RESUMO
Objetivo: Evaluar los resultados de la intervención farmacéutica en un programa de seguimiento farmacoterapéutico de pacientes anticoagulados en el ámbito de la atención primaria.Metodología: Estudio prospectivo controlado de un año de duración. Se incluyen todos los pacientes anticoaguladosde 6 centros de salud que realicen control del coeficiente internacional normalizado y ajuste de dosisen el centro. Asignación de grupos por «emparejamiento». Variables dependientes: coeficiente internacionalnormalizado, problemas relacionados con los medicamentos y calidad de vida relacionada con la salud.Variables independientes: grupo exposición o control, edad, sexo, patologías, centro de salud. Se utilizará lametodología FARM para el seguimiento farmacoterapéutico; el análisis de problemas relacionados con losmedicamentos se hará según el Segundo Consenso de Granada y la evaluación del coeficiente internacionalnormalizado según los criterios del Comité Británico de Estándares en Hematología. Para análisis de lacalidad de vida relacionada con la salud, se empleará el cuestionario SF-36 mediante entrevistador independiente.Discusión: La principal limitación de este estudio es la imposibilidad de realizar asignación aleatoria depacientes para constituir los grupos de intervención y control. Respecto a la aplicabilidad, cabe destacar quelos resultados obtenidos en el estudio facilitarán tanto el conocimiento de los problemas relacionados con losmedicamentos y sus causas en este grupo de pacientes como los beneficios en salud obtenidos por los mismosy, por tanto, contribuirá a diseñar programas homogéneos y útiles de atención farmacéutica en los pacientesanticoagulados
Objective: To evaluate the results of pharmaceutical intervention in a Pharmacotherapeutic Follow-up programfor anticoagulated patients in the Primary Care setting.Methodology: A one-year controlled, prospective study. All the anticoagulated patients from six healthcenters being monitored according to the International Normalized Ratio and with dose adjustment attheir center are included. They will be assigned to groups by pairing. The dependent variables will be: theInternational Normalized Ratio, drug-related problems and health-related quality of life. The independentvariables will be: exposure or control group, age, sex, diseases and health center. The FARM methodology willbe utilized for pharmacotherapeutic follow-up; the analysis of drug-related problems will be done according to the Second Consensus of Granada, and the International Normalized Ratio will be evaluated according to the guidelines of the British Committee for Standards in Haematology. For the analysis of health-related quality of life, the SF-36 questionnaire, applied by an independent interviewer, will be employed.Discussion: The main limitation to this study is the impossibility of randomizing the assignment of thepatients to the intervention or control group. In terms of applicability, the results of the study will provideinformation concerning drug-related problems and their causes in this group of patients, as well as the healthbenefits obtained. Thus, they will contribute to the design of useful, standardized programs for pharmaceutical care in anticoagulated patients
