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1.
J Pediatr ; 148(3): 404-6, 2006 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16615979

RESUMO

HyperIgM syndrome is a heterogenous immunodeficiency characterized by impaired class-switch recombination due to different molecular abnormalities. We report on two female patients affected by a novel syndrome associating HIGM, growth and pubertal disturbances, and severe lymphoid hyperplasia with eventual development into lymphomas, suggesting a DNA repair defect.


Assuntos
Transtornos do Crescimento/genética , Hipergamaglobulinemia/genética , Imunoglobulina M/sangue , Linfoma de Células B/genética , Puberdade Tardia/genética , Adolescente , Criança , Feminino , Humanos , Doenças Linfáticas/genética
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