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J La State Med Soc ; 166(5): 193-6, 2014.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25369219

RESUMO

Lhermitte-Duclos disease (LDD) is a rare, benign, slow-growing, unilateral mass of the cerebellar cortex. Our case is that of a 71-year-old male with a superior cerebellar lesion consistent with LDD on imaging and Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS). It has been reported that MRS can be a valuable diagnostic addition, as it allows for a non-invasive diagnosis and analysis to distinguish a benign lesion, such as an intraparenchymal lesion, and in our case, from a true neoplastic lesion.


Assuntos
Neoplasias Cerebelares , Ganglioneuroma , Síndrome do Hamartoma Múltiplo , Imageamento por Ressonância Magnética , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Idoso , Neoplasias Cerebelares/diagnóstico por imagem , Neoplasias Cerebelares/metabolismo , Ganglioneuroma/diagnóstico por imagem , Ganglioneuroma/metabolismo , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/diagnóstico por imagem , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/metabolismo , Humanos , Masculino
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