[Dexketoprofene, selective cox-1 inhibitor nsaids, without gastrointestinal injury in rats]. / Dexketoprofeno. Aine preferencial inhibidor COX-1, sin lesión gastrointestinal, en ratas.

Dexketoprofene (De) NSAID was studied as a selective COX-1 inhibitor in comparison with Ketorolac (Ke), a mainly COX-1 inhibitor. De and Ke were administered to different groups of animals in a dose-dependent manner, i.e., 3-15 and 25 mgs/kg. The gastrointestinal mucosa damage was macroscopically and microscopically quantified at 24 hs, as well as leukocyte infiltration (LI) and neosinophilia. Similarly, Indomethacin (Indo) damage (COX-1-COX-2), with 25 mgs/kg. Dose was compared. On the other hand, De and Ke at inhibitory selective COX-1 dose (3 mg/kg) plus Celecoxib, selective COX-2 inhibitor, yielding no gastrointestinal damage, with decreased LI and without neutrophilia, the same as Ke (n.s.). Similarly De at higher dose (2.5 mgs/kg), produced minimal gastrointestinal lesions, showing a preferential COX-1 inhibitor behavior. Ke and Indo produced important gastrointestinal necrotic and erosive lesions with remarkable LI and neutrophilia (p < 0.001). On the other hand, COX-1 De dose plus Celecoxib produced evident gastrointestinal lesions, increased LI and neutrophilia, the same as Indo, pointing out that the gastrointestinal damage is due to COX-1 and COX-2 inhibition.

Dexketoprofeno: aine preferencial inhibidor COX-1, sin lesión gastrointestinal, en ratas / Dexketoprofene, selective cox-1 inhibitor nsaids, without gastrointestinal injury in rats

Dexketoprofene (De) NSAID was studied as a selective COX-1 inhibitor in comparison with Ketorolac (Ke), a mainly COX-1 inhibitor. De and Ke were administered to different groups of animals in a dose-dependent manner, i.e., 3-15 and 25 mgs/kg. The gastrointestinal mucosa damage was macroscopically and microscopically quantified at 24 hs, as well as leukocyte infiltration (LI) and neosinophilia. Similarly, Indomethacin (Indo) damage (COX-1-COX-2), with 25 mgs/kg. Dose was compared. On the other hand, De and Ke at inhibitory selective COX-1 dose (3 mg/kg) plus Celecoxib, selective COX-2 inhibitor, yielding no gastrointestinal damage, with decreased LI and without neutrophilia, the same as Ke (n.s.). Similarly De at higher dose (2.5 mgs/kg), produced minimal gastrointestinal lesions, showing a preferential COX-1 inhibitor behavior. Ke and Indo produced important gastrointestinal necrotic and erosive lesions with remarkable LI and neutrophilia (p < 0.001). On the other hand, COX-1 De dose plus Celecoxib produced evident gastrointestinal lesions, increased LI and neutrophilia, the same as Indo, pointing out that the gastrointestinal damage is due to COX-1 and COX-2 inhibition

Dexketoprofeno: aine preferencial inhibidor COX-1, sin lesión gastrointestinal, en ratas / Dexketoprofene, selective cox-1 inhibitor nsaids, without gastrointestinal injury in rats

Dexketoprofene (De) NSAID was studied as a selective COX-1 inhibitor in comparison with Ketorolac (Ke), a mainly COX-1 inhibitor. De and Ke were administered to different groups of animals in a dose-dependent manner, i.e., 3-15 and 25 mgs/kg. The gastrointestinal mucosa damage was macroscopically and microscopically quantified at 24 hs, as well as leukocyte infiltration (LI) and neosinophilia. Similarly, Indomethacin (Indo) damage (COX-1-COX-2), with 25 mgs/kg. Dose was compared. On the other hand, De and Ke at inhibitory selective COX-1 dose (3 mg/kg) plus Celecoxib, selective COX-2 inhibitor, yielding no gastrointestinal damage, with decreased LI and without neutrophilia, the same as Ke (n.s.). Similarly De at higher dose (2.5 mgs/kg), produced minimal gastrointestinal lesions, showing a preferential COX-1 inhibitor behavior. Ke and Indo produced important gastrointestinal necrotic and erosive lesions with remarkable LI and neutrophilia (p < 0.001). On the other hand, COX-1 De dose plus Celecoxib produced evident gastrointestinal lesions, increased LI and neutrophilia, the same as Indo, pointing out that the gastrointestinal damage is due to COX-1 and COX-2 inhibition (AU)

Dexketoprofeno. Aine preferencial inhibidor COX-1, sin lesión gastrointestinal, en ratas. / [Dexketoprofene, selective cox-1 inhibitor nsaids, without gastrointestinal injury in rats]

