RESUMO
Evaluar histológicamente el material obtenido por legrado uterino. Estudio prospectivo descriptivo entre octubre 1994 y octubre 1995. Maternidad "Concepción Palacios". De las 514 pacientes evaluadas, 144 (28,01 por ciento) tenían entre 21 y 25 años y 192 (37,35 por ciento) eran multíparas. Cinco pacientes (0,97 por ciento) tuvieron antecedentes de enfermedad molar, trescientas setenta y ocho (73,54 por ciento) pacientes consultaron por hemorragia. La agrupación histopalógica en 4 categorías demostró aborto incompleto en 296 casos (57,58 por ciento), aborto no confirmado en 188 (36,58 por ciento), ocho casos fueron catalogados como enfermedad trofoblástica de la gestación (1,55 por ciento): mola parcial en 6 casos (1,16 por ciento), un caso de probable coriocarcinoma y otro de tumor trofoblástico del lecho plancentario; doce casos (2,33 por ciento) correspondieron a otras patologías y en 10 casos el material resultó inadecuado. La mola parcial es una entidad que en la muestra estudiada se presentó con una incidencia de 1,16 por cada 100 abortos incompletos
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Mola Hidatiforme , Aborto Incompleto , Dilatação e Curetagem , VenezuelaRESUMO
El síndrome de insensibilidad periférica a los andrógenos constituye la primera causa de pseudohermafroditismo masculino. Tiene una incidencia de 1 en 20000 a 1 en 64000 recién nacidos masculinos, representa el 15-20 por ciento de los estados intersexuales y la tercera causa de amenorrea primaria. Se hereda en forma recesiva ligada al cromosoma X. El diagnóstico de un caso debe motivar la investigación de las hermanas y otros familiares de la paciente, ya que puede ser una entidad familiar. Se presentan los casos correspondientes a tres adolescentes, hermanas consanguíneas, con insensibilidad periférica a los andrógenos que acudieron a la consulta de ginecología infanto-juvenil del Hospital de Niños J.M. de los Ríos, se discute los resultados y se revisa la literatura
