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1.
An. otorrinolaringol. mex ; 44(2): 69-72, mar.-mayo 1999. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-276915

RESUMO

Objetivo: Comparar la validez de las emisiones otoacústicas (EOA) por producto de distorsión (EOAsPD) con la audiometría tonal, en niños que reciben cisplatino. Material y Método: Se revisaron expedientes de 25 sujetos, con edades de 2 años 6 meses a 15 años de edad, de los cuales 14 eran niñas, todos con tratamiento a base de cisplatino. Los estudios de EOA y la audiometría tonal se realizaron el mismo día en cada niño; 3 sujetos participaron con 2 estudios, por lo que el total de parejas de estudios analizados fue de 29. Resultados: Estableciendo el punto de corte en 45 dB HL en la audiometría tonal y diferencia 4 dB-SPL en las emisiones otoacústicas, la especificidad diagnóstica de las EOAsPD es de 0.97 y la sensibilidad es de 0.57. Conclusión: Las EOAsPD son altamente específicas y medianamente sensibles; el procedimiento es rápido, objetivo y no requiere de mucha cooperación del paciente. Esto hace a las EOAsPD un buen medio diagnóstico de tamizaje para identificar la pérdida auditiva en pacientes bajo tratamiento con ototóxicos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Adolescente , Audiometria de Tons Puros/métodos , Cisplatino/efeitos adversos , Cisplatino/toxicidade , Distorção da Percepção , Emissões Otoacústicas Espontâneas , Antineoplásicos/efeitos adversos , Perda Auditiva Bilateral/induzido quimicamente
2.
Acta pediátr. Méx ; 16(3): 109-12, mayo-jun. 1995. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-173796

RESUMO

Se revisaron retrospectivamente los expedientes de pacientes con el síndrome de Waardenburg, entre mayo de 1988 y febero de 1993, se buscó el grado de hipoacusia como característica clínica del síndrome y el tipo del mismo. En la literatura, la hipoacusia varía en frecuencia y grado, nosotros observamos que es la principal manifestación clínica, con una frecuencia significativamente más alta (86.60 por ciento), debiéndose considerar como primordial para el consejo genético en las familias afectadas por el síndrome de Waardenburg


Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Aconselhamento Genético/provisão & distribuição , Surdez/fisiopatologia , Iris/fisiopatologia , Perda Auditiva Bilateral/diagnóstico , Pigmentação da Pele/genética , Síndrome de Waardenburg/fisiopatologia , Testes de Impedância Acústica/métodos , Transtornos da Percepção Auditiva/fisiopatologia
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