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1.
Rev Chilena Infectol ; 28(3): 257-61, 2011 Jun.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-21879153

RESUMO

Herpes simplex encephalitis is an infrequent infection with high mortality and morbidity. Antiviral therapies decrease mortality but long term sequelae are still high, so early diagnosis is important for opportune treatment. We present a pair of twins with central nervous system herpes simplex infection during the first month of life. Both twins presented non-specific symptoms and consulted with 48 hours apart needing intensive care admission, the first one for noninvasive mechanical ventilation and the second for hemodynamic support. Diagnosis was made by cerebrospinal fluid PCR, in the first twin at day 9 of disease and in the second at admission. Both twins were treated with acyclovir, but only the second one at the beginning of her illness. Initial study with electroencephalogram and magnetic resonance was normal and cerebrospinal fluid on day 18 of treatment was negative for herpes simplex virus DNA detection in both patients.


Assuntos
Doenças em Gêmeos/diagnóstico , Encefalite por Herpes Simples/diagnóstico , DNA Viral/análise , Doenças em Gêmeos/virologia , Feminino , Humanos , Lactente
2.
Rev. chil. infectol ; 28(3): 257-261, jun. 2011. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-597597

RESUMO

Herpes simplex encephalitis is an infrequent infection with high mortality and morbidity. Antiviral therapies decrease mortality but long term sequelae are still high, so early diagnosis is important for opportune treatment. We present a pair of twins with central nervous system herpes simplex infection during the first month of life. Both twins presented non-specific symptoms and consulted with 48 hours apart needing intensive care admission, the first one for noninvasive mechanical ventilation and the second for hemodynamic support. Diagnosis was made by cerebrospinal fluid PCR, in the first twin at day 9 of disease and in the second at admission. Both twins were treated with acyclovir, but only the second one at the beginning of her illness. Initial study with electroencephalogram and magnetic resonance was normal and cerebrospinal fluid on day 18 of treatment was negative for herpes simplex virus DNA detection in both patients.


La encefalitis herpética en una infección poco frecuente, pero que condiciona alta morbilidad y mortalidad. Las terapias antivirales han logrado disminuir la mortalidad pero no las secuelas a largo plazo que siguen siendo altas, por lo que el énfasis está puesto en la precocidad del diagnóstico, en aras de implementar un tratamiento oportuno. Se presenta el caso de dos gemelas con encefalitis causada por virus herpes simplex durante el primer mes de vida. Ambas gemelas presentaron síntomas inespecíficos al mes de vida y consultaron con 48 horas de diferencia, necesitando cuidados intensivos, la primera por requerimientos de ventilación mecánica no invasora y la segunda por inestabilidad hemodinámica. El diagnostico fue realizado por RPC cualitativa en LCR positivo para VHS, en la primera gemela el día 9 de síntomas y en la segunda al momento de su consulta. Ambas gemelas recibieron aciclovir, pero sólo la segunda precozmente, desde el inicio de los síntomas. El estudio inicial en ambas, incluyendo EEG y RM, resultó normal y el LCR del día 18 de tratamiento no presentaba ADN de VHS en ambas pacientes.


Assuntos
Feminino , Humanos , Lactente , Doenças em Gêmeos/diagnóstico , Encefalite por Herpes Simples/diagnóstico , DNA Viral/análise , Doenças em Gêmeos/virologia
3.
Rev. chil. pediatr ; 76(2): 177-182, mar.-abr. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-432971

RESUMO

La hendidura esternal es una malformación congénita de la pared torácica que se origina en una falla embrionaria de la fusión de las valvas esternales en la línea media. El defecto debe ser reparado precozmente al nacer, para reestablecer la protección ósea de las estructuras del mediastino, prevenir el movimiento paradojal de las vísceras en la respiración, eliminar la deformidad visible y permitir un desarrollo normal de la caja torácica. Objetivo: Notificar 2 pacientes portadores de esta infrecuente malformación y revisar sus características clínicas, permitiendo realizar un diagnostico preciso, orientar el estudio y definir un adecuado tratamiento. Casos clínicos: Recién nacido masculino con una hendidura esternal completa que provoca un "distress" respiratorio y una preescolar de 4 años, con una hendidura parcial del tercio superior esternal, asociada a una cardiopatía congénita operada. Los pacientes son sometidos a una reparación quirúrgica que permitió un alta precoz y una evolución clínica favorable. Conclusión: La Hendidura Esternal es una malformación de baja frecuencia que debe ser corregida precozmente para evitar el uso de técnicas de mayor complejidad con resultados variables.


Assuntos
Masculino , Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Pré-Escolar , Anormalidades Congênitas , Esterno/anormalidades , Esterno/cirurgia , Esterno/embriologia , Insuficiência Respiratória/etiologia , Parede Torácica/anormalidades , Parede Torácica/cirurgia , Radiografia Torácica , Tomografia Computadorizada por Raios X , Resultado do Tratamento
4.
Pediatr. día ; 7(1): 22-5, mar.-abr. 1991.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-105007

RESUMO

Una excelente revisión de la fisiopatología y normas de conducta ante el grave cuadro de la enterocolitis necrotizante neonatal


Assuntos
Enterocolite Pseudomembranosa
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