RESUMO
Se presenta el caso de un recién nacido de sexo masculino con una lesión quística intrapulmonar derecha noasociada a otras malformaciones o hidropesía fetal, visualizada por ultrasonido en la semana 30 de gestación y diagnosticada como malformación adenomatoide quística(MAQ). Se describen los hallazgos en la radiografía del tórax y Tomografía axial, así como los hallazgos quirúrgicos y patológicos
Assuntos
Diagnóstico Pré-Natal , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do PulmãoRESUMO
La aparicion de carcinomas de estirpe tiroidea en quistes tiroglosos, que representan un remanente embriologico anormal del tracto tirogloso y a su vez la lesion congenita más comun en el cuello, es un fenomeno raro, aunque no sorprendente en virtud de la relacion embrionaria con la glandula tiroides. Además, algunos estudios demuestran una alta frecuencia de tejido tiroideo funcionante en quistes tiroglosos libres de neoplasia. Los autores presentan 3 nuevos casos de carcinoma de estirpe tiroidea en quistes tiroglosos y hacen una revision de la literatura. Se piensa que hasta 1993 aparecian menos de 150 casos en la literatura mundial.
Assuntos
Cisto Tireoglosso , Neoplasias da Glândula TireoideRESUMO
El presente trabajo tiene el proposito de contribuir al conocimiento de la fisiopatologia del confluente biliopancreático, mediante procedimientos clínicos, paraclinicos, radiologicos, histológicos y anatomopatologicos. Para lograrlo se estudiaron desde el doble punto de vista radiológico e histologico, 33 piezas de autopsia de otros tantos pacientes fallecidos por causas distintas de la patologia biliar y pancreatica; y de 40 pacientes con patologia blliopancreatica, sometidos a estudios clinicos y paraclinicos previos al tratamiento quirurgico que consistio en esfinterotomia transduodenal y esfinteroplastia, siendo esta ultima el procedimiento de eleccion en pacientes con colecistocoledocolitiasis, colelitiasis asociada a dilatacion del coledoco o con pancreatitis. En tales casos los resultados clinicos fueron positivos. Con criteria de estudio histopatologico, se tomo biopsia de la papila de Vater en un grupo de los pacientes en quienes se practicó esfinterotomia transduodenal.
Assuntos
Sistema Biliar , Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Biliar/métodos , Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Biliar/reabilitaçãoRESUMO
The unique case of severe chronic cholestasis with paucity of bile ducts accompanied by pure red cell aplasia and the Stevens-Johnson syndrome in a 35-year-old woman after ampicillin ingestion is presented. The patient improved gradually and is asymptomatic 4 years later. Sequential histological and clinical follow-up substantiate the course of her disease.
Assuntos
Ampicilina/efeitos adversos , Doenças dos Ductos Biliares/induzido quimicamente , Colestase/induzido quimicamente , Hipersensibilidade a Drogas/etiologia , Aplasia Pura de Série Vermelha/induzido quimicamente , Síndrome de Stevens-Johnson/induzido quimicamente , Adulto , Doença Crônica , Feminino , HumanosRESUMO
Se estudiaron 30 donantes voluntarios, portadores asintomaticos de HBsAg a los cuales se les practicaron estudios clinicos, de laboratorio e histopatologicos. Se encontro que la mayor parte de los higados presentaban en grado variable, diferentes tipos de lesion.Afortunadamente, las lesiones mas serias (hepatitis cronica activa) (HCA), 6,6%, son las de menor frecuencia. Se concluyo que las aminotransferasas son el metodo mas fiel para evidenciar este tipo de lesion hepatica y se recomienda la practica de la biopsia hepatica en aquellos portadores asintomaticos cuyos niveles de las citadas enzimas esten sobre los normales. Se llama la atencion acerca del hallazgo frecuente de diplasia hepatocitaria (23,3%) en estos portadores y de su posible relacion con el hepatocarcinoma. Se recomienda un estrecho seguimiento de estos paciente