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Immunity ; 51(1): 155-168.e5, 2019 07 16.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31248780

RESUMO

Genetic variation influences how the genome is interpreted in individuals and in mouse strains used to model immune responses. We developed approaches to utilize next-generation sequencing datasets to identify sequence variation in genes and enhancer elements in congenic and backcross mouse models. We defined genetic variation in the widely used B6-CD45.2 and B6.SJL-CD45.1 congenic model, identifying substantial differences in SJL genetic content retained in B6.SJL-CD45.1 strains on the basis of the vendor source of the mice. Genes encoding PD-1, CD62L, Bcl-2, cathepsin E, and Cxcr4 were within SJL genetic content in at least one vendor source of B6.SJL-CD45.1 mice. SJL genetic content affected enhancer elements, gene regulation, protein expression, and amino acid content in CD4+ T helper 1 cells, and mice infected with influenza showed reduced expression of Cxcr4 on B6.SJL-CD45.1 T follicular helper cells. These findings provide information on experimental variables and aid in creating approaches that account for genetic variables.


Assuntos
Catepsina E/metabolismo , Elementos Facilitadores Genéticos/genética , Imunidade/genética , Receptores CXCR4/metabolismo , Células Th1/imunologia , Animais , Catepsina E/genética , Comércio , Regulação da Expressão Gênica , Patrimônio Genético , Variação Genética , Centro Germinativo/imunologia , Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala , Endogamia , Antígenos Comuns de Leucócito/genética , Camundongos , Camundongos Congênicos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Modelos Animais , Receptores CXCR4/genética
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