Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMO-SD) in a Sub-Saharan Africa country: A preliminary study of sixteen Senegalese cases.

BACKGROUND: Neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune disease of the central nervous system. In Sub-Saharan Africa, publications are rare and deal with isolated cases. Our goal was to analyze the characteristics of NMO spectrum disorders in a Senegalese cohort compiled in Dakar. PATIENTS AND METHOD: This was a retrospective descriptive study conducted at the Neurology Department of Fann Teaching Hospital. We included all patients with NMO-SD according to the 2014 diagnostic criteria. RESULTS: Sixteen patients were enrolled, 4 men and 12 women with an average age of 30 years. Ten patients (62.5%) presented an acute myelopathy associated with retrobulbar optic neuritis and 5 (31.25%) had isolated spinal cord injury. Spinal MRI showed abnormal cervical (6 patients), dorsal (4 patients), bulbar-cervical (3 patients) or cervico-dorsal (2 patients) signal extended (≥3 vertebral segments) of the spinal cord. Visual evoked potentials (VEP) showed demyelinating optic nerve involvement in 8 patients. Ten patients were positive to AQP-4 IgG. Systemic corticosteroid therapy was the rule in all patients, associated with azathioprine in 10 of them. The clinical course at 3 months was predominantly favourable (10 patients). CONCLUSION: This cohort is the first one compiled in Dakar. African multicentric epidemiological studies are needed.

Epilespie de l'enfant et de l'adolescent au Senegal

Introduction L'epilepsie constitue un probleme de sante publique au Senegal avec une prevalence de 8;3 a 14/1000. Elle concerne principalement les enfants. L'objectif de ce travail est d'etudier les aspects biographiques; phenotypiques et evolutifs de la maladie epileptique dans une cohorte d'enfants au Senegal. Methodologie Il s'agit d'une etude retrospective de dossiers d'enfants epileptiques suivis regulierement au CHU de FANN et a l'Hopital d'Enfants Albert Royer; de Juillet 2003 a decembre 2010. Les criteres d'inclusion etaient: epileptiques ages de moins de 18 ans; regulierement suivis depuis au moins 3 ans; ayant un traitement adapte; a dose efficace; avec une bonne observance therapeutique. Resultats Nous avons collige 522 enfants; ages de 3 mois a 16 ans; avec un sex-ratio de 1;7 en faveur des garcons. L'epilepsie etait idiopathique chez 57% des enfants et non idiopathique chez 43% des patients. Les facteurs etiologiques etaient domines par la consanguinite parentale; les anomalies de la grossesse et de l'accouchement; les infections du systeme nerveux central. Dans le groupe des epilepsies idiopathiques la consanguinite parentale et l'epilepsie familiale etaient retrouvees respectivement chez 64 enfants (21;62%) et 20 enfants (6;75%). Neuf enfants (3%) presentaient un trouble du langage isole; alors qu'un seul enfant (0;33%) avait un deficit cognitif global. Dans le groupe des epilepsies non idiopathiques; les signes associes a l'epilepsie etaient les troubles du langage (15;70%); du comportement (15%) et des deficits moteurs (10;32%). 22;41% des enfants scolarises avaient des difficultes d'apprentissage menant parfois a des redoublements scolaires ou une exclusion. Conclusion La classification syndromique a l'epilepsie est necessaire pour une bonne prevision pronostique et therapeutique. Le caractere idiopathique ou non en est pour une grande place; correle le plus souvent a une epilepsie familial ou une consanguinite ou affection perinatal ou infectieuse du systeme nerveux central