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3.
An. med. interna (Madr., 1983) ; 18(9): 492-498, sept. 2001.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-8192

RESUMO

La enfermedad de Addison se caracteriza por una oferta insuficiente de hormonas corticosuprarrenales para mantener las demandas periféricas y cursa como un síndrome constitucional con melanodermia e hipotensión. Su etiología ha variado drásticamente en el último siglo, siendo a comienzos de 1900 de origen casi exclusivamente tuberculoso y en la actualidad mayoritariamente autoinmune. Es difícil entender hoy la enfermedad de Addison sino es en el contexto de los Síndromes Poliglandulares Autoinmunes, dada la frecuente asociación con otras endocrinopatías. El presente artículo pretende realizar una visión de la enfermedad global en relación con esos déficits endocrinos múltiples (AU)


Assuntos
Humanos , Doença de Addison/epidemiologia , Doença de Addison/etiologia , Poliendocrinopatias Autoimunes , Doença de Addison/fisiopatologia , Doença de Addison/terapia
4.
An. med. interna (Madr., 1983) ; 18(9): 492-498, sept. 2001. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-177904

RESUMO

La enfermedad de Addison se caracteriza por una oferta insuficiente de hormonas corticosuprarrenales para mantener las demandas periféricas y cursa como un síndrome constitucional con melanodermia e hipotensión. Su etiología ha variado drásticamente en el último siglo, siendo a comienzos de 1900 de origen casi exclusivamente tuberculoso y en la actualidad mayoritariamente autoinmune. Es difícil entender hoy la enfermedad de Addison sino es en el contexto de los Síndromes Poliglandulares Autoinmunes, dada la frecuente asociación con otras endocrinopatías. El presente artículo pretende realizar una visión de la enfermedad global en relación con esos déficits endocrinos múltiples (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Doença de Addison/epidemiologia , Doença de Addison/fisiopatologia , Poliendocrinopatias Autoimunes/epidemiologia , Insuficiência Renal/complicações , Doença de Addison/etiologia
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