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2.
Actas urol. esp ; 44(2): 94-102, mar. 2020. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-192842

RESUMO

INTRODUCCIÓN: El papel de la quimioterapia adyuvante (QTAdy) en el tumor vesical músculo-invasivo sigue siendo controvertido actualmente. OBJETIVO: Evaluar el efecto de la QTAdy en la supervivencia cáncer específica del tumor vesical músculo-invasivo tras cistectomía radical (CR). MATERIAL Y MÉTODOS: Análisis retrospectivo de 292 pacientes diagnosticados de tumor vesical urotelial tratados con CR entre 1986-2009 con estadio pT3-4pN0/+cM0, divididas en dos cohortes:185(63,4%) pacientes tratados con QTAdy y otra con 107(36,6%) sin QTAdy. Mediana de seguimiento de 40,5 meses (IQR 55-80,5). Análisis comparativo con test Chi cuadrado y t Student/ANOVA. Cálculo de supervivencia con el método de Kaplan-Meier y test de long-rank. Análisis multivariante (regresión de Cox) para identificar variables predictoras independientes de mortalidad cáncer específica (MCE). RESULTADOS: El 42,8% de la serie presentó afectación ganglionar tras CR. Al finalizar el seguimiento, 22,9% estaban libres de tumor vesical y 54,8% habían fallecido por esa causa. La mediana de supervivencia cáncer específica fue de 30 meses. No se observaron diferencias significativas en supervivencia cáncer específica en función del tratamiento con QTAdy en pacientes pT3pN0 (p = 0,25) ni pT4pN0 (p = 0,29), pero sí en pT3-4pN+ (p = 0,001). En el análisis multivariante se identificaron el estadio patológico (p = 0,0001) y el tratamiento con QTAdy (p = 0,007) como factores pronósticos independientes de MCE. La QTAdy redujo el riesgo de MCE (HR:0,59, IC95% 0,40-0,87, p = 0,007). CONCLUSIONES: El estadio pT y pN se identificaron como variables predictoras independientes de MCE tras CR. La administración de QTAdy en nuestra serie se comportó como factor protector reduciendo el riesgo de MCE, aunque en el análisis por estadios, únicamente los pacientes pN+ se vieron beneficiados


INTRODUCTION: Currently, the role of adjuvant chemotherapy (ADJ) in muscle invasive bladder tumor remains controversial. OBJECTIVE:To evaluate the effect of ADJ on cancer specific survival of muscle invasive bladder tumor after radical cystectomy (RC). MATERIAL AND METHODS: Retrospective analysis of 292 patients diagnosed with urothelial bladder tumor pT3-4pN0 / + cM0 stage, treated with RC between 1986-2009. Total cohort was divided in two groups: 185 (63.4%) patients treated with ADJ and 107 (36.6%) without ADJ. Median follow-up was 40.5 months (IQR 55-80.5).comparative analysis was performed with Chi-square test and Student's t test /ANOVA. Survival analysis was carried out with the Kaplan-Meier method and log-rank test. Multivariate analysis (Cox regression) was made to identify independent predictors of cancer-specific mortality (CSM). RESULTS: 42.8% of the series presented lymph node involvement after RC. At the end of follow-up, 22.9% were BC-free and 54.8% had died due to this cause. The median cancer specific survival was 30 months. No significant differences were observed in cancer specific survival regarding the treatment with ADJ in pT3pN0 (p = .25) or pT4pN0 (p = .29) patients, but it was significant in pT3-4pN+ (p = .001). Multivariate analysis showed pathological stage (p = .0001) and treatment with ADJ (p = .007) as independent prognostic factors for CSM. ADJ reduced the risk of CSM (HR:0.59,95% CI 0.40-0.87, p = .007). CONCLUSIONS: pT and pN stages were identified as independent predictors of CSM after RC. The administration of ADJ in our series behaved as a protective factor reducing the risk of CSM, although only pN+ patients were benefited in the stage análisis


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Carcinoma de Células de Transição/tratamento farmacológico , Carcinoma de Células de Transição/cirurgia , Neoplasias da Bexiga Urinária/tratamento farmacológico , Neoplasias da Bexiga Urinária/cirurgia , Carcinoma de Células de Transição/mortalidade , Neoplasias da Bexiga Urinária/mortalidade , Estudos Retrospectivos , Estadiamento de Neoplasias , Estimativa de Kaplan-Meier , Quimioterapia Adjuvante , Cistectomia , Prognóstico
3.
Actas urol. esp ; 43(5): 228-233, jun. 2019. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-181089

RESUMO

Introducción: El objetivo es comparar el rendimiento de la secuencia resonancia magnética (RM) y biopsia transrectal «cognitiva» (BTRCog) frente a la biopsia transrectal clásica (BTRCl) en pacientes con al menos una biopsia de próstata (BP) negativa. Material y método: Análisis retrospectivo de 205 pacientes con al menos una BP negativa. A 144 (70,2%) pacientes se les realizó antes de la biopsia una RM y a 61 (29,8%) no. Los nódulos se clasificaron según la clasificación PI-RADS v2 agrupando pZa, pZpl y pZpm como zona periférica (ZP), Tza, Tzp y CZ como zona transicional (ZT) y áreas AS como zona anterior (ZA). A los pacientes con RM se les realizó BTRCog. A los pacientes sin RM se les realizó una BTRCl de la ZP y de la ZT. Comparación de variables cualitativas con test de la chi2 y de cuantitativas con t de Student. Análisis multivariante (regresión logística) para identificar variables predictoras. Resultados: La mediana de edad fue 68 (IQR 62-72%) años, de PSA 8,3 (IQR 6,2-11,7) ng/ml y del número de biopsias previas fue 1 (IQR 1-2). En 169 (82,4%) el tacto rectal (TR) fue normal, mientras que en 36 (17,6%) sospechoso (cT2a-b en 34 y cT2c en 2). La mediana del volumen prostático (VP) fue de 48 (IQR 38-65) cc. Existió diferencia en el PSAD (p = 0,03) entre ambos grupos. En la ETR se identificó nódulo hipoecoico en 8 (13,1%) pacientes con BTRCl y en 62(43,1%) (p = 0,0001) con BTRCog. La mediana de cilindros extraídos en BTRCl fue 10 (IQR 10-10) y en el grupo BTRCog fue 11 (IQR 9-13) (p = 0,75). Se diagnosticó cáncer en 74 (36,1%) pacientes. En BTRCl 10 (16,4%) y en BTRCog 64 (44,4%) (p = 0,0001). Los tumores diagnosticados fueron clasificados: ISUP-1: 34 (45,9%), ISUP-2: 21 (28,4%), ISUP-3: 9 (12,2%), ISUP-4: 7 (9,5%), ISUP-5: 3 (4,1%). No existieron diferencias (p = 0,89). La mediana de cilindros afectados en BTRCl fue 1 (IQR 1-5) frente a 2 (IQR 1-4) en el grupo BTRCog (p = 0,93). Variables predictoras independientes de cáncer: edad (OR = 12,05, p = 0,049). TR sospechoso (OR = 2,64, p = 0,04), nódulo hipoecoico en ecografía (OR = 2,20, p = 0,03) y la secuencia RM + BTRCog (OR = 3,49, p = 0,003). Conclusiones: La secuencia RMNmp + BTRCog en pacientes con al menos una BP previa negativa multiplica casi por 3,5 (OR = 3,49) la probabilidad de diagnosticar un cáncer frente a la BTRCl


