)

New meningococcal C polysaccharide-tetanus toxoid conjugate Physico-chemical and immunological characterization.

The polysaccharides (Ps) are thymus-independent 2 (TI-2) antigens and poor immunogens in infants and young children; as a result of this delayed response to Ps antigens during ontogeny, infants and young children are highly susceptible to infections caused by encapsulated bacteria. Meningococcal group C polysaccharide (PsC)-proteins conjugate vaccines have been reported to induce significant serum IgG antibodies and immunologic memory in infants resulting in very effective vaccines. We describe here the obtainment, by a new method, of a neoglycoconjugate intended to immunize against Neisseria meningitidis serogroup C, its characterization by physico-chemical methods, including (1)H NMR and fluorescence spectroscopy methods, as well as the characterization of the immune response induced in mice by such conjugate. Amine groups generated by basic hydrolysis in the PsC were successfully conjugated to carboxyl groups of tetanus toxoid (TT), using carbodiimide-mediated coupling. The specific anti-Ps IgG and anti-Ps IgG subclasses (IgG1 and IgG2a) were measured by ELISA methods, the bactericidal activity in sera and the cytokines response (IFNgamma or IL5) in spleen cell of mice immunized with conjugated and native Ps were evaluated. The (1)H NMR spectra and the result obtained by the fluorescence spectroscopy method showed that the PsC and TT maintained structural identity after conjugation process. Conjugated PsC elicited an increase of anti-PsC IgG responses, anti-PsC IgG subclass (IgG1, IgG2a), an eight-fold increase in bactericidal activity in sera of mice immunized with conjugate compared with native PsC, was also observed. Higher titres of IFNgamma were observed in mice immunized with conjugated Ps. These results indicated that, the PsC and TT maintained its chemical and antigenic structure after the conjugation process. A change in the immunological pattern of responses of PsC, from TI-2 to a thymus-dependent (TD) pattern, was also demonstrated.

Respuesta de anticuerpos inducidos por la vacuna antimeningocócica cubana VA-MENGOC-BC frente a la cepa de Neisseria meningitidisB: 4: P1. 19, 15 en adolescentes después de 12 años de inmunizados / Response of antibodies induced by the Cuban meningococcal vaccine VA-MENGOC-BC against the

Se estudió la respuesta de anticuerpos inducida por la vacuna antimeningocócica cubana VA-MENGOC-BC® contra la cepa de Neisseria meningitidis B:4:P1.19,15 mediante el Ensayo Bactericida del Suero (EBS) y ELISA de tipo indirecto, para medir anticuerpos contra vesículas de membrana externa (VME) de N. meningitidis B a 184 adolescentes de un politécnico de Ciego de Ávila que fueron inmunizados en campañas masivas 12 años antes. Se realizaron extracciones de sangre antes de aplicar la primera dosis (T0), 4 semanas después de ésta (T1) y 4 semanas después de la segunda dosis (T2). Transcurridos 12 años de esta vacunación el 42por ciento de los adolescentes presentó títulos bactericidas ≥ 1:4 frente a la cepa homóloga (B:4:P1.19,15) y el 98por ciento mostró anticuerpos detectables contra las VME. En el EBS; el porcentaje de seroconversión T1/T0 fue del 57por ciento y T2/T0 del 60por ciento. Mediante ELISA la seroconversión fue del 59por ciento y 54por ciento, respectivamente, por lo que se demostró que la aplicación de una sola dosis después de 12 años indujo una respuesta inmune importante que puede sugerir una respuesta anamnésica(AU)

Mucosal immune responses to meningococcal C polysaccharide-protein conjugate in mice.

Mucosal delivery of vaccines represents an attractive approach because this is a region of first contact point for inhaled antigens. We have obtained a meningococcal group C polysaccharide-tetanus toxoid conjugate (MGCP-TT) and evaluated it for intranasal route in mice. The conjugate was obtained by a developed method in our laboratory. The specific IgA in saliva and specific IgA and IgG in serum were measured by ELISA methods and bactericidal antibodies in sera against a meningococcal group C strain were measured. The conjugated elicited a significant increase in anti-MGCP salivary IgA and serum IgG and bactericidal antibodies concentrations, while specific serum IgA was not observed. These results indicated that after conjugation, there was a change in the responses for MGCP from thymus-independent to thymus-dependent and that it was effective by intranasal route.

