Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros











Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Rev. Col. Bras. Cir ; 16(6): 270-2, nov.-dez. 1989. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-88325

RESUMO

Os autores relatam um caso bastante raro da Síndrome de Klippel Trenaunay que se manifestou com hemangiomatose uterina, em uma mulher branca de 29 anos. A tríade clássica desta síndrome estava presente, caracterizando-se por hipertrofia óssea e de partes moles de extremidades, hemangiomas e varicosidades sem evidência de fístulas arteriovgenosas. Esta paciente foi admitida no Departamento de Ginecologia pelo aparecimento de massa abdominal hipogástrica sem outros sintomas. Foi submetida a laparotomia onde foi encontrada hemangiomatose uterina, tendo se optado pelo tratamento conservador


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Hemangioma/cirurgia , Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA