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Neurocase ; 27(3): 227-230, 2021 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34010111

RESUMO

Kleefstra syndrome (KS) is a genetic syndrome caused by a haploinsufficiency of the EHMT1 gene and characterized by intellectual disability, language disorders, childhood hypotonia and distinct facial features. Only a few cases of first episode of psychosis in KS have already been reported. We describe a young female patient with KS who presented a first episode of psychosis. In a context of an initial diagnosis wavering and a lack of recommendations, this clinical observation illustrates the importance of psychiatric comorbidities and their diagnostic and therapeutic complexity in KS; with a need for multidisciplinary management considering its specific aspects and vulnerabilities.


Assuntos
Anormalidades Craniofaciais , Deficiência Intelectual , Transtornos Psicóticos , Criança , Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 9/genética , Anormalidades Craniofaciais/complicações , Anormalidades Craniofaciais/genética , Feminino , Cardiopatias Congênitas , Histona-Lisina N-Metiltransferase/genética , Humanos , Deficiência Intelectual/complicações , Deficiência Intelectual/genética , Transtornos Psicóticos/complicações , Transtornos Psicóticos/genética
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