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1.
Genet Couns ; 18(3): 317-23, 2007.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18019373

RESUMO

We describe a father-son Mexican pair with typical features of Schilbach-Rott syndrome (SRS): ocular hypotelorism, cleft palate, hypospadias (only in the child), and microcephaly. This observation documents for the first time a male to male transmission and therefore confirms that the SRS is inherited as an autosomal dominant trait with variable expressivity.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Fissura Palatina/genética , Hipospadia/genética , Adulto , Cesárea , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Núcleo Familiar , Hipotensão Ocular/genética , Síndrome
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