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1.
Rev. bras. ortop ; 33(3): 175-80, 1998. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-209546

RESUMO

Entre 1985 e 1997 foram estudados 19 pacientes com tumor glômico na mao. As queixas clínicas foram de dor subungueal e sensibilidade à pressäo do local. Dezessete pacientes eram do sexo feminino e dois, do masculino. A idade média foi de 39,8 anos. O diagnóstico foi feito pela história e exames clínicos e confirmado pelo exame anatomopatológico. Indicou-se o tratamento cirúrgico em todos os casos (apenas um näo foi operado, pois recusou o tratamento). Os pacientes foram submetidos à excisäo do tumor através de acesso dorsal sobre a regiäo ungueal. Os resultados pós-operatórios säo analisados do ponto de vista oncológico, dor residual e cicatrizaçäo. Os pacientes tiveram boa resoluçäo do tumor, com pequena incidência de complicalçöes menores. O presente estudo visa chamar a atençäo para esse raro e debilitante tumor.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Monoaminoxidase/patologia , Neoplasias Ósseas/patologia , Tumor Glômico/patologia , Monoaminoxidase/cirurgia , Neoplasias Ósseas/cirurgia , Resultado do Tratamento , Tumor Glômico/cirurgia
2.
Arq. bras. med ; 68(2): 109-14, mar.-abr. 1994. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-138189

RESUMO

Comparamos a eficácia e a tolerabilidade do etodolac e do naproxeno em estudo duplo-cego, randomizado, de grupos paralelos, com pacientes ambulatoriais portadores de traumatismos esportivos agudos. Oitenta pacientes foram dividios em dois grupos: um grupo composto por 40 pacientes tratados com 300 mg de etodolac, por via oral, duas vezes ao dia, durante 7 dias; e outro composto por 40 pacientes tratados com 500 mg de naproxeno, por via oral, duas vezes ao dia, durante 7 dias. Ralizanmos exames clínicos na admissäo, 3§ e 7§ dias de tratamento. Diversas variáveis clínicas (dor em repouso; dor à movimentaçäo passiva e ativa; dor à compressäo; edema, rubor e calor local; prejuízo funcional) foram avaliadas baseado em uma escala de escores (0=ausente; 1=leve; 2=moderado; 3=intenso; 4=muito intenso). A avaliaçäo global dos sinais e sintomas foi obtida pela soma dos escores. Determinamos a segurança dos medicamentos através da análise das reaçöes adversas relatadas durante os exames clínicos. Na admissäo, os grupos eram homogêneos quanto a todos os dados pesquisados. Em ambos os grupos houve melhora significante de todos os sinais e sintomas no 3§ e 7§ dias em relaçäo ao pré-tratamento (p < 0,05). No 3§ dia de tratamento observamos diferença significante entre os grupos (p < 0,05: melhor para o grupo etodolac) quanto a: dor à movimentaçäo ativa, edema local, rubor local e avaliaçäo global dos sinais e sintomas. Durante o estudo, 6 pacientes (15 por cento de cada grupo apresentaram reaçöes adversas, sendo epigastralgia, pirose e cefaléia no grupo etodolac; pirose, cefaléia, epigastralgia, tonturas e sialosquiese no grupo naproxemo. Interromperam o estudo, 2 pacientes do grupo etodolac (um por abandono e outro por ineficácia) e 4 pacientes do grupo naproxeno (dois por ineficácia e dois por reaçäo adversa). Ao final do tratamento a porcentagem de cura com o uso de todolac foi 77,5 por cento e com o naproxeno, 72,5 por cento. Näo houve diferença estatisticamente significante entre os grupos em relaçäo às reaçöes adversas e a porcentagem de cura. Em cada grupo, 82,5 por cento dos pacientes consideraram o tratamento como ótimo ou bom. O investigador considerou o tratamento como ótimo ou bom para 85 por cento dos pacientes do grupo etodolac e 82,5 por cento dos pacientes do grupo naproxeno. De acordo com nossos achados, é possível que o etodolac produza resposta analgésica e atiinflamatória mais rápida do que o naproxeno nos primeiros dias de tratamento


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia , Método Duplo-Cego , Naproxeno/farmacologia , Medicina Preventiva , Esportes/lesões , Traumatologia
3.
Arq. bras. med ; 64(3): 193-6, maio-jun. 1990. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-91233

RESUMO

Sessenta pacientes com tendinite aguda ou bursite aguda foram tratados com fentiazaco por sete a 14 dias, analisando-se a eficácia e a tolerabilidade da droga. As avaliaçöes clínicas foram realizadas na admissäo e nos 7§ e 14§ dias de tratamento. A avaliaçäo estatística revelou reduçäo significante em todos os sintomas e sinais avaliados (dor a movimentaçäo passiva, movimentaçäo, a palpaçäo e prejuízo funcional), em relaçäo ao pré, tanto no 7§ quanto n 14§ dias de tratamento. A tolerabilidade foi considerada boa. Säo discutidos aspectos fisiopatológicos das tendinites e bursites agudas


Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Acetatos/uso terapêutico , Bursite/tratamento farmacológico , Tendinopatia/tratamento farmacológico , Tiazóis/uso terapêutico
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