Dexketoprofene (De) NSAID was studied as a selective COX-1 inhibitor in comparison with Ketorolac (Ke), a mainly COX-1 inhibitor. De and Ke were administered to different groups of animals in a dose-dependent manner, i.e., 3-15 and 25 mgs/kg. The gastrointestinal mucosa damage was macroscopically and microscopically quantified at 24 hs, as well as leukocyte infiltration (LI) and neosinophilia. Similarly, Indomethacin (Indo) damage (COX-1-COX-2), with 25 mgs/kg. Dose was compared. On the other hand, De and Ke at inhibitory selective COX-1 dose (3 mg/kg) plus Celecoxib, selective COX-2 inhibitor, yielding no gastrointestinal damage, with decreased LI and without neutrophilia, the same as Ke (n.s.). Similarly De at higher dose (2.5 mgs/kg), produced minimal gastrointestinal lesions, showing a preferential COX-1 inhibitor behavior. Ke and Indo produced important gastrointestinal necrotic and erosive lesions with remarkable LI and neutrophilia (p < 0.001). On the other hand, COX-1 De dose plus Celecoxib produced evident gastrointestinal lesions, increased LI and neutrophilia, the same as Indo, pointing out that the gastrointestinal damage is due to COX-1 and COX-2 inhibition.

Automedicación en adolescentes universitarios / Self medication among university adolescents

El objetivo de este trabajo fue conocer el autoconsumo de medicamentos en alumnos menores de 20 años, ingresantes al 1er. año de la carrera de medicina. Sobre un total de 2049 alumnos ingresantes en forma directa (año 1996), fueron encuestados 330 en forma voluntaria. El cuestionario contenía 52 preguntas abiertas y cerradas y recababa datos identificatorios, socieconómicos, culturales y relacionados con el consumo y conocimiento de medicamentos. Se obtuvo entre los resultados: que de los 330 encuestados, 300 son menores de 20 años y 102 de ellos declaran automedicarse. De éstos (56 por ciento sexo femenino y 44 por ciento sexo masculino) y el 30 por ciento admitió haber obtenido información para hacerlo de médicos, el 22 por ciento de algún familiar y el 18 por ciento del farmacéutico. Reconocen efectos colaterales y contraindicaciones. Los medicamentos más frecuentemente utilizados son: analgésicos (90 por ciento), antibíoticos (22 por ciento), y vitaminas (17 por ciento), obteniéndolos en farmacias (87 por ciento), en laboratorios de productos medicinales (25 por ciento) y en kioscos (18 por ciento). El 29 por ciento de los encuestados declara, además, consumir medicamentos caseros. Se concluyó que, siendo una población joven, un alto porcentaje de alumnos consume medicamentos y sobre todo sin prescripción médica, a pesar de que la mayoría de los mismos son de venta bajo receta, así como resultó llamativo el reconocimiento de efectos colaterales y contraindicaciones y sin embargo la escasa gravedad que los alumnos le otorgan a los mismos

Automedicación en adolescentes universitarios / Self medication among university adolescents

El objetivo de este trabajo fue conocer el autoconsumo de medicamentos en alumnos menores de 20 años, ingresantes al 1er. año de la carrera de medicina. Sobre un total de 2049 alumnos ingresantes en forma directa (año 1996), fueron encuestados 330 en forma voluntaria. El cuestionario contenía 52 preguntas abiertas y cerradas y recababa datos identificatorios, socieconómicos, culturales y relacionados con el consumo y conocimiento de medicamentos. Se obtuvo entre los resultados: que de los 330 encuestados, 300 son menores de 20 años y 102 de ellos declaran automedicarse. De éstos (56 por ciento sexo femenino y 44 por ciento sexo masculino) y el 30 por ciento admitió haber obtenido información para hacerlo de médicos, el 22 por ciento de algún familiar y el 18 por ciento del farmacéutico. Reconocen efectos colaterales y contraindicaciones. Los medicamentos más frecuentemente utilizados son: analgésicos (90 por ciento), antibíoticos (22 por ciento), y vitaminas (17 por ciento), obteniéndolos en farmacias (87 por ciento), en laboratorios de productos medicinales (25 por ciento) y en kioscos (18 por ciento). El 29 por ciento de los encuestados declara, además, consumir medicamentos caseros. Se concluyó que, siendo una población joven, un alto porcentaje de alumnos consume medicamentos y sobre todo sin prescripción médica, a pesar de que la mayoría de los mismos son de venta bajo receta, así como resultó llamativo el reconocimiento de efectos colaterales y contraindicaciones y sin embargo la escasa gravedad que los alumnos le otorgan a los mismos (AU)