Inmunogenicidad inducida por la vacuna antimeningocócica VA-MENGOC-BC® contra la cepa de N. meningitidis ATCC C11 en adolescentes después de 12 años de vacunados / Immunogenecity induced by the VA-MENGOC-BC® antimeningococcal vaccine against the ATCC C11 N. meningitidis strain in adolescents 12 years after being vaccinated

Se estudió la respuesta de anticuerpos inducida por la vacuna antimeningocócica cubana VA-MENGOC-BC® contra la cepa ATCC C11 mediante Ensayo Bactericida del Suero y ELISA, a 184 adolescentes de un Politécnico de Ciego de Ávila, que habían sido inmunizados en campañas masivas 12 años antes. Se realizaron extracciones de sangre antes de aplicar la primera dosis (T0), 4 semanas después de esta (T1) y 4 semanas después de la segunda dosis (T2). Después de 12 años de la vacunación, 25 por ciento de los adolescentes presentó títulos bactericidas ≥ 1:8 frente a la cepa evaluada. Por ELISA, 78 por ciento mostró una concentración de anticuerpos superior al límite de detección contra el polisacárido capsular del meningococo C. Los porcentajes de seroconversión posterior a la primera dosis fueron 59 por Ensayo Bactericida del Suero y 82 por ELISA. No hubo diferencias significativas (p> 0,05) entre los resultados obtenidos después de la primera y segunda dosis por ambos ensayos. La reinmunización con 2 dosis de la vacuna no provocó hiporrespuesta frente a la cepa ATCC C11 en este grupo de edad

Inmunogenicidad inducida por la vacuna antimeningocócica VA-MENGOC-BC® contra la cepa de N. meningitidis ATCC C11 en adolescentes después de 12 años de vacunados / Immunogenecity induced by the VA-MENGOC-BC® antimeningococcal vaccine against the ATCC C11 N. meningitidis strain in adolescents 12 years after being vaccinated

Se estudió la respuesta de anticuerpos inducida por la vacuna antimeningocócica cubana VA-MENGOC-BC® contra la cepa ATCC C11 mediante Ensayo Bactericida del Suero y ELISA, a 184 adolescentes de un Politécnico de Ciego de Ávila, que habían sido inmunizados en campañas masivas 12 años antes. Se realizaron extracciones de sangre antes de aplicar la primera dosis (T0), 4 semanas después de esta (T1) y 4 semanas después de la segunda dosis (T2). Después de 12 años de la vacunación, 25 por ciento de los adolescentes presentó títulos bactericidas ≥ 1:8 frente a la cepa evaluada. Por ELISA, 78 por ciento mostró una concentración de anticuerpos superior al límite de detección contra el polisacárido capsular del meningococo C. Los porcentajes de seroconversión posterior a la primera dosis fueron 59 por Ensayo Bactericida del Suero y 82 por ELISA. No hubo diferencias significativas (p> 0,05) entre los resultados obtenidos después de la primera y segunda dosis por ambos ensayos. La reinmunización con 2 dosis de la vacuna no provocó hiporrespuesta frente a la cepa ATCC C11 en este grupo de edad(AU)

[Immunogenecity induced by the VA-MENGOC-BC antimeningococcal vaccine against the ATCC C11. N. meningitidis strain in adolescents 12 years after being vaccinated]. / Inmunogenicidad inducida por la vacuna antimeningocócica VA-MENGOC-BC contra la cepa de N. meningitidis ATCC C11 en adolescentes después de 12 años de vacunados.

The antibodies' response induced by the VA-MENGOC-BC Cuban antimeningococcal vaccine against the ATCC C11 strain was studied by Bactericidal Serum Trial and ELISA among 184 adolescents from a polytechnic, in Ciego de Avila, that had been immnunized in mass campaings 12 years before. Blood samples were taken before administering the first dose (T0), 4 weeks later (T1), and 4 weeks after the second dose (T2). 12 years after vaccination, 25% of the adolescents presented bactericidal titers > or =1:8 against the evaluated strain. 78% showed a concentration of antibodies over the limit of detection against the meningococcus C capsular polyssacharide. The percentages of seroconversion after the first dose were 59 by Bactericidal Serum Trial and 82 by ELISA. There were no significant differences (p > 0.05) between the results obtained after the first and second dose by boths trials. The reimmnunization with 2 doses of the vaccine did not cause hyporesponse against the ATCC C11 strain in this age group.