Biocompatibility analysis of a novel reabsorbable alloplastic membrane composed of alginate-Capsul / Análise da biocompatibilidade de uma membrana aloplástica reabsorvível composta de alginato-capsul

Objective The aim of this study was to evaluate in vivo the biological response after implantation of a novel alginate-capsule membrane. Methods The material was implanted into subcutaneous tissue of mice (n=15) and after 1, 3 and 9 weeks, the animals were sacrificed and biopsies analyzed with light microscopy, using the stains hematoxylin-eosin, picrosirius and alcian blue pH 2.5. The parameters evaluated were: intensity and kind of inflammatory infiltrate, presence of connective tissue, foreign body reaction, vascularization and biodegradation. Results 1 week after implantation, the following was observed: mixed inflammatory infiltrate, absence of necrosis and beginnings of membrane fragmentation; after 3 weeks, discrete presence of multinuclear giant cells and beginnings of neovascularization; and after 9 weeks there was minor biodegradation associated with the presence of new connective tissue, and persistence of moderate inflammatory reaction observed from beginning to end of the experiment. Conclusion Considering the results obtained, it is possible to conclude that the novel alginate-capsule membrane is partially reabsorbable but with low biocompatibility, requiring more tests to validate its clinical use.

Objetivo Avaliar in vivo a resposta tecidual após a implantação de uma nova membrana de alginato-capsul. Métodos O material foi implantado no tecido subcutâneo de camundongos (n=15) e após 1, 3 e 9 semanas, os animais foram mortos e as biópsias analisadas à microscopia de luz, através de coloração com hematoxilina-eosina, picrosirius e azul de alcian pH 2,5. Os parâmetros avaliados foram: intensidade e tipo de infiltrado inflamatório, presença de tecido conjuntivo, reação de corpo estranho, vascularização e biodegradação. Resultados Após 1 semana da implantação, notou-se infiltrado inflamatório misto, ausência de necrose e início de fragmentação da membrana, em 3 semanas, observou-se presença discreta de células gigantes multinucleadas e início de neovascularização, e em 9 semanas houve pequena biodegradação associada com a presença de novo tecido conjuntivo e persistência de reação inflamatória moderada observada desde o início do experimento. Conclusão Considerando os resultados obtidos concluiu-se que a nova membrana de alginato-capsul é parcialmente reabsorvível, mas com baixa biocompatibilidade, necessitando de mais testes para validar seu uso clínico.

Panorama atual do uso de xenoenxertos na prática odontológica / Current overview of the use of xenograft in dentistry

O reparo de perdas ósseas severas é, ainda, um grande desafio na Medicina Regenerativa, onde o osso autógenocontinua sendo o padrão-ouro a despeito de apresentar desvantagens como necessidade de segundo sítio cirúrgico e morbidade. Alternativamente, o xenoenxerto acelular e desproteinizado de origem bovina, adequadamente processado e apresentando-se biocompatível eosteocondutor, ocupa um papel de destaque no auxílio ao reparo ósseo. Estudos in vivo e clínicos baseados em análise histomorfométrica demonstraram melhor performance emrelação aos materiais aloplásticos e alógenos, possivelmente em função das propriedades inerentes da apatita natural e, ainda, da arquitetura porosa naturalmente desenhada. Estudos recentes tem avaliado a associação de xenoenxertos a fatores de crescimento e células osteoprogenitoras com o intuito de aproximar a resposta tecidual ao xenoenxerto à do enxerto autógeno. Conclui-se que xenoenxertos adequadamente processados possuem características físicoquímicas e comportamento biológico favoráveis ao reparo ósseo, demonstrando segurança, aplicabilidade e satisfatória previsibilidade clínica.

Repair of severe bone loss is still a major challenge for Regenerative Medicine, where the bone graft is the gold standard in spite of some disadvantages such as need for second surgical site and morbidity. Alternatively, the properly processed acellular and deproteinized bovinexenograft, presenting biocompatibility and osteoconductive properties, plays an important role in bone repair. Basedon histomorphometric analysis, in vivo studies and clinical trials showed better performance compared to alloplasticmaterials and allograft, possibly because of the inherent properties of natural apatite and biologically designed porous architecture. Recent studies have evaluated the association of the xenograft, growth factors and stem cells aiming to attribute autograft properties to xenograft. We conclude that xenografts handled appropriately, will show physicochemical properties and adequate biological behavior helpingto repair bone defects, demonstrating safety, applicability and satisfactory clinical predictability.