Introduction: The aim of this study is to compare performance of two biopsy approaches in patients with at least one previous negative prostate biopsy (PB): classical transrectal biopsy (ClTB) versus cognitive registration biopsy (COG-TB). Material and methods: A retrospective study of 205 patients with at least one negative PB. 144 (70.2%) patients underwent a prior mpMRI and 61 (29.8%) patients did not. Nodule classification was carried out according PI-RADS version 2. Peripheral zone (PZ) grouped pZa, pZpl and pZpm areas, transition zone (TZ) Tza, Tzp and Cz areas, and anterior zone (AZ) AS areas. COG-TB was conducted in patients with previous mpMRI (144); while in the remaining 61 (29.8%) patients a ClTB of PZ and TZ was performed. Statistical analysis was performed using Chi square and T-student tests for qualitative and quantitative variables, respectively. Multivariate analysis was carried out in order to identify predictive variables of prostate cancer. Results: Median patient age was 68 (IQR 62-72) years, median PSA was 8.3 (IQR 6.2-11.7) ng/ml and median previous biopsies was 1 (IQR 1-2). Digital rectal examinations (DRE) findings were normal in 169 (82.4%) patients and suspicious in 36 (17.6%) patients (cT2a-b in 34 patients and cT2c in 2). Median prostate volume was 48 (IQR 38-65) cc. Statistically significant differences in PSAD between both groups were found (P = .03). Transrectal ultrasound (TRUS) showed hypoechoic nodules in 8 (13.1%) ClTB patients and in 62 (43.1%) COG-TB patients (P=.0001). The median number of biopsy cylinders per set of prostate biopsies was 10 (IQR 10-10) in ClTB group and 11 (IQR 9-13) in COG-TB group (P = .75). Cancer was diagnosed in 74 (36.1%) patients: of them, 10 (16.4%) were ClTB patients and 64 (44.4%) COG-TB (P = .0001). Tumors classification was as follow: ISUP-1: 34 (45.9%), ISUP-2: 21 (28.4%), ISUP-3: 9 (12.2%), ISUP-4: 7 (9.5%) and ISUP-5: 3 (4.1%). No significant statistical differences were found (P = .89). The median number of biopsy cylinders impaired per set of prostate biopsies was 1 (IQR 1-5) in ClTB group and 2 (IQR 1-4) in COG-TB group (P = .93). Regarding independent predictive variables for prostate cancer the results were: age (OR = 12.05; P = .049), suspicious DRE (OR = 2.64; P = .04), hypoechoic nodule (OR = 2.20; P = .03) and mpMRI + COG-TB sequence (OR = 3.49; P = .003). Conclusions: In patients with at least one negative PB, mpMRI + COG-TB sequence improves 3.5 (OR=3.49) times the diagnosis prostate vs. ClTB


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Pessoa de Meia-Idade , Biópsia/métodos , Biópsia Guiada por Imagem/métodos , Próstata/patologia , Doenças Prostáticas/diagnóstico por imagem , Estudos Retrospectivos , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Ultrassom Focalizado Transretal de Alta Intensidade/métodos , Neoplasias da Próstata/diagnóstico por imagem
4.
Actas urol. esp ; 43(2): 77-83, mar. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-178335

RESUMO

Introducción y objetivo: Una de las características inherentes a los tumores renales es la capacidad de extenderse al interior del sistema venoso como trombos tumorales. El objetivo de este estudio es evaluar en los pacientes con cáncer renal en un estadio pT3apN0cM0 si la existencia de afectación tumoral venosa influye en la recidiva tumoral. Materiales y métodos: Análisis retrospectivo de pacientes con cáncer renal en estadio pT3apN0cM0 tratados con nefrectomía radical entre 1990-2015. Análisis univariante y multivariante mediante regresión de Cox para identificar variables predictoras y variables predictoras independientes relacionadas con la recidiva. Resultados: Se analizaron los resultados de 153 pacientes. La mediana de seguimiento fue de 82 (IQR 36-117) meses. La supervivencia libre de recidiva a los 5 años fue del 58,9% con una mediana de 97 (IC95% 49,9-144,1) meses. Recidivaron 77 (50,3%) pacientes. En 70 (90,9%) casos las metástasis fueron a distancia, en 17 (14,2%) de estos pacientes se objetivó recurrencia local en el lecho de nefrectomía sincrónica. En el análisis multivariable se identificaron como variables predictoras independientes de recidiva tumoral la necrosis tumoral (p = 0,0001) y la invasión microvascular (p = 0,001). Conclusiones: La existencia de extensión tumoral venosa no se ha relacionado, en nuestra serie y tras la realización del análisis multivariable, con la recidiva. La necrosis tumoral y la infiltración microvascular sí se comportaron como factores predictores independientes de recidiva tumoral


Introduction and objective: One of the inherent features of kidney tumours is the capacity to spread inside the venous system as tumour thrombi. The aim of this study was to assess in patients with stage pT3apN0cM0 kidney cancer whether venous tumour involvement influenced tumour recurrence. Materials and methods: A retrospective analysis of patients with stage pT3apN0cM0 kidney cancer treated with radical nephrectomy between 1990-2015. Univariate and multivariate Cox regression analysis to identify predictive variables and independent predictive variables relating to recurrence. Results: The results of 153 patients were studied. The median follow-up was 82 (IQR 36-117) months. Recurrence-free survival at 5 years was 58.9% with a median of 97 (95% CI 49.9-144.1) months. Seventy-seven (50.3%) patients recurred. Seventy cases 70 (90.9%) had distant metastases, 17 (14.2%) of these patients had local recurrence in the bed of nephrectomy. Tumour necrosis (p = .0001), and microvascular invasion (p = .001) were identified as independent predictors of tumour recurrence in the multivariable analysis. Conclusions: In our series, after multivariable analysis, venous tumour extension was not related to recurrence. Tumour necrosis and microvascular infiltration did behave as independent predictive factors of tumour recurrence


