Assuntos
Hamartoma/diagnóstico , Doenças das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico , Adulto , Criança , Pré-Escolar , Diagnóstico Diferencial , Glândulas Écrinas , Feminino , Predisposição Genética para Doença , Hamartoma/congênito , Hamartoma/genética , Hamartoma/patologia , Humanos , Masculino , Mães , Linhagem , Doenças das Glândulas Sudoríparas/congênito , Doenças das Glândulas Sudoríparas/genética , Doenças das Glândulas Sudoríparas/patologiaRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Carcinoma Basocelular/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Umbigo/patologiaRESUMO
Las manifestaciones cutáneas clásicas de la dermatomiositis son bien conocidas, pero no así las lesiones de paniculitis en el contexto de esta conectivopatía. Desde su primera descripción no hay más de 17 casos de dermatomiositis con lesiones de paniculitis, y ninguno de ellos corresponde a una dermatomiositis amiopática. Se presenta el caso de una paciente mujer de 61 años diagnosticada de dermatomiositis amiopática que desarrolló lesiones de paniculitis a los 3 años del primer diagnóstico. Destacamos la buena evolución clínica de la paciente durante 7 años de seguimiento en los que no se han observado enfermedades subyacentes. Parece que la presencia de paniculitis en el contexto de una dermatomiositis implica mejor pronóstico, tanto en la respuesta al tratamiento como en la menor frecuencia de procesos malignos asociados (AU)
Assuntos
Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Dermatomiosite/complicações , Paniculite/complicações , Biópsia , Eritema Multiforme/etiologiaRESUMO
Un paciente varón de 18 años de edad, con antecedentes de agammaglobulinemia ligada al cromosoma X o de Bruton, presentó simultáneamente lesiones atípicas de celulitis, en ambas piernas y brazo izquierdo, y bacteriemia por Campylobacter jejuni, sin sintomatología intestinal previa.Tanto C. jejuni como los bacilos del género Helicobacter o Flexispira deben ser considerados causa de septicemias/bacteriemias, celulitis, abscesos, uveítis, artritis y osteomielitis en pacientes con cualquier tipo de inmunodeficiencia, incluida la agammaglobulinemia ligada al X (AU)
Assuntos
Adulto , Masculino , Humanos , Celulite/complicações , Celulite/diagnóstico , Celulite/terapia , Campylobacter jejuni/isolamento & purificação , Campylobacter jejuni/patogenicidade , Agamaglobulinemia/complicações , Agamaglobulinemia/diagnóstico , Agamaglobulinemia/terapia , Cromossomo X/microbiologia , Cromossomo X/patologia , Uveíte/complicações , Uveíte/diagnóstico , Artrite/complicações , Artrite/diagnóstico , Celulite/complicações , Celulite/diagnóstico , Abscesso/complicações , Abscesso/diagnóstico , Sepse/complicações , Sepse/diagnósticoRESUMO
La lipodistrofia es un trastorno infrecuente en que el tejido adiposo está disminuido o ausente. Puede ser congénita o adquirida, y generalizada o localizada. Presentamos el caso de un varón de 7 años con adelgazamiento de las mejillas sin otra sintomatología asociada. De entre las pruebas realizadas destaca una hipercolesterolemia y un descenso del factor C3 del complemento. La lipodistrofia parcial adquirida es la forma de presentación más frecuente. En estos pacientes hay que descartar una resistencia insulínica y dislipemias, así como los niveles de factor C3 del complemento y la función renal por la posibilidad de asociación con glomerulonefritis. Desde el punto de vista estético no hay ninguna terapia eficaz (AU)
