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1.
PLoS One ; 15(1): e0227260, 2020.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31978118

RESUMO

Sarcomas represent less than 1% of all solid neoplasms in adults and over 20% in children. Their etiology is unclear, but genetic susceptibility plays an important role in this scenario. Sarcoma is central in Li-Fraumeni Syndrome (LFS), a familial predisposition cancer syndrome. In Brazil, the high prevalence of p.Arg337His mutations in the TP53 gene brings about a unique condition: a cluster of LFS. In the present work, we studied 502 sarcoma patients not selected by age or family history in an attempt to assess the impact of the so-called "Brazilian germline TP53 mutation" (p.Arg337His) on this tumor type. We found that 8% of patients are carriers, with leiomyosarcoma being the main histologic type of sarcoma, corresponding to 52.5% of the patients with the mutated TP53 gene. These findings emphasize the importance of genetic counseling and can better guide the management of sarcoma patients.


Assuntos
Predisposição Genética para Doença , Síndrome de Li-Fraumeni/genética , Sarcoma/genética , Proteína Supressora de Tumor p53/genética , Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Brasil/epidemiologia , Feminino , Efeito Fundador , Aconselhamento Genético , Mutação em Linhagem Germinativa , Humanos , Síndrome de Li-Fraumeni/diagnóstico , Síndrome de Li-Fraumeni/epidemiologia , Síndrome de Li-Fraumeni/patologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Prevalência , Sarcoma/diagnóstico , Sarcoma/epidemiologia , Sarcoma/patologia , Adulto Jovem
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