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias Renais/complicações , Recidiva Local de Neoplasia , Estadiamento de Neoplasias , Neoplasias Renais/diagnóstico por imagem , Estudos Retrospectivos , Nefrectomia/métodos , Trombose Venosa/complicações
5.
Actas urol. esp ; 43(1): 12-17, ene.-feb. 2019. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-182180

RESUMO

Introducción: Evaluación de la efectividad de la biopsia cognitiva (BC) en los pacientes con sospecha clínica de cáncer de próstata (caP) y al menos una biopsia negativa (BTR). Material y método: Análisis retrospectivo de 144 pacientes con al menos una BTR y una resonancia magnética nuclear (RMN) previa. Los nódulos de la RMN se clasificaron según la clasificación PI-RADS v2 agrupando pZa, pZpl y pZpm como zona periférica (ZP), Tza, Tzp y CZ como zona transicional (ZT) y áreas AS como zona anterior (ZA). Se indicó biopsia en nódulos ≥ PI-RADS 3. Se llevó a cabo análisis uni y multivariante (regresión logística) tratando de identificar variables relacionadas con tumor en biopsia de PI-RADS 3. Resultados: La mediana de edad fue de 67 (IQR: 62-72) años, la de PSA 8,2 (IQR: 6,2-12)ng/ml. Se identificó nódulo en la RMN en la ZP en 97 (67,4%) casos, en la ZT en 29 (20,1%) casos y en ZA en 41 (28,5%) casos. Se diagnosticó caP en la biopsia en 64 (44%) pacientes. En PI-RADS 3 se obtuvo un 17,5% (7/40) de cáncer, PI-RADS 4 un 47,3% (35/73) y en los PI-RADS 5 un 73,3% (22/29) (p = 0,0001). Análisis multivariable con variables que pudieran influir en el resultado de la biopsia en pacientes con PI-RADS 3: ninguno (edad, PSA, número de biopsias previas, tacto rectal, PSAD, volumen prostático ni número de cilindros extraídos) se comportó como factor predictor independiente de tumor. Conclusiones: El rendimiento diagnóstico de la BC en pacientes con al menos una biopsia previa negativa fue del 44% incrementándose según el grado de PI-RADS, siendo en PI-RADS 3 bajo. No se identificó ninguna variable clínica predictora de caP en pacientes con PI-RADS 3


Introduction: Evaluation of the effectiveness of cognitive biopsy (CB) in patients with clinical suspicion of prostate cancer (PC), and at least one negative biopsy (TRB). Material and method: Retrospective study of 144 patients with at least one previous TRB and magnetic resonance imaging (MRI). The MRI nodules were classified based on PI-RADS v2 grouping pZa, pZpl and pZpm as the peripheral zone(PZ), Tza, Tzp and CZ as the transitional zone (TZ), and the AS zones as the anterior zone (AZ). A biopsy was indicated for nodules ≥ PI-RADS 3. Uni and multivariate analysis was undertaken (logistic regression) to identify variables relating to a PI-RADS 3 tumour on biopsy. Results: The median age was 67 (IQR: 62-72) years, the median PSA was 8.2 (IQR: 6.2-12) ng/ml. A nodule was identified on MRI in the PZ in 97 (67.4%) cases, in the TZ in 29 (20.1%), and in the AZ in 41 (28.5%). PC was diagnosed on biopsy in 64 (44%) patients. The cancer rate in the PI-RADS 3 lesions was 17.5% (7/40), in the PI-RADS 4 47.3% (35/73), and in the PI-RADS 5 lesions it was 73.3% (22/29) (p = .0001). Multivariable analysis with variables that could influence the biopsy result in patients with PI-RADS 3: None (age, PSA, number of previous biopsies, rectal examination, PSAD, prostate volume or number of extracted cylinders) behaved as an independent tumour predictor. Conclusions: The diagnostic performance of CB in patients with at least one previous negative biopsy was 44%, increasing according to the PI-RADS grade, and low in PI-RADS 3. No clinical variable predictive of cancer was found in patients with PI-RADS 3


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Neoplasias da Próstata/patologia , Biópsia/métodos , Estudos Retrospectivos , Imageamento por Ressonância Magnética , Efetividade , Estadiamento de Neoplasias , Prostatectomia , Neoplasias da Próstata/cirurgia
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