Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Hum Immunol ; 75(6): 584-91, 2014 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24530744

RESUMO

Interleukin (IL)-27 is known to be increased considerably in cord blood (CB) dendritic cells (DCs) after TLR ligation. Previously, we demonstrated that also basal IL-27 levels are higher in CB DCs. Here, we examined effects of IL-27 on monocyte derived dendritic cells (moDCs) to approach its particular role in the specialized immune system of the human neonate. Exogenous IL-27 promotes IL-27 transcription in CB and adult blood (AB) moDCs. IL-27 acts on CB moDCs primarily by significantly augmenting IL-27 protein, secondarily by increasing transcription of CXCL10 among other chemokines, chemokine receptor CCR1, interferon stimulated genes, transcription factor IRF8 and genes involved in antigen presentation. Furthermore, CB moDCs respond to IL-27 with augmented IL-8 and Tumor necrosis factor (TNF)-α. The results suggest that IL-27 enhances migrational and antiviral properties of CB dendritic cells.


Assuntos
Movimento Celular/efeitos dos fármacos , Células Dendríticas/metabolismo , Sangue Fetal/citologia , Interleucinas/genética , Adulto , Diferenciação Celular , Células Cultivadas , Quimiocina CXCL10/genética , Quimiocina CXCL10/metabolismo , Células Dendríticas/citologia , Células Dendríticas/efeitos dos fármacos , Sangue Fetal/metabolismo , Regulação da Expressão Gênica , Humanos , Recém-Nascido , Fatores Reguladores de Interferon/genética , Fatores Reguladores de Interferon/metabolismo , Interleucina-8/genética , Interleucina-8/metabolismo , Interleucinas/biossíntese , Interleucinas/farmacologia , Monócitos/citologia , Monócitos/metabolismo , Receptores CCR1/genética , Receptores CCR1/metabolismo , Fator de Transcrição STAT1/genética , Fator de Transcrição STAT1/metabolismo , Transdução de Sinais , Transcrição Gênica , Fator de Necrose Tumoral alfa/genética